Biologie chapitre 2 Flashcards
Comment s’appelle la reproduction cellulaire chez les bactérie
La scissiparité ou fissiparité
Comment s’appelle la division cellulaire chez les eucaryotes
la phase mitotique
Nommer les différentes phases de l’interphase
la G1, la S et la G2
Décrire ce qu’est la g1.
C’est la phase de croissance cellulaire avant la réplication de l’ADN. Cette phase est celle ou la cellule effectue ses fonctions. Cette phase peut être très longues.
Décrire ce qu’est la phase s.
Phase de synthèse: réplication de l’ADN et des protéines associés. Formation d’un chromosome double.
Décrire ce qu’est la phase G2.
La phase succédant la réplication de l’ADN. La cellule dépasse sa taille normale et est prête à se diviser.
Qu’est ce que la mitose
La phase ou le noyau se divise.
Nommer les phases de la mitose
Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase
Comment s’appelle la phase de division du restant de la cellule.
la cytocinèse
Dans quelle phases trouve t-on des chromosomes simples.
G1
décrire la prophase
Dans le noyau: L’ADN est condensé en protéines et permet la formation des chromosomes. Dans le cytoplasme: le fuseau de division mitotique se forme
Qu’est ce que le fuseau de division mitotique.
il se compose d’un point d’ancrage nommé aster (centrosome) formé par deux centrioles à partir desquels émergent des microtubule
Combien de chromosomes a-t-ton dans les cellules somatiques
2N donc 46
Qu’est ce que la prométaphase.
l’enveloppe nucléaire est détruite, les microtubules du fuseau mitotique se fixent sur les kinétochore des centromères
qu’est ce qu’un kinétochore
point de fixation des microtubules
Qu’est ce que la métaphase
il y a formation de la plaque équatoriale au centre de la cellule. Les microtubules de chaque pôle de la cellule tirent sur les chromosomes avec des forces égales
Comment s’appelle l’alignement de chromosome durant la métaphase
la plaque équatoriale
Décrire l’anaphase.
Le centromère se réplique et cela permet la séparation des chromatines soeurs qui deviennent des chromosomes fils.m
Quel mouvement permettent l’éloignement des chromosomes fils
les microtubules sont de plus en plus court et la cellule allonge
Décrire la télophase et la citocynèse
les chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme par le REL. l’étranglement de la cellule correspond au début de la citocynèse. Il y aura un anneau contractile chez la cellule animale et une paroi cellulaire mitoyenne chez la cellule végétale.
Nommer un exemple de cellules qui n’atteinderont jamais la phase s
les cellules du système nerveux
Nommer les deux facteurs qui entraine la division cellulaire
le facteur de croissance et l’inhibition de contact
Expliquer le facteur de croissance?
Une molécule qui active la multiplication cellulaire d’un tissu précis
Donner un exemple du facteur de croissance?
Le facteur de croissance épidermique (EGF)
Expliquer ce qu’est l’inhibition de contact?
Les cellules saines cesse de se diviser si elles perdent leurs point d’ancrage.
Donner un exemple ou l’inhibition de contact à lieu.
Les cellules de la couche profonde de l’épiderme doivent s’ancrer sur la membranes basale pour se multiplier.
Qu’est ce qu’une cellule haploide?
Une cellule à 23 chromosomes
Qu’est ce que c’est qu’une cellule diploide?
Une cellule à 46 chromosomes.
Quel processus permet la reproduction d’un organisme entier chez les eucaryotes?
La méiose.
Nommer les deux gamètes haploides.
L’ovule et le spermatozoide.
Expliquer le processus de reproduction.
Le spermatozoide féconde l’ovule et forme ensuite un zygote, puis après plusieurs mitoses, on abboutit à un être humain.
Quelle est la maladie retrouvé sur le 4e chromosome?
La maladie neurodégénérative de Huntington frappant les individus âgés de 40 à 50 ans. Elle est mortelle et génétiquement dominante.
Quelle est la maladie retrouvé sur le 5e chromosome?
Le polypose héréditaire du colon. Un individu possédant cette maladie est plus disposé à faire des polyptes.
Quelle est la maladie retrouvé sur le 7e chromosome?
La maladie de la fybrose kystique. Caractérisé par l’accumulation de mucus dans les poumons qui entraine une gène respiratoire. Elle est géntiquement récéssive, mais lorsque deux copies mutantes, l’individu est malade.
Quelle est la maladie retrouvé sur le 11e chromosome?
Anémie à cellule falciformes. C’est un type d’anémie héréditaire qui indulge aux porteurs de posséder des globules rouges ayant la forme de croissant. Ceux-ci obstruent les artérioles capilaire.
Quelle est la maladie retrouvé sur le 19e chromosome?
Hypercholestérolémie, taux très élevé de cholestérole
Quelle est la maladie retrouvé sur le 21e chromosome?
Le syndrome de Down, la trisomie. Présence de trois copies du chromosome 21.
Quelle est la maladie retrouvé sur le chromosome X?
La dystophie musculaire et l’hémophilie.
Vrai ou faux.La dystophie et l’hémophilie sont plus présent chez l’homme que chez la femme.
Vrai.
Comment s’appelle les deux divisions de la méiose?
La division 1; division réductionnelle.
La division 2; division équationelle.
Expliquer la prophase 1 de la méiose.
Il y a condensation de l’ADN et formation du fuseau mitotique. De plus, il y a formation de tétrade et ensuite, il y a formation de chiasma et de crossing over.
Qu’est ce que des tétrades?
paires de chromosomes homologues. Avant de faire le crossing over, les tétrades s’assemble et cela permet de former 23 paire de chromosomes.
Qu’est ce que le crossing over ou le chiasma?
Un échange de fragments d’ADN homologues entre deux chromosomes homologues.
Qu’est ce que la prométaphase 1?
Destruction de l’enveloppe nucléaire et fixation des microtubules sur les kinétochores des tétrades.
Qu’est ce que la métaphase 1?
La plaque équatoriale se forme par les tétrades.
Qu’est ce que l’anaphase 1?
les tétrades se sépare et chacun part vers un pole différent
Qu’est ce que la télophase et la cytocinèse 1?
Une fois les chromosomes séparé, on se retrouve avec deux séries de N chromosomes. 23 chez l’être humain. La cytocinèse suit et on se retrouve alors avec deux cellules (spermatocyte et ovocyte)
Comment se nomme les cellules obtenus après la première division.
Spermatocyte et ovocyte.
Qu’est ce qu’il y a de différent dans la division 2?
lors de la cytocinèse, il y a formation de 4 cellules a N chromosomes toutes différentes.
Ou est produite l’ovogenèse?
ovule
ou est produit le spermatogenèse?
spermatozoide
Vrai ou Faux. La méiose est en processus continu chez l’homme et la femme.
Faux. Pour l’homme oui, mais pour la femme non, la méiose est en processus interrompu (débute dans l’embryon, termine mensuellement de la puberté à la ménopose.)
Combien de spermatozoide contient une éjaculation.
400 x 10^6
Décrire la cytocinèse chez l’homme.
Cytocinèse symétrique qui produit 4 spermatozoides
Décrire la citocynèse chez la femme.
Cytocinèse inégale qui produit un ovule et trois petites globules polaires.
Comment s’appelle la cellule de base avant de rentrer en méiose chez l’homme?
la spermatogonie
comment s’Apelle le point d’ancrage du spermatogonie?
la lame basale
Comment s’apelle la cellule germinale de la femme?
l’ovogonie
A quelle stade de la méiose est arrèté l’ovocyte?
prophase 1
Quel est le type de cellule initiale qui rentre en mitose?
toutes les cellules somatiques peuvent se diviser
Quel est le type de cellule initiale qui rentre en méiose?
l’ovocyte ou le spermatocyte
Combien de division cellulaire y a t-il en mitose?
1
Combien de division cellulaire y a t-il en méiose?
2
Combien de chromosome avant et après la mitose?
46-46
Combien de chromosome avant et après la méiose?
46-23(double)-23(simple)
Quel phénotype associe-ton à la trisomie XO?
syndrome de turner
Quel phénotype associe-ton à la trisomie XXX?
Syndrome triplo X (baisse de Qi)
Quel phénotype associe-ton à la trisomie XXY?
Syndrome de Klinefelter
Quel phénotype associe-ton à la trisomie XYY?
Homme normale
Quels sont les caractéristiques du syndrome de Klinefelter (XXY)
Homme de grande taille, physique légèrement féminisé, développement mammaire, implantation de poil pubiens de type feminin, atrophie des testicules, plus faible fertilité.
Quels sont les caractéristiques du syndrome de Turner XO?
Femme de petite taille, Ovaires rudimentaires, Absence de menstruation, stérile
Quels sont les caractéristiques du syndrome de Down?
Retard de croissance, retard mental.
Décrire ce que veut dire le terme homozygote /race pure.
Individu qui perpéruent toujours les mêmes caractères. Ils possèdent deux allèles identiques pour les gènes étudiés.
Qu’est ce qu’un allèle?
deux copies d’un même gène. les allèles occupent toujours un même locus sur un chromosome. Les individus possèdent des paires d’allèle.
Qu’est ce qu’un locus?
emplacement occupé par un allèle sur un chromosome.
Qu’est ce qu’un phénotype?
caractère observable chez l’individu, il dépend de l’informarion génétique de l’individu.
Qu’est ce qu’un génotype?
informarion génétique porté par l’individu. Il n’est pas toujours observable.
Que veut dire Hybride, ou hétérozygote?
un hybride est un individu qui possède deux allèles différent d’un même gène
Exemple de monohybridisme.
Bb
Exemple de dihybride.
AaBb
Expliquer le gène yeux bleu.
il empêche presque totalement la formation de mélanine à l’avant de l’iris alors que le gène yeux bruns permet l’accumulation du pigment à cet endroit.
Comment s’appelle le gène qui donne la couleur aux yeux et sur quel chromosome?
EYCL3, chromosome 15
Quel est le gène qui donne la couleur yeux vert? et sur quel chromosome?
gène EYCL1, chromosome 19, allèle dominant=vert, recessif=bleu
Qu’est ce que le monodybridisme?
Un croisement entre deux type d’allèle: allèle avec dominance et allèle sans dominance.
Qu’est ce qu’un allèle dominant?
allèle dont l’information marque celle des autres allèles. On détecte toujours sa présence dans le phénotype
Qu’est ce qu’un allèle récéssif?
Allèle dont l’information peut être masqué par la présence d’un autre allèle. On ne détecte pas toujours sa présence dans le phénotype.
Quel est le caractère récéssif de la pousse des cheveuz en V?
Ligne de cheveux droite
Quel est le caractère récéssif de la présence de pigmentation dans la peau et les cheveux?
Albinisme
Nommer les 3 types de dominance?
dominance, absence de dominance, codominance
Qu’est ce que l’hérédité polygénique? Donner des exemples.
certains phénotype dépendent de l’aaction conjointe de plusieurs paires d’allèles différentes. Couleur de la peau.
QU’est ce que la transmission par allèles multiples? Donner un exemple.
nous recevons seulement deux allèles d’un même gène, mais certains gènes existent sous plusieurs formes. Groupe sanguin.
Quels sont les 4 phénotypes des groupes sanguins?
A,B,AB ou O
quels sont les allèles dominants des goupes sanguins? queel est le récéssif?
A et B dominant
O recessif
que veut dire qu’un gène est relié au sexe?
certains gènes sont portés par les chromosomes sexuels
comment s’Appelle un gène porté par le chromosome x?
gene lié à l’x
comment s’Appelle un gène porté par le chromosome y
gène holandrique
a quoi sont liés a la fertilité masculine
les gène holandriques
Qu’est ce qu’un gène influencé par le sexe?
certains gènes portés par les chromosomes non sexuels sont influencés dans leur expression par la présence d’hormones sexuelles.
qu’est ce qu’une maladie recessive
certains allèles des gènes sont létaux à l’état homozygotes. ils sont responsable des maladies héréditaires
qu’est ce que l’épistasie
lorsque l’on observe un gène qui agit sur l’expression d’un autre gène
qu’est ce que le pedrigree
utilisé quand l’étude de transmission génétique de nos différents caractères est difficile
qu’est ce qu’un gène mitochondriaux
des gènes associés au métabolisme cellulaire, ils sont transmis exclusivement de la mère (de l’ovule) aux descendant.
que veut dire le mot linkage
le lien qui existe entre deux gènes
nommer les trois type de linkage
absolu, nul et partiel
definir ce qu’est le linkage absolu
quand deux gènes sont si rapprochés l’un de l’autre sur le chromosome qu’il est impossible de les séparer, ils seront toujours transmis au gamètes. 0% de crossing over
définir ce qu’est le linkage nul
quand deux gène sont si éloigné l’un de l’autre qu’ils se transmettent comme si ils étaient indépendants. 100% de crossing over
définir ce qu’est le linkage partiel
intermédiaire entre le linkage absolu et le nul. les gènes peuvent se séparer mais moins fréquemment que les gènes indépendant
