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Biologie > Biologie chapitre 2 > Flashcards

Biologie chapitre 2 Flashcards

1
Q

Comment s’appelle la reproduction cellulaire chez les bactérie

A

La scissiparité ou fissiparité

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Q

Comment s’appelle la division cellulaire chez les eucaryotes

A

la phase mitotique

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3
Q

Nommer les différentes phases de l’interphase

A

la G1, la S et la G2

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4
Q

Décrire ce qu’est la g1.

A

C’est la phase de croissance cellulaire avant la réplication de l’ADN. Cette phase est celle ou la cellule effectue ses fonctions. Cette phase peut être très longues.

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Q

Décrire ce qu’est la phase s.

A

Phase de synthèse: réplication de l’ADN et des protéines associés. Formation d’un chromosome double.

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6
Q

Décrire ce qu’est la phase G2.

A

La phase succédant la réplication de l’ADN. La cellule dépasse sa taille normale et est prête à se diviser.

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7
Q

Qu’est ce que la mitose

A

La phase ou le noyau se divise.

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8
Q

Nommer les phases de la mitose

A

Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase

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9
Q

Comment s’appelle la phase de division du restant de la cellule.

A

la cytocinèse

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10
Q

Dans quelle phases trouve t-on des chromosomes simples.

A

G1

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11
Q

décrire la prophase

A

Dans le noyau: L’ADN est condensé en protéines et permet la formation des chromosomes. Dans le cytoplasme: le fuseau de division mitotique se forme

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12
Q

Qu’est ce que le fuseau de division mitotique.

A

il se compose d’un point d’ancrage nommé aster (centrosome) formé par deux centrioles à partir desquels émergent des microtubule

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13
Q

Combien de chromosomes a-t-ton dans les cellules somatiques

A

2N donc 46

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14
Q

Qu’est ce que la prométaphase.

A

l’enveloppe nucléaire est détruite, les microtubules du fuseau mitotique se fixent sur les kinétochore des centromères

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15
Q

qu’est ce qu’un kinétochore

A

point de fixation des microtubules

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16
Q

Qu’est ce que la métaphase

A

il y a formation de la plaque équatoriale au centre de la cellule. Les microtubules de chaque pôle de la cellule tirent sur les chromosomes avec des forces égales

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17
Q

Comment s’appelle l’alignement de chromosome durant la métaphase

A

la plaque équatoriale

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18
Q

Décrire l’anaphase.

A

Le centromère se réplique et cela permet la séparation des chromatines soeurs qui deviennent des chromosomes fils.m

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19
Q

Quel mouvement permettent l’éloignement des chromosomes fils

A

les microtubules sont de plus en plus court et la cellule allonge

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20
Q

Décrire la télophase et la citocynèse

A

les chromosomes se décondensent et l’enveloppe nucléaire se reforme par le REL. l’étranglement de la cellule correspond au début de la citocynèse. Il y aura un anneau contractile chez la cellule animale et une paroi cellulaire mitoyenne chez la cellule végétale.

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21
Q

Nommer un exemple de cellules qui n’atteinderont jamais la phase s

A

les cellules du système nerveux

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22
Q

Nommer les deux facteurs qui entraine la division cellulaire

A

le facteur de croissance et l’inhibition de contact

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23
Q

Expliquer le facteur de croissance?

A

Une molécule qui active la multiplication cellulaire d’un tissu précis

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24
Q

Donner un exemple du facteur de croissance?

A

Le facteur de croissance épidermique (EGF)

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25
Q

Expliquer ce qu’est l’inhibition de contact?

A

Les cellules saines cesse de se diviser si elles perdent leurs point d’ancrage.

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26
Q

Donner un exemple ou l’inhibition de contact à lieu.

A

Les cellules de la couche profonde de l’épiderme doivent s’ancrer sur la membranes basale pour se multiplier.

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27
Q

Qu’est ce qu’une cellule haploide?

A

Une cellule à 23 chromosomes

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28
Q

Qu’est ce que c’est qu’une cellule diploide?

A

Une cellule à 46 chromosomes.

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29
Q

Quel processus permet la reproduction d’un organisme entier chez les eucaryotes?

A

La méiose.

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30
Q

Nommer les deux gamètes haploides.

A

L’ovule et le spermatozoide.

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31
Q

Expliquer le processus de reproduction.

A

Le spermatozoide féconde l’ovule et forme ensuite un zygote, puis après plusieurs mitoses, on abboutit à un être humain.

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32
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 4e chromosome?

A

La maladie neurodégénérative de Huntington frappant les individus âgés de 40 à 50 ans. Elle est mortelle et génétiquement dominante.

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33
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 5e chromosome?

A

Le polypose héréditaire du colon. Un individu possédant cette maladie est plus disposé à faire des polyptes.

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34
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 7e chromosome?

A

La maladie de la fybrose kystique. Caractérisé par l’accumulation de mucus dans les poumons qui entraine une gène respiratoire. Elle est géntiquement récéssive, mais lorsque deux copies mutantes, l’individu est malade.

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35
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 11e chromosome?

A

Anémie à cellule falciformes. C’est un type d’anémie héréditaire qui indulge aux porteurs de posséder des globules rouges ayant la forme de croissant. Ceux-ci obstruent les artérioles capilaire.

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36
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 19e chromosome?

A

Hypercholestérolémie, taux très élevé de cholestérole

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37
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le 21e chromosome?

A

Le syndrome de Down, la trisomie. Présence de trois copies du chromosome 21.

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38
Q

Quelle est la maladie retrouvé sur le chromosome X?

A

La dystophie musculaire et l’hémophilie.

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39
Q

Vrai ou faux.La dystophie et l’hémophilie sont plus présent chez l’homme que chez la femme.

A

Vrai.

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40
Q

Comment s’appelle les deux divisions de la méiose?

A

La division 1; division réductionnelle.
La division 2; division équationelle.

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41
Q

Expliquer la prophase 1 de la méiose.

A

Il y a condensation de l’ADN et formation du fuseau mitotique. De plus, il y a formation de tétrade et ensuite, il y a formation de chiasma et de crossing over.

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42
Q

Qu’est ce que des tétrades?

A

paires de chromosomes homologues. Avant de faire le crossing over, les tétrades s’assemble et cela permet de former 23 paire de chromosomes.

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43
Q

Qu’est ce que le crossing over ou le chiasma?

A

Un échange de fragments d’ADN homologues entre deux chromosomes homologues.

44
Q

Qu’est ce que la prométaphase 1?

A

Destruction de l’enveloppe nucléaire et fixation des microtubules sur les kinétochores des tétrades.

45
Q

Qu’est ce que la métaphase 1?

A

La plaque équatoriale se forme par les tétrades.

46
Q

Qu’est ce que l’anaphase 1?

A

les tétrades se sépare et chacun part vers un pole différent

47
Q

Qu’est ce que la télophase et la cytocinèse 1?

A

Une fois les chromosomes séparé, on se retrouve avec deux séries de N chromosomes. 23 chez l’être humain. La cytocinèse suit et on se retrouve alors avec deux cellules (spermatocyte et ovocyte)

48
Q

Comment se nomme les cellules obtenus après la première division.

A

Spermatocyte et ovocyte.

49
Q

Qu’est ce qu’il y a de différent dans la division 2?

A

lors de la cytocinèse, il y a formation de 4 cellules a N chromosomes toutes différentes.

50
Q

Ou est produite l’ovogenèse?

A

ovule

51
Q

ou est produit le spermatogenèse?

A

spermatozoide

52
Q

Vrai ou Faux. La méiose est en processus continu chez l’homme et la femme.

A

Faux. Pour l’homme oui, mais pour la femme non, la méiose est en processus interrompu (débute dans l’embryon, termine mensuellement de la puberté à la ménopose.)

53
Q

Combien de spermatozoide contient une éjaculation.

A

400 x 10^6

54
Q

Décrire la cytocinèse chez l’homme.

A

Cytocinèse symétrique qui produit 4 spermatozoides

55
Q

Décrire la citocynèse chez la femme.

A

Cytocinèse inégale qui produit un ovule et trois petites globules polaires.

56
Q

Comment s’appelle la cellule de base avant de rentrer en méiose chez l’homme?

A

la spermatogonie

57
Q

comment s’Apelle le point d’ancrage du spermatogonie?

A

la lame basale

58
Q

Comment s’apelle la cellule germinale de la femme?

A

l’ovogonie

59
Q

A quelle stade de la méiose est arrèté l’ovocyte?

A

prophase 1

60
Q

Quel est le type de cellule initiale qui rentre en mitose?

A

toutes les cellules somatiques peuvent se diviser

61
Q

Quel est le type de cellule initiale qui rentre en méiose?

A

l’ovocyte ou le spermatocyte

62
Q

Combien de division cellulaire y a t-il en mitose?

A

1

63
Q

Combien de division cellulaire y a t-il en méiose?

A

2

64
Q

Combien de chromosome avant et après la mitose?

A

46-46

65
Q

Combien de chromosome avant et après la méiose?

A

46-23(double)-23(simple)

66
Q

Quel phénotype associe-ton à la trisomie XO?

A

syndrome de turner

67
Q

Quel phénotype associe-ton à la trisomie XXX?

A

Syndrome triplo X (baisse de Qi)

68
Q

Quel phénotype associe-ton à la trisomie XXY?

A

Syndrome de Klinefelter

69
Q

Quel phénotype associe-ton à la trisomie XYY?

A

Homme normale

70
Q

Quels sont les caractéristiques du syndrome de Klinefelter (XXY)

A

Homme de grande taille, physique légèrement féminisé, développement mammaire, implantation de poil pubiens de type feminin, atrophie des testicules, plus faible fertilité.

71
Q

Quels sont les caractéristiques du syndrome de Turner XO?

A

Femme de petite taille, Ovaires rudimentaires, Absence de menstruation, stérile

72
Q

Quels sont les caractéristiques du syndrome de Down?

A

Retard de croissance, retard mental.

73
Q

Décrire ce que veut dire le terme homozygote /race pure.

A

Individu qui perpéruent toujours les mêmes caractères. Ils possèdent deux allèles identiques pour les gènes étudiés.

74
Q

Qu’est ce qu’un allèle?

A

deux copies d’un même gène. les allèles occupent toujours un même locus sur un chromosome. Les individus possèdent des paires d’allèle.

75
Q

Qu’est ce qu’un locus?

A

emplacement occupé par un allèle sur un chromosome.

76
Q

Qu’est ce qu’un phénotype?

A

caractère observable chez l’individu, il dépend de l’informarion génétique de l’individu.

77
Q

Qu’est ce qu’un génotype?

A

informarion génétique porté par l’individu. Il n’est pas toujours observable.

78
Q

Que veut dire Hybride, ou hétérozygote?

A

un hybride est un individu qui possède deux allèles différent d’un même gène

79
Q

Exemple de monohybridisme.

A

Bb

80
Q

Exemple de dihybride.

A

AaBb

81
Q

Expliquer le gène yeux bleu.

A

il empêche presque totalement la formation de mélanine à l’avant de l’iris alors que le gène yeux bruns permet l’accumulation du pigment à cet endroit.

82
Q

Comment s’appelle le gène qui donne la couleur aux yeux et sur quel chromosome?

A

EYCL3, chromosome 15

83
Q

Quel est le gène qui donne la couleur yeux vert? et sur quel chromosome?

A

gène EYCL1, chromosome 19, allèle dominant=vert, recessif=bleu

84
Q

Qu’est ce que le monodybridisme?

A

Un croisement entre deux type d’allèle: allèle avec dominance et allèle sans dominance.

85
Q

Qu’est ce qu’un allèle dominant?

A

allèle dont l’information marque celle des autres allèles. On détecte toujours sa présence dans le phénotype

86
Q

Qu’est ce qu’un allèle récéssif?

A

Allèle dont l’information peut être masqué par la présence d’un autre allèle. On ne détecte pas toujours sa présence dans le phénotype.

87
Q

Quel est le caractère récéssif de la pousse des cheveuz en V?

A

Ligne de cheveux droite

88
Q

Quel est le caractère récéssif de la présence de pigmentation dans la peau et les cheveux?

A

Albinisme

89
Q

Nommer les 3 types de dominance?

A

dominance, absence de dominance, codominance

90
Q

Qu’est ce que l’hérédité polygénique? Donner des exemples.

A

certains phénotype dépendent de l’aaction conjointe de plusieurs paires d’allèles différentes. Couleur de la peau.

91
Q

QU’est ce que la transmission par allèles multiples? Donner un exemple.

A

nous recevons seulement deux allèles d’un même gène, mais certains gènes existent sous plusieurs formes. Groupe sanguin.

92
Q

Quels sont les 4 phénotypes des groupes sanguins?

A

A,B,AB ou O

93
Q

quels sont les allèles dominants des goupes sanguins? queel est le récéssif?

A

A et B dominant
O recessif

94
Q

que veut dire qu’un gène est relié au sexe?

A

certains gènes sont portés par les chromosomes sexuels

95
Q

comment s’Appelle un gène porté par le chromosome x?

A

gene lié à l’x

96
Q

comment s’Appelle un gène porté par le chromosome y

A

gène holandrique

97
Q

a quoi sont liés a la fertilité masculine

A

les gène holandriques

98
Q

Qu’est ce qu’un gène influencé par le sexe?

A

certains gènes portés par les chromosomes non sexuels sont influencés dans leur expression par la présence d’hormones sexuelles.

99
Q

qu’est ce qu’une maladie recessive

A

certains allèles des gènes sont létaux à l’état homozygotes. ils sont responsable des maladies héréditaires

100
Q

qu’est ce que l’épistasie

A

lorsque l’on observe un gène qui agit sur l’expression d’un autre gène

101
Q

qu’est ce que le pedrigree

A

utilisé quand l’étude de transmission génétique de nos différents caractères est difficile

102
Q

qu’est ce qu’un gène mitochondriaux

A

des gènes associés au métabolisme cellulaire, ils sont transmis exclusivement de la mère (de l’ovule) aux descendant.

103
Q

que veut dire le mot linkage

A

le lien qui existe entre deux gènes

104
Q

nommer les trois type de linkage

A

absolu, nul et partiel

105
Q

definir ce qu’est le linkage absolu

A

quand deux gènes sont si rapprochés l’un de l’autre sur le chromosome qu’il est impossible de les séparer, ils seront toujours transmis au gamètes. 0% de crossing over

106
Q

définir ce qu’est le linkage nul

A

quand deux gène sont si éloigné l’un de l’autre qu’ils se transmettent comme si ils étaient indépendants. 100% de crossing over

107
Q

définir ce qu’est le linkage partiel

A

intermédiaire entre le linkage absolu et le nul. les gènes peuvent se séparer mais moins fréquemment que les gènes indépendant

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