Biologie des tumeurs - cours 2 Flashcards
quelles sont les 3 voies de dissémination tumorale?
- ensemencement direct (cavité ou surface)
- voie lymphatique
- voie hématogène
Qu’est-ce que l’ensemencement direct?
- qd les tumeurs malignes sont directement en contact avec un espace ouvert (cav. thoracique, péritonéale, péricardique, articulaire).
- types de cancers impliqués : carcinomes gastriques/intestinaux/ovariens
- carcinomatose = nom donné à ce processus de dissémination
Quel type de cancer préfèrent se disséminer via la voie lymphatique et pourquoi?
Les carcinomes. les vaisseaux lymphatiques ont une paroi plus perméable (pas de jct interendoth, pas de péricyte, etc.) et la pression/force de cisaillement est faible à l’int de ces vaisseaux, comparativement aux VS. Comme les carcinomes sont des grosses cells épith, elles vont avoir plus de facilité à pénéter les VL que les VS car ils sont plus perméables
Quel type de cancer préfèrent se disséminer via la voie hématogène et pourquoi?
Les sarcomes, car ce sont des cells d’origine mésenchymateuse, elles sont plus robustes, donc plus facile de passer à travers les VS même si ils sont moins perméables que les VL.
V ou F : La dissémination via la voie hématogène se fait via la voie artérielle.
F. se fait plutôt via la voie veineuse, car les cells tumorales ont de la difficulté à pénétrer les artères (épaisse paroi musculaire)
Quels sont les 3 principaux sites de métastases résultant de la dissémination tumorale via la voie hématogène?
- veine porte –> métastases au FOIE
- veine cave –> métastases aux POUMONS
- reins
Qu’est-ce qui donne la capacité à une cellule tumorale de métastasier?
l’acquisition de MUTATIONS GÉNÉTIQUES
V ou F : Le gène codant pour la E-cadhérine est un gène qui a la capacité de stimuler la formation de métastases.
F. Ce gène va plutôt inhiber la formation de métastases, car la E-cadhérine est une glycoprotéine impliquée dans les jct cellulaires, donc si ce gène est intact, les cells vont conserver l’adhésion les unes aux autres et ne pourront donc pas se détacher et envahir la circul puis un organe distinct (métastase)
V ou F : le stroma est composé de cells néoplasiques
F. Le stroma est composé de cells non néoplasiques mais qui sont sous l’emprise des cells tumorales pour les stimuler à fabriquer du collagène et participer à l’angiogenèse. C’est un microenvironnement tumoral ayant comme rôles le support, nutrition, oxygénation, protection, etc
V ou F : le stroma va contribuer à la malignité de la tumeur
V. Le stroma influence la croissance, la différenciation et le comportement des cells tumorales. Il aide les cells à devenir de plus en plus malignes, un phénomène nommé progression.
La migration des cells tumorales à travers la memb basale et la matrice xtracellulaire est stimulée par des facteurs de croissance. Nommez les 2 principaux
- hepatocyte growth factor, HGF
- autocrine motility factor, AMF
V ou F : l’inflammation aigue et chronique vont toutes les 2 inhiber le développement tumoral.
F. Inflammation aigue a des fct inhibitrices sur le dév tumoral, mais l’inflammation chronique favorise le dév tumoral
Quel sera l’apparence des nouveaux VS formés suite à l’angiogenèse?
VS désorganisés et perméables (espaces entre les cell endoth, très peu de péricyte…), ce qui permet l’invasion de ces VS plus facilement par les cells tumorales
V ou F : les cytokines vont promouvoir la croissance tumorale
V
V ou F : les tumeurs expriment une grande variété d’antigènes
V. 2 grandes catégories : AG associés aux tumeurs (TAA) et AG tumoraux spécifiques (TSA).
certains AG sont utilisés pour le diagnostic (recherche de biomarqueurs sanguins) et d’autres sont utilisés dans le traitement ciblé des tumeurs (immunothérapie)
le syst immun est capable de reconnaitre des AG tumoraux et détruire ces cells (surveillance immun)