Biologie des tumeurs - Cours 1 Flashcards
V ou F : un cancer peut être bénin ou malin
F. Cancer = tumeur MALIGNE.
tumeur peut être bénigne ou maligne
V ou F : un néoplasme peu différencié va ressembler au tissu d’origine, tandis qu’un néoplasme différencié ne va pas du tout ressembler au tissu d’origine, et à l’extrême, il pourrait ressembler à du tissu d’origine embryonnaire
F. Peu différencié = ressemble pas au tissu d’origine / différencié = ressemble au tissu d’origine
V ou F : les tumeurs bénignes vont envahir les tissus adjacents
F. bénignes = n’envahissent pas les tissus adjacents / malignes = envahissent les tissus adjacents
Qu’est qu’un polype?
- Lésion retrouvée sur les épith glandulaires muqueux (ex : syst digest, utérus)
- peuvent être non néoplasiques (ex : polype inflammatoire / hyperplasique)
- peuvent être tumoraux (BÉNINS) : adénome gastrique, colorectal…
- polypes tumoraux seront plats (sessiles) ou sur un pédicule (pédiculés)
V ou F : un carcinome in situ est une lésion qui présente une dysplasie dans les couches profondes de l’épithélium seulement
F. La dysplasie sera marquée dans TOUTES les couches de l’épithélium, mais les cells tumorales n’auront pas franchit la memb basale
Qu’est-ce que les tératomes?
- Ce sont des tumeurs composés de 3 feuillets embryonnaires (ectoderme, mésoderme, endoderme)
- origine des cells germinales
- ces tumeurs peuvent contenir tous les types de tissus. Ex : morceau de cervelet, d’os, de rétine… ds un ovaire/testicule
Morceau de foie dans un testicule, quel est votre dx?
tératomes
V ou F : l’hamartome (nevus) est une tumeur
F. C’est une lésion qui ressemble à une tumeur mais s’en ait pas une (l’hamartome croit à la même vitesse que les tissus normaux). C’est en fait une masse de cellules matures qui sont normalement présentes dans l’organe mais qui sont désorganisées et en excès. Ex : hamartome folliculo-sébacés
Qu’est-ce qu’un choristome?
C’est une masse de cellules matures, mais à un endroit anormal, ce n’est pas une tumeur. Ex : tissu pancréatique dans la paroi de l’estomac
Dermoïde –> tissu épithélial qui contient des follicules et des glandes qu’on retrouve a/n de la cornée. Quel est votre dx?
choristome
Nomenclature : tumeurs bénignes, d’origine mésenchymateuse
suffixe « ome ». Ex : lipome, fibrome, chondrome….
Nomenclature : tumeurs malignes, d’origine mésenchymateuse
suffixe « sarcome ». Ex : liposarcome, fibrosarcome….
Nomenclature : tumeurs bénignes d’origine épithéliale glandulaire
préfixe « adénome » + nom de l’organe. Ex : adénome pancréatique, adénome prostatique, adénome salivaire…
Nomenclature : tumeurs bénignes d’origine épithéliale pavimenteux +/- kératinisé
- préfixe « papillome ». Ex : papillomes cutanés (papillomatose cutanée)
Ce type tumoral va former des projections exophytiques (papillaires)
- polype épithélial
Nomenclature : tumeurs malignes, d’origine épithéliale stratifié pavimenteux +/- kératinisé
« carcinome ». Ex : carcinome spinocellulaire (peau), carcinome bronchique, carcinome mammaire (pcq provient des canaux et non de la glande)
Nomenclature : tumeurs malignes, d’origine épithéliale glandulaire
préfixe « adénocarcinome » + nom de l’organe. Ex : adénocarcinome pancréatique, adénocarcinome gastrique….
EXCEPTIONS - nomenclature: A) qu'est-ce qu'un mélanome? B) qu'est-ce qu'un lymphome? C) qu'est-ce qu'un mastocytome? D) qu'est-ce qu'une leucémie?
A) mélanome = tumeur maligne des MÉLANOCYTES / mélanocytome pour forme bénigne
B) lymphome = tumeur maligne des lymphocytes, pas de forme bénigne associée aux lymphocytes
C) mastocytome = comportement malin chez chien et +/- bénin chez chat
D) leucémie = tumeur maligne des GB sanguins
Nommez des caractéristiques de différenciation a/n de la morphologie d’un tissu atteint d’une tumeur
- perte de l’organisation normale/polarité
- pléomorphisme cellulaire : perte de l’homogénéité cellulaire (signe de malignitié)
- noyau gros ratio 1/1 (ratio normal noyau/cytoplasme 1/4 à 1/6)
- perte de polarité nucléaire
- noyau + foncé (hyperchromasie)
- chromatine compactée en gros agrégats
- variations dans la forme des noyaux (anisocaryose)
- présence de cellules multinucléées
- présence de mitoses ds le tissu
V ou F : on retrouve des mitoses anormales (tripode ou tétrapode) dans les tissus affectés par une tumeur bénigne ou maligne
F. on ne retrouve JAMAIS de mitose anormale ds une lésion bénigne / retrouvés ds maligne seulement
V ou F : les cells malignes peu différenciées ne produiront pas les subst produites par les cells normales dont elles dérivent, mais les cells malignes bien différenciées peuvent en produire.
V. Altération des fcts normales avec la perte de différenciation. Ex : perte de kératine (carcinome spinocellulaire), susb ostéoïde (ostéosarcome), mélanine (mélanome)
V ou F : les cells malignes ne répondent plus à la régulation de leurs fcts normales (rétrocontrôle négatif).
V. Ex : adénome thyroïdien –> surproduction de thyroglobuline (hyperthyroïdisme)
V ou F : la perte de différenciation peut parfois entrainer le gain d’une nouvelle fct.
V. Ex : production d’hormones (ex : PTHrp) /production de substances embryonnaires (CEA)
Comment nomme-t-on :
A) présence de cells tumorales ds un VS
B) présence de cells malignes qui se sont établit dans un tissu distant (ex : NL ou autres organes cibles)
A) embolie tumorale
B) métastases
V ou F : les cells bénignes sont peu différenciées tandis que les cells malignes sont bien différenciées
F. C’est le contraire. cells bénignes = bien différenciées ; ressemblent au tissu d’origine / cells malignes = perte de différenciation ; parfois impo de reconnaitre le tissu d’origine
