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vestibular naturezas > biologia frente 1 > Flashcards

biologia frente 1 Flashcards

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Preparativo Vestibular e ENEM flashcards
1
Q

Quais são os principais elementos químicos encontrados nos seres vivos?

A

CHONPS
Carbono, Hidrogênio, Oxigênio, Nitrogênio, Enxofre e Fósforo

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2
Q

Qual a diferença entre anabolismo e catabolismo?

A

Anabolismo é uma reação de síntese (construção de moléculas complexas a partir de moléculas simples) e Catabolismo é uma reação de decomposição ( desconstrução de moléculas complexas em simples)

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3
Q

Cite uma reação anabólico e uma catabólico.

A

Anabólico-> Fotossíntese e síntese protéica
Catabólico-> Digestão e respiração celular

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4
Q

O que são seres autótrofos? E dê exemplos.

A

Seres que convertem matéria inorgânica em matéria orgânica. Fotossíntese e Quimiossíntese.
Ex: Planta, alga e cianobactérias

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5
Q

O que são seres heterótrofos? Dê exemplos.

A

Seres que obtêm matéria orgânica do meio. Absorção e ingestão.
Ex: Animais, fungos, protozoários, algumas bactérias

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6
Q

Qual a equação da fotossíntese simplificada?

A

CO2 + H2O ——> C(H2O) + O2
(luz) alimento

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7
Q

Quais as formas dos organismos obterem energia? Explique a diferença entre eles.

A

Respiração celular (oxidação completa) e fermentação (oxidação incompleta). O primeiro é aeróbico e o segundo anaeróbico.

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8
Q

Qual a equação da respiração celular?

A

Alimento + O2 ——>
CO2 + H2O + ENERGIA

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9
Q

Quais sao as etapas do método científico?

A

Observação-> Dados-> Hipótese-> Experimento-> Análise de resultados-> Teoria

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10
Q

Qual a diferença entre reprodução assexuada e sexuada? Qual benefício da assexuada?

A

Assexuada não tem encontro de gametas e gera indivíduos iguais (exceto mutações), já a sexuada tem encontro de gametas e gera variabilidade genética.
O benefício é que gasta menos energia.

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11
Q

Qual a estrutura celular básica?

A

Material genético, Citoplasma, Ribossomos e Membrana plasmática.

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12
Q

Qual a diferença entre seres eucariontes e procariontes? Dê exemplos

A

Eucariontes: com carioteca e núcleo (animais)
Procariontes: sem carioteca e sem núcleos (bactérias)

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13
Q

Quais são os monossacarídeos energéticos e estruturais? Onde eles estão presentes?

A

->Glicose (vegetais), Frutose (frutas e mel) e Galactose (leite)
->Ribose (rna) e desoxirribose (dna)

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14
Q

Quais são os dissacarídeos energéticos? Onde eles estão presentes?

A

2 monossacarídeo
Maltose: glicose+glicose (vegetais)
Sacarose: glicose+frutose (frutas, vegetais)
Lactose: glicose +galactose (leite)

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15
Q

Quais são os polissacarídeos energéticos e estruturais? Onde eles estão presentes?

A

•Glicogênio(fígado e músculos e fungos) e Amido (vegetais e algas)

•Quitina(parede celular d fungo e exoesqueleto de artrópode) e Celulose (parede celular de plantas e algas) = indigeríveis pelo sistema humano, bom pro funcionamento intestinal

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16
Q

Como o Glicogênio é armazenado no corpo?

A

Parte fica de energia, outra de reserva e outra se torna gordura (lipídeos)

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17
Q

Quais são as funções da água nos seres vivos? (4)

A

Transporte de substâncias, controle de temperatura corporal, participa de reações químicas e é lubrificante e solvente.

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18
Q

Quais são os tipos de reações que envolvem a água nos seres vivos?

A

Reação de desidratação, onde a água é o produto.
Reação de hidrólise, onde a água é o reagente

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19
Q

Quais os 6 principais sais minerais dos seres vivos?

A

Ferro, Cálcio, Potássio, Sódio, Iodo e fósforo

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20
Q

A carência do ferro resulta em qual doença?

A

Anemia ferropriva

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21
Q

Como o Fe 3+ (nao-heme) se torna Fe2+ (heme)?

A

Com o consumo de vitamina C

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22
Q

O que a falta de Iodo causa pros seres vivos?

A

Bócio, uma doença que afeta os hormônios da tireoide

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23
Q

O que o excesso de sódio resulta?

A

Hipertensão ( pressao arterial alta)

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24
Q

Quais as funções do Cálcio? O que sua falta resulta?

A

atua na sinapse nervosa, na contração muscular, coagulação sanguínea e na formação de ossos e dentes. Na osteoporose em adultos e na Osteomalacia (e raquitismo) em crianças

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25
Q

Quais as funções do Fósforo?

A

Formar ossos e dentes, nucleotídeos (fosfato) e membrana plasmática. Além da ATP.

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26
Q

Oq são lipídios?

A

moléculas orgânicas insolúveis ou quase insolúveis na água. (Gordura)

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27
Q

Quais são os glicerídeos (reserva secundária de energia)? Qual é melhor e explique o motivo. Qual o benefício deles para o corpo?

A

Gorduras (triglicerídeos) e Óleos (omega).
Gorduras são cadeias saturadas e são piores para o organismo. Óleos são cadeiras insaturadas, melhores para saúde. Manutenção da temp corporal.

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28
Q

Oq são lipídios Cerideos?

A

São impermeabilizantes.
Ex: cutícula foliar: evita perde de água pela transpiração da planta

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29
Q

Qual a função dos fosfolipídios?

A

Eles possuem função estrutural, pq formam as membranas celulares.

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30
Q

Oq são lipídios Caretenoides?

A

pigmentos vegetais, podem atuar na fotossíntese (absorve luz) , ser antioxidante (combater radicais livres) ou percursores de vitamina A (transforma B- caroteno em vitamina A)

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31
Q

Oq são lipídios Esteroides?

A

O colesterol é um esteroide. Ele possui função estrutural (membrana plasmática), precursor de hormônios (testosterona, progesterona…) e precursor de sais biliares (digestão)

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32
Q

Quais são as Lipoproteínas transportadoras de lipídios?

A

HDL
(top)
(interage mlr com a água-> mlr com o sangue)
(leva lipídios do sangue para o fígado)

LDL
(ruim)
(interage pior com o sangue e a água)
(leva os lipídios do fígado pro sangue)

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33
Q

O que são proteínas? 

A

É um polímero formado por monômeros denominados aminoácidos.

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34
Q

Qual é a estrutura dos aminoácidos? 

A

Um grupo amina, um radical, um ácido carboxílico e um hidrogênio, todos ligando em um Carbono central.

AMINA: H-N-H

ÁCIDO CARBOXÍLICO: H-O-C = O

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35
Q

Quais são os critérios para diferenciar as proteínas? 

A

Tipo de aminoácido quantidade de aminoácidos sequência de aminoácido.

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36
Q

Quais são as estruturas proteicas? 

A

estrutura primária: sequência linear de aminoácidos

estrutura secundária: atração entre os aminoácidos da cadeia (lig. de H)

estrutura terciária: É a forma tridimensional que define a função da proteína.

estrutura quartenaria: União de estruturas terciárias.

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37
Q

O que é e como pode ocorrer a desnaturação das proteínas?

A

Desnaturação das proteínas é a perda da estrutura terciária e consequentemente da perda da função biológica. Oq pode fazer ocorrer é o aumento de temp, alteração de pH e quantidade de solventes orgânicos

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38
Q

O que são enzimas? 

A

São proteínas catalisadoras que atuam acelerando as reações químicas. 

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39
Q

Quais são as principais características das enzimas? 

A

Sítio ativo se liga no substrato. As enzimas não são consumidas durante as reações, diminui energia de ativação das reações.

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40
Q

Quais são os três fatores que interferem na atividade enzimática? 

A

Temperatura, Ph e concentração do substrato.

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41
Q

O que são ácidos nucleicos?

A

polímero formado por monômeros denominados nucleotídeos

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42
Q

Qual a estrutura dos nucleotídeos?

A

Fosfato, Pentose e Base nitrogenada.

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43
Q

Quais são as bases nitrogenadas? Quais são púricas e quais são os pirimídicas?

A

Adenina (púrica)
Guanina (púrica)
Citosina (pirimídica)
Timina (DNA) (pirimídica)
Uracila (RNA) (pirimídica)

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44
Q

Quais as diferenças entre DNA e RNA?

A

DNA: dupla fita em hélice, desoxirribose e timina

RNA: fita simples, ribose e uracila

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45
Q

Quais são as ligações entre as bases nitrogenadas?

A

A-T = ligação dupla de hidrogênio

C-G= ligação tripla de hidrogênio

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46
Q

Qual o tipo de ligação que une a pentose de um nucleotídeos ao fosfato do outro?

A

Ligação fosfodíester

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47
Q

Como ocorre a replicação semiconservativa do DNA?

A

Uma fita antiga serve de molde para nova fita, originando duas moléculas de DNA idênticas, isso é feito pelo DNA polimerase que sintetiza a nova fita.

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48
Q

Qual o sentido de construção das novas fitas de ácidos nucleicos?

A

5’ -> 3’

Lembrando que a fita dupla do DNA, cada uma tem um sentido oposto ao da outra. Logo:

5’->3’
3’<-5’

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49
Q

Como ocorre a síntese proteica de forma geral?

A

DNA (gene com sequência de nucleotídeos)
-sofre transcrição- forma o RNA (expressão gênica) -tradução- Proteína (aminoácidos)

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50
Q

O que é e como ocorre a transcrição?

A

é a síntese de uma molécula de RNA, a partir de uma das fitas de DNA como molde.
O gene do DNA sofre transcrição e forma uma fita simples de RNAm, que irá conduzir as informações para os ribossomos.

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51
Q

O que é e como ocorre a tradução?

A

é a síntese de uma cadeia polipeptídica, a partir de uma molécula de RNAm.

RNAm forma códons (3 bases) que vão se alinhar no ribossomo, aí o RNAt trás os anticódons (3 bases complementares aos códons). Isso vai formar os aminoácidos que serão ligados por ligações peptídicas, e formarão uma proteína.

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52
Q

Qual o códon inicial?

A

AUG

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53
Q

O que é o código genético? Quais são as duas características?

A

É a tabela de códons do RNAm, que determinam os aminoácidos de uma cadeia polipeptídica.
-Universal (mesmos códons determinam os mesmos aminoácidos em todas as espécies)
-Redundante/Degenerado (códons diferentes podem determinar um mesmo aminoácido)

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54
Q

Como ocorre as mutações gênicas? Quais as duas possibilidades de efeito?

A

Ocorre com alterações nas sequências de bases nitrogenadas do DNA, pois a transcrição é alterada (a fita de RNAm) e consequentemente o códon pode codificar ou não uma outra proteína.

Mutação silenciosa: código genético é degenerado
ou
Proteína alterada: pode ser vantajoso ou não, depende da adaptação

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55
Q

O que é o processo de splicing?

A

É a capacidade de 1 gene formar diferentes proteínas por causa de combinações diferentes de éxons (sequência codificante)

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56
Q

Qual é a hipótese da abiogênese ou geração espontânea? 

A

Ela dizer que o surgimento da vida foi a partir da matéria bruta inanimada com um princípio vital. Defendida por Needham.

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57
Q

Qual é a hipótese da biogênese? Que experimento inicial testava essa hipótese?

A

Que a vida surge de outra pré-existente. O experimento de Francesco Redi com frascos abertos e fechados testava essa hipótese.

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58
Q

O que John Needham defendia em relação a origem da vida? E Lazzaro Spallanzani? Quais experimentos eles realizaram?

A

John Needham defendia a abiogênese e fez o experimento do caldo de carne sem ferver e sem ter o frasco vedado o que resultou na presença de microorganismos no fim desse experimento, já o Lazzaro defendia a biogênese, fez o mesmo experimento mas ele ferveu e vedou o frasco, porém criticaram que isso estaria eliminando o princípio vital do ar.

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59
Q

Como ocorreu a queda definitiva da
abiogênese?

A

Louis Pasteur usou um caldo nutritivo dentro de um balão pescoço de cisne a fim de testar se microorganismos apareceriam “tendo o princípio vital” envolvido, já que ele não estaria isolado do ambiente. A conclusão foi a queda da abiogênese, pois foi provado que os organismos não aparecem da matéria bruta e sim de outros organismos que já existem.

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60
Q

O que é pasteurização?

A

É o processo de esterilização de alimentos que consiste em expor os alimentos a temperaturas inferiores ao seu ponto de ebulição e submetê-los em seguida ao resfriamento súbito, afim de eliminar certos microorganismos nocivos.

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61
Q

Quais são as hipóteses e teorias sobre a origem da matéria orgânica?

A

Hipótese da evolução química de Oparin e Haldane:
moléculas simples da atmosfera (hidrogênio, metano, amônia e água) + condições do ambiente (raios, U.V, temp alta, vulcões)= moléculas orgânicas (açúcares, bases nitrogenadas, aminoácidos)

Hipótese da Panspermia cósmica:
moléculas orgânicas vieram de outros lugares do cosmos por meteoritos. Existe evidência na composição orgânica de meteoritos que caíram na Terra recentemente.

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62
Q

Como é a hipótese da protocélula sobre o surgimento da primeira célula na terra?

A

Que as moléculas orgânicas simples com os oceanos aquecidos formaram moléculas orgânicas complexas, o que resultou nos coacervados (aglomerados de matéria: proteínas e RNA com membrana lipídica), que depois passou a ser o primeiro ser vivo.
->teoria mais abiogênica

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63
Q

Como é a hipótese autotrófica como a primeira célula na Terra? 

A

Ela defende que a primeira célula produzia o próprio alimento, a partir a quimiossíntese e que depois passou a existir organismos que faziam fermentação, fotossíntese e, por último, respiração aeróbica.

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64
Q

Como é a hipótese heterotrófica como a primeira célula na Terra?

A

Ela defende que a primeira célula se alimentava de partículas orgânicas do meio, e que depois passou a existir seres fotossintéticos e depois os que realizam respiração aeróbica. 

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65
Q

Qual a diferença entre na célula procarionte e eucarionte?

A

Procarionte não possui carioteca (núcleo) e nem organelas membranosas, que são características da eucarionte. Além disso, procarionte tem parede celular e eucarionte não necessariamente.

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66
Q

Qual a hipótese sobre o surgimento da primeira célula eucarionte?

A

A hipótese diz que houve invaginações da membrana plasmática de uma célula procarionte, que com o tempo pedaços dessa membrana se soltaram e originaram a carioteca e os tecidos para formar outras organelas.

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67
Q

Como é hipótese endossimbiótica sobre a origem das mitocôndrias e cloroplastos?

A

Acredita-se que uma célula procarionte fez fagocitose de outra menor que tolerava O2 (mitocôndria) ou realizava fotossíntese (cloroplasto) mas ela não foi digerida, o que resultou em uma simbiose entre as duas, o que acabou se desenvolvendo como mitocôndria ou cloroplasto. Evidências: mitocôndria tem próprio DNA e é parecido com os de bactérias, além de que essa organela funciona como uma bactéria e cloroplasto é uma organela fotossintetizante.

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68
Q

Qual a diferença entre as células animais e vegetais?

A

•Animal tem centríolo e peroxissomos e vegetal não.
•Vegetal tem vacúolo, cloroplasto e parede celular e animal não.

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69
Q

Quais são as organelas das células eucariontes? (10)

A

Ribossomo
Retículo endoplasmático rugoso
Retículo endoplasmático liso
Complexo de Golgi
Mitocôndrias
Cloroplasto
Lisossomo
Peroxissomos
Vacúolo
Centríolo

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70
Q

Do que é feito a parede celular das bactérias, fungos e plantas?

A

Bactérias: peptidoglicano
Fungos: quitina
Plantas: celulose

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71
Q

Qual a diferença entre parede celular primária e secundária?

A

A parede primária é mais flexível e menos espessa e permeável e a parede secundária menos flexível e mais espessa e impermeável.

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72
Q

O que é uma membrana plasmática?

A

É uma estrutura que delimita as células. Ela permite a passagem de substâncias, recebe estímulos e conduz impulsos nervosos.

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73
Q

Qual a composição da membrana plasmática?

A

•fosfolipídio:
(bicamada cabeça polar para fora e dentro e corpo apolar para dentro)
fosfato+ glicerol e ácidos graxos
->anfifílicas para interagir tanto com água quanto com lipídios

•proteína integral e proteína (se movimentam através da bicamada) periférica:
integral- interfere na sequência de fosfolipídio
periférica- fica apenas em uma face

•glicocálix:
glicoproteínas e glicolipídios na face externa, presente apenas em animais.

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74
Q

Quais são as três principais características da membrana plasmática?

A

•Bicamada Fosfolipoproteica:
Duas camada de fosfolipídios e proteínas

•mosaico fluido:
Proteínas se movimentam através da bicamada Lipídica 

•permeabilidade seletiva:
uma seleção de substâncias que entram e saem da célula (proteínas específicas para passagem de moléculas)

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75
Q

Quais são as funções do Glicocálice?

A

•Reconhecimento celular
Identificação de células do próprio organismo (combate invasor)
•Proteção
Evita Agressões físicas e químicas à membrana
•Inibição por contato
Impede o crescimento excessivo das células
•Adesão
União entre células vizinhas

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76
Q

Quais são as especializações da membrana plasmática? (5)

A

•Microvilosidades
Aumentar a superfície de absorção
•Zônulas oclusivas
Impedir a passagem de macro moléculas entre as células
•Interdigitações
Aumentar a adesão entre as células
•Desmossomos
Aumentar a adesão entre as células
•Junções comunicantes
Região de comunicação entre citoplasma das células

77
Q

Qual a diferença e quais são os tipos de transporte de moléculas e íons passivo? E ativo?

A

•Passivo: a favor do gradiente de concentração, mantém equilíbrio e não consome ATP
ex:difusão ou osmose

•Ativo: contra o gradiente de concentração, mantém diferença de concentração e consome ATP
ex: bomba de sódio e potássio

78
Q

Qual a diferença entre difusão simples e difusão facilitada?

A

A difusão simples ocorre entre o fosfolipídio da membrana (gases) e a difusão facilitada ocorre entre proteínas de membrana (íons)

79
Q

Como ocorre a difusão?

A

A difusão é um transporte passivo de soluto que passa do meio MAIS concentrado para o meio MENOS concentrado.

+ ——> -

80
Q

Como ocorre a osmose? Quais são as possíveis classificações em relação a concentração e qual o efeito delas na célula?

A

A osmose é um transporte passivo de solvente do meio MENOS concentrado para o meio MAIS concentrado.
— ——> +
hipotônica: água entra mais
célula fica turgida
isotônica: água entra e sai igual
célula fica normal
hipertônico: água sai mais
célula fica murcha

81
Q

Como funciona uma bomba de sódio e potássio? (Na+ e K+)

A

A bomba de sódio potássio é um tipo de transporte ativo, que tem como objetivo manter uma diferença de concentração entre o meio extra celular e o intracelular. Esse mecanismo trabalha para manter muito sódio Na no meio extracelular e pouco sódio Na no intracelular, além de pouco potássio K no meio extracelular e muito potássio K no meio intracelular.

Resumo: Bomba joga potássio para dentro e sódio para fora.

82
Q

Explique a fagocitose.

A

A fagocitose é a captura de partículas grandes e sólidas pela emissão de pseudópodes. Após a captura da partícula, o lisossomo envia enzimas digestivas que atuam no fagossomo (bolsa que envolve a partícula) que após digestão se torna um vacúolo digestivo que pode ou não ser retirado da célula.

83
Q

Explique a pinocitose.

A

A pinocitose é a absorção de partículas líquidas pelas células. A membrana plasmática sofre uma invaginação que permite a entrada da partícula que se torna o pinossomo (bolsa com a partícula), o qual, depois de digerido pelas enzimas digestivas advindas do lisossomo, se torna o vacúolo digestivo que pode ou não ser retirado da célula.

84
Q

Explique a secreção e a clamocitose/excreção. 

A

A secreção é a liberação de produtos com função biológica da célula, ou seja, produtos utilizados pelo metabolismo, como a insulina. A clamocitose/excreção é a eliminação de resíduos da célula que não serão usados biologicamente.

85
Q

O que é Ribossomo e quais suas funções?

A

Ribossomo é uma organela que está presente em todos os tipos de células e tem a função de sintetizar proteínas.

86
Q

O que é Retículo Endoplasmático Rugoso e quais suas funções?

A

É uma organela que contém Ribossomo e fica próximo ao núcleo. Tem a função de sintetizar e transportar proteínas que geralmente vão ser exportadas para fora da célula pelo Complexo de Golgi.

87
Q

O que é Retículo Endoplasmático Liso e quais suas funções?

A

É uma organela sem ribossomos que fica próxima do RER e do núcleo. Tem função de sintetizar e transportar lipídios. Ela também participa da desintoxicação celular e do armazenamento de cálcio. Está em grande quantidade no fígado.

88
Q

O que é o Complexo de Golgi e quais suas funções?

A

É uma organela que fica no citoplasma e tem a função de receber, modificar, armazenar, sinalizar e secretar substâncias, além de produzir polissacarídeos e formar aerossomos ( contém enzimas responsáveis pela fecundação).

89
Q

Como ocorre a relação entre Retículo Endoplasmático Rugoso e Complexo Golgiense?

A

A proteína sintetizada no retículo endoplasmático rugoso se evagina e sai dentro de uma cápsula (vesícula de transferência), essa vesícula vai em direção ao complexo de golgi que recebe e armazena ela para a secretar (vesículas de secreção) (entra pelo lado CIS e sai pelo TRANS)

90
Q

O que é Mitocôndria e quais suas funções?

A

A mitocôndria é uma organela que tem próprio DNA (teoria endossimbiótica) e tem a função de respiração celular: fornece energia para as atividades celulares.

91
Q

O que é Cloroplasto e quais suas funções?

A

O cloroplastos é uma organela que tem próprio DNA (teoria emdossimbiótica), está presente apenas em células vegetais e tem a função de fotossíntese: produção de matéria orgânica.

92
Q

O que é Lisossomo e quais suas funções?

A

Lisossomo é uma organela que contém enzimas digestivas. A sua função é de digestão intracelular.

93
Q

O que é heterofagia e autofagia?

A

Heterofagia é a digestão de partículas capturadas pela célula e autofagia é digestão de componentes da própria célula. Ambas feitas pelo lisossomo.

94
Q

Quais são os tipos de autólise realizadas pelo lisossomo?

A

Apoptose: morte celular programada
Ex: desaparecimento da causa dos girinos e da membrana interdigital

Disfunção: Morte celular não programada
Ex: silicose (ponta dos seus cristais estoura o lisossomo que digere a célula inteira acidentalmente) e Asbestose

95
Q

O que é Peroxissomo e quais suas funções?

A

Organela que contém enzimas oxidativas. Sua função é fazer desintoxicação celular, ou seja, oxidação de substâncias tóxicas.

96
Q

O que é vacúolo e quais suas funções?

A

É uma organela exclusiva das células vegetais, é formada por uma membrana e sua função é armazenar água, sais minerais, açúcares e pigmentos.

97
Q

O que é Centríolo e quais suas funções?

A

É uma organela que é composta por um conjunto de microtúbulos proteicos que auxiliam na divisão celular e na formação de cílios e flagelos

98
Q

O que é respiração celular aeróbica?

A

É o processo de obtenção de energia com a participação de gás oxigênio a partir da oxidação completa da glicose que forma adenosina trifosfato (ATP), possibilitando o funcionamento do metabolismo.

99
Q

O que é ATP e ADP? 

A

ATP (adenosina trifosfato) é uma importante molécula formada por adenosina e fosfato que funciona como fonte de energia para a célula realizar seus processos celulares. Já ADP (adenosina difosfato) é como uma bateria descarregada, pois o ADP pode ser “recarregado” para formar ATP pela adição de energia.

100
Q

Onde ocorre a respiração celular em procariontes e eucariontes?

A

Procariontes: citosol e membrana plasmática

Eucariontes: citosol e mitocôndria

101
Q

Como é a estrutura da mitocôndria?

A

Ela possui membrana externa, membrana interna (cristas mitocôndrias) e a matriz (citoplamas da organela) que é onde está presente os ribossomos e o DNA.

102
Q

Como funciona a Glicólise na respiração celular aeróbica?

A

Ocorre no citosol e é o processo de transformação de glicose (C6H12O6) em Piruvato (C3H4O3), a partir da retirada de 4H com 2NADH (sequestradores de hidrogênio) e da ação de 2ATP formando, além do piruvato, 4ATP (saldo de 2). Aqui a presença de oxigênio é desnecessária.

103
Q

Como funciona o ciclo de Krebs ou ciclo do ácido cítrico?

A

Ocorre na matriz mitocôndria e é o processo de oxidação completa das moléculas orgânicas. O piruvato formado na glicólise passa por uma reação que sintetiza Acetil Coenzima A. Essa molécula entra no ciclo de Krebs obtendo como produtos: CO2, NADH2, FADH2 e 2ATP. Aqui a presença de oxigênio é indireta.

104
Q

Como funciona a Fosforilação oxidativa ou cadeia respiratória?

A

Ocorre nas cristas mitocôndrias e é o processo da cadeia de transferência de elétrons para síntese de ATP.

Os elétrons que foram retirados da glicose pelo NAD e FAD ao longo das etapas da respiração são transferidos às proteínas das cristas mitocôndrias provocando atração de H+ ao espaço inter membrana. Com isso, ocorre a quimiosmose, que é o H+ retornando a matriz mitocondrial através da ATP sintase (bomba de H+), gerando grande quantidade de ATP, 34. O oxigênio é obrigatório nessa etapa, pois serve como aceptor final dos elétrons.

105
Q

Qual a quantidade de ATP que é produzido na respiração aeróbica (por molécula de glicose)?

A

2ATP+ 2ATP + 34ATP= 38 ATP
glic. krebs. cadeia.

106
Q

Como é o processo de fermentação?

A

É o processo de oxidação incompleta da glicose, ocorre no citosol e não precisa de oxigênio, produzindo pouco ATP. A fermentação pode ser lática ou alcoólica.

107
Q

Quem realiza e quais são os principais produtos da fermentação lática?

A

O principal produto é o ácido lático e é feito por bactérias. Ex: iogurte, queijo, etc.

108
Q

O que é e quais são os principais produtos da fermentação alcoólica?

A

Os principais produtos são etanol e CO2. É feita por leveduras (fungos).
Ex: pães e bebidas alcoólicas.

109
Q

Onde ocorre a fotossíntese em seres procariontes e eucariontes?

A

procariontes: membranas internas (lamelas)
eucariontes: cloroplastos

110
Q

Quais são as etapas da fotossíntese?

A

etapa fotoquímica (clara) e etapa química (escura)

111
Q

Como é a etapa química (fase escura) da fotossíntese?

A

Ocorre nos estroma (citoplasma do cloroplastos) e depende indiretamente da luz.
O CO2 entra no ciclo de calvin para compor o açúcar que será formado. O ATP formado na etapa clara entra no ciclo de calvin para fornecer energia para formação do açúcar e sai como ADP + P. O NADPH formado na etapa clara entra no ciclo para doar H para a formação do açúcar e sai como NADP. Esse ciclo se repete para formar a o açúcar que originará a glicose.

112
Q

O que é o processo de fotossíntese?

A

É o processo de obtenção de matéria orgânica a partir de matéria inorgânica. Converte energia luminosa em energia química

113
Q

Quais são as equações da fotossíntese simplificada, representativa e completa?

A

simplificada:

CO2+ H2O –> C(H2O)+ O2
luz

Representativa:
6CO2 + 6H2O–>C6H12O6 + 6O2
luz
Completa:
6CO2+12H2O–>C6H12O6+6O2+6H2O
luz

114
Q

Como é a estrutura dos cloroplastos?

A

Existe os granum, que são compostos por camadas de tilacoides, que possuem pigmento clorofila que absorve a luz, realizando a etapa fotoquímica da fotossíntese e o estroma, como um citoplasma do cloroplasto.

115
Q

Como é a etapa fotoquímica(clara) da fotossíntese?

A

Ocorre nos tilacoides e depende da luz. Ocorre duas coisas: a fotofosforilação e a fotólise da água.

Fotofosforilação: A clorofila recebe a energia luminosa e com o fluxo de elétrons na ATP sintase, forma ATP e NADPH, energia química.

Fotólise: O tilacoide recebe moléculas de água e elas são quebradas a partir da luz em H+, elétrons e O2, os dois primeiros são utilizados na fotofosforilação e o O2 liberado na atmosfera.

116
Q

O que é a Quimiossíntese?

A

É o processo de obtenção de matéria orgânica, a partir de componentes inorgânicos, sem o uso da luz como forma de energia e sim uma energia química.

117
Q

Como é a fórmula da quimiossíntese?

A

CO2 + H2O ————>C(H2O) + O2
oxidação

OU

Moléc orgânicas——>moléc. oxidadas

118
Q

Quem são os seres autótrofos químiossintetizantes?

A

Ferrobactérias, nitrobactérias, Sulfobactérias e arqueas.

119
Q

Qual a composição do núcleo na interfase?

A

•Carioteca (envelope celular):
dupla membrana fosfolipídica com poros que permitem trocas entre citoplasma e núcleo

•Nucleoplasma:
gel proteico semelhante ao citoplasma. Aqui encontra a cromatina e o nucléolo

•Cromatina: DNA + histonas

•Nucléolo: RNAr + proteínas, forma ribossomos.

120
Q

O que é a cromatina?

A

A cromatina pode ser:

•eucromatina: menos condensada e com gene expresso

•heterocromatina: mais condensada com gene inativo

A eucromatina pode ter seus genes lidos, então o DNA sofre transcrição e tradução a fim de sintetizar proteínas, enquanto a heterocromatina não possuem atividade transcricional.

121
Q

O que é genoma?

A

O conjunto de todos os genes de uma espécie.

122
Q

Qual a diferença entre uma célula diploide e haploide?

A

A célula diploide possui dois conjuntos de genes e cromossomos homólogos, enquanto a haploide possui apenas 1 conjunto de informações (genes) e não tem cromossomos homólogos.

diploide: células somáticas e zigoto
haploide: gametas

123
Q

O que são cromossomos homólogos?

A

Cromossomos homólogos são os pares de cromossomos herdados um do pai e um da mãe que possuem informações genéticas para a mesma característica. Podem ser homozigoto (alelos iguais= mesma informação) ou heterozigoto (alelos diferentes= informação diferente)

124
Q

Quais são as fases da intérfase? O que são pontos de checagem?

A

•G1: crescimento e atividade celular (transcrição e tradução)

•GO: atividade constante (células que não fazem divisão)

•S: síntese de DNA (replicação semiconservativa)

•G2: preparação para divisão (pouca atividade)

Os pontos de checagem servem para assegurar que o ciclo esteja ocorrendo corretamente sem mutações, caso não a célula sofre apoptose.

125
Q

Como é a estrutura dos cromossos condensados e duplicados?

A

Eles possuem uma estrutura em X com telômero em suas extremidades (protege e desgasta na divisão), centrômero no meio (ponto de união das cromátides). O gene está presente em todo o espaço menos no telômero e no centrômero.

126
Q

O que é cariótipo?

A

É o conjunto de cromossomos de uma espécie.

127
Q

O que é mitose?

A

É o processo de divisão celular equacional, no qual uma célula-mãe origina 2 células filhas idênticas a ela, mantendo a ploidia e o número cromossômico.

128
Q

Qual a importância da mitose? (3)

A

crescimento, reposição de células, reprodução assexuada.

129
Q

Quais são os tipos de células com alta capacidade mitótica?

A

Tecidos de rápida renovação, células tronco e células tumorais. Ex: epiderme da pele

130
Q

O que é fibras do fuso e centrossomo?

A

•Fibras do fuso é uma série de microtúbulos que são responsáveis pelas separações do DNA na divisão celular

•Centrossomo é a estrutura formada por dois centríolos (organela) que é o centro organizador das fibras do fuso

131
Q

Qual a diferença entre uma divisão celular cêntrica e astral e uma divisão celular acêntrica e anastral?

A

•divisão celular cêntrica e astral:
possui centríolos e fibras do áster, ocorre com células animais
•divisão celular acêntrica e anastral:
não possui centríolos e fibras do áster, ocorre com células vegetais e de fungos (mas tem fibras do fuso)

132
Q

Quais são as etapas da mitose?

A

Profáse
Metáfase
Anáfase
Telófase

133
Q

O que ocorre na etapa da Prófase da mitose? (5)

A

-Condensação da cromatina
-Desaparecimento dos nucléolos (rna)
-Centrossomos migram para os polos
-Oganização das fibras do fuso
-Desorganização da carioteca

134
Q

O que ocorre na etapa da Metáfase da mitose? (3)

A
  • Máxima condensação dos cromossos
  • Fibras do fuso conectados ao centrômero
  • Cromossomos alinhados (placa metafásica ou equatorial)
    (Possível realizar análise do cariótipo, porque é a máxima condensação)
135
Q

O que ocorre na etapa da Anáfase da mitose? (1)

A

-Separação das cromátides irmãs

136
Q

O que ocorre na etapa da Telófase da mitose?

A

é o oposto da prófase
-cromossomos descondensam
-reaparecimento do nucléolo
-desorganização das fibras do fuso
-reintegração da carioteca
preparação para separação das novas células

137
Q

Oq é e como ocorre a citocinese na divisão celular? Quais são os tipos?

A

É a separação do citoplasma das novas células. Tem 2 tipos:

-Citocinese centrípeta: células animais
a separação ocorre dos polos para o centro, tem a formação do anel contrátil

-Citocinese centrífuga: células vegetais
a separação ocorre no meio, tem a formação da lamela média que é a base para formar novas paredes celulares

138
Q

O que é meiose?

A

É um processo de divisão celular reducional, no qual uma célula-mãe, após divisões consecutivas, origina quatro novas células-filhas, geneticamente diferentes e com ploidia e número cromossômico reduzidos

139
Q

Qual é a importância da meiose?

A

É importante para a produção de gametas em animais, de esporos em
vegetais e da criação de novos indivíduos em outros seres vivos.

140
Q

Quais são as etapas da meiose?

A

Existem duas partes para a meiose, a meiose I e a meiose II:

-meiose I:
Prófase I
Metáfase I
Anáfase I
Telófase I

-meiose II
Prófase II
Metáfase II
Anáfase II
Telófase II

141
Q

Como é a etapa da Prófase I da meiose?

A

-Condensação da cromatina
-Desaparecimento dos nucléolos (rna)
-Centrossomos migram para os polos
-Oganização das fibras do fuso
-Desorganização da carioteca
*Crossing over: troca de alelos entre as cromátides homólogas (gera variabilidade genética)

142
Q

Como é a etapa da Metáfase I da meiose? (3)

A

-Máxima condensação dos cromossos
-Fibras do fuso corectados ao centrômero
-Cromossomos alinhados em pares homólogos na placa metafásica

143
Q

Como é a etapa da Anáfase I da Meiose?

A

-separação dos cromossomos homólogos
-ocorre segregação independente: aumento da variabilidade genética

144
Q

Como é a etapa da Telófase I e da citocinese da Meiose?

A

é o oposto da prófase
-cromossomos descondensam
-reaparecimento do nucléolo
-desorganização das fibras do fuso
-reintegração da carioteca
-separação do citoplasma
-*na intercinese ocorre a duplicação dos centríolos para continuar a meiose II

145
Q

Como é a meiose II

A

É igual a mitose, mas as células não são geneticamente idênticas. Aqui as 2 células resultantes da meiose I originam mais 2 células cada, formando 4 no total.

146
Q

Como ocorre o processo de espermatogênese?

A

É o processo de formação dos espermatozoides. Ocorre nos testículos, a partir da puberdade.

Inicialmente existem as espermatogônias, que sofrem mitose, de duas células resultantes da mitose, uma cresce e resulta na célula maior (espermatócito I), que sofre meiose I, formando os espermatócitos II, que sofrem meiose II, formando as espermátides. As 4 células haploides resultantes desse processo se tornam os espermatozoides.

147
Q

Como é a diferenciação do espermatozoide? 

A

Acrossomo: formado pelo complexo de golgi, fica ao redor do núcleo

Núcleo: fica na “cabeça”

Flagelo: feito a partir do centríolo, é a “cauda”, permite locomoção

148
Q

Como ocorre a Ovulogênese?

A

É o processo de formação de óvulos, ocorre nos ovários, a partir da vida intrauterina.

Na vida intrauterina existem as ovogônias que sofrem mitose, formando 2 células, uma cresce e se torna o ovócito I. Já na puberdade, esse ovócito I sofre meiose I, formando o ovócito II e o 1º corpúsculo polar; o ovócito II sofre meiose II (CASO HOUVER FECUNDAÇÃO), formando o óvulo (maior) e o 2º corpúsculo polar (menor).

149
Q

Oq é gene? E genótipo?

A

É uma sequência de nucleotídeos que possuem uma informação. Genótipo é o conjunto de informações para determinar uma característica.

150
Q

Oq é fenótipo?

A

É a característica expressa no ser que resulta da interação entre genótipo e o ambiente.
Ex: possui a proteína melanina (genótipo), toma sol (ambiente), a pele escurece (fenótipo)

151
Q

Qual a diferença entre alelos heterozigoticos e homozigoticos?

A

Os heterozigoto são alelos que determinam uma característica de forma diferente (Aa) e homozigoto são alelos iguais que determinam uma característica da mesma forma (AA ou aa)

152
Q

Quantos cromossomos o ser humano tem em suas células somáticas autossômicas e sexuais? Quantos cromossomos o ser humano tem nas células gaméticas?

A

SOMÁTICAS->
autossômicas : 44 (22 pares)
sexuais: 2 (1 par)

GAMÉTICAS->
22 cromossomos autossômicos (não são homólogos)
1 cromossomo sexual

153
Q

Qual é a primeira lei de mendel?

A

As características de um indivíduo são determinadas por dois fatores que se segregam durante a formação dos gametas, onde ocorrem em dose única.

A meiose I se relaciona com essa lei, porque os alelos se separam

154
Q

Quais os símbolos no heredograma?

A

masculino: quadrado
feminino: círculo
sexo indeterminado: triângulo ou losango
indivíduos normais: sem pintar
indivíduos afetados: pintado

155
Q

Qual a diferença entre um gene dominante e um recessivo?

A

-Um gene dominante tem sua expressão em dose única (heterozigose) Aa ou AA

Um gene recessivo tem sua expressão somente em dose dupla (homozigose) aa

156
Q

O que são gêmeos homozigóticos e dizigóticos?

A

homozigótico: geneticamente idênticos, 1 espermatozoide e 1 óvulo

dizigóticos: geneticamente diferentes, como irmãos de gravidez diferentes, 2 óvulos, 2 espermatozoides

157
Q

O que são alelos letais?

A

é quando um gene provoca a morte do organismo, em homozigose (AA ou aa)

158
Q

O que é dominância incompleta ou ausência de dominância?

A

É quando o fenótipo dos heterozigotos é intermediário aos homozigotos.
Por exemplo: cor de flores
A1A1: vermelho
A2A2: branca
A1A2: rosa

159
Q

O que é codominância?

A

heterozigoto expressa o fenótipo de ambos os alelos

Ex:
A1:pelagem vermelha
A2: pelagem branca
A1A2: malhado (ruão) mistura vermelho e branco

160
Q

O que é Pleiotropia?

A

É quando um par de alelos controla várias características
ex: síndrome de Marfan: não produz elastina, então leva a anomalias no esqueleto, na miopia, alteração na válvula mitral, etc.

161
Q

O que é expressividade variável?

A

É quando o fenótipo varia entre os indivíduos portadores do alelo

ex: osteogenesis imperfecta, pode resultar em diversos efeitos diferentes em pessoas diferentes.

162
Q

O que é penetrância incompleta?

A

É quando parte da população que possui o gene, não o expressa.

ex: se a penetrância é 60%, significa que 60% da população que possui esse gene, o expressa

163
Q

O que são alelos múltiplos ou polialelia?

A

Vários alelos para uma única característica

ex: tipo de pelagem em coelhos, sempre tem uma dominância padronizada

164
Q

Qual o genótipo dos tipos sanguíneos? Qual aglutinogênio eles tem?

A

A: IaIa possui aglutinogênio A nas hemácias

B: IbIb possui aglutinogênio B

AB: IaIb possui aglutinogênio A e B

O: ii não possui aglutinogênio

165
Q

Qual a relação entre os alelos do sistema ABO?

A

O Ia e o Ib são codominantes, enquanto o i é recessivo.
Ia=Ib> i

166
Q

Quando o aglutinogênio ou antígeno D é presente ou ausente na superfície das hemácias?

A

Quando o Rh é positivo, existe a presença do D (RR ou Rr), se o Rh é negativo, não existe a presença dele (rr)

167
Q

Como funciona o sistema imune relacionado ao tipo sanguíneo?

A

Existem anticorpos/aglutininas que são proteínas de defesa.
O soro anti-A aglutina no sangue A, o anti-B aglutina no sangue B, e o anti-A e B aglutina no sangue AB. Nenhum aglutina no sangue O.

168
Q

O que é a eritroblastose fetal?

A

É a incompatibilidade entre sangue materno e fetal. A combinação entre anticorpos anti-Rh da mãe e hemácias Rh+ fetais.
Na primeira gravidez, a mãe tem Rh negativo e entra em contato com o Rh positivo na hora do parto, o que vai fazer o corpo produzir anti-Rh, que na segunda gravidez, pode combater o sangue Rh positivo do feto que vai contrair a DHRN. O tratamento é transfusão neonatal.

169
Q

O que diz a segunda Lei de Mendel?

A

Essa lei diz que os fatores (alelos) para duas ou mais características se distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso (segregação independente na anáfase I)

170
Q

Qual a proporção fenotípica do cruzamento entre diíbridos para 2 fatores?

A

A_ B_ -> 9/16

A_ bb -> 3/16

aa B_ -> 3/16

aa bb -> 1/16

171
Q

Como calcula os tipos de gametas que podem ser formados?

A

2^n

n: número de genes em heterozigose (Aa)

172
Q

Como funciona a interação gênica simples?

A

Funciona de forma que dois pares de alelos condicionam uma mesma característica do ser vivo

Ex: tipo de crista em galo e galinha
alelos-> R,r / E, e

crista noz-> R_ E_
crista rosa-> R_ ee
crista ervilha-> rr E_
crista simples-> rr ee

173
Q

Como funciona a epistasia?

A

É quando um par de alelos inibe a expressão de outro par de alelos

Ex: cor de labrador
M= pelagem preta m= pelagem marrom
E= permite pigmento
e= não permite (então fica dourado)

174
Q

O que é a herança quantitativa ou poligênica? Qual o número de fenótipos que podem existir?

A

São genes com efeito aditivo (acumulativo) ao fenótipo.

Ex: cor da pele dos humanos
A e B= acrescentam melanina
a e b= sem acréscimo de melanina
Quanto maior a presença de A e B, mais escura a pele. Existem 5 fenótipos:

!! Número de fenótipos=
número de alelos + 1 !!!

175
Q

O que é a cromatina sexual/ corpúsculo de Bahr?

A

É a inativação de um dos cromossos X nas células de mulheres. Apenas um cromossomo X é expresso.

176
Q

Como ocorre a herança mitocondrial?

A

A herança mitocondrial tem origem materna sempre, pois se origina do DNA mitocondrial.

177
Q

O que é frequência genotípica?

A

É a razão entre número de indivíduos com determinado genótipo e total de indivíduos de uma população

Ex:
numa população de 1000 pessoas:
100 aa
500 Aa
400 AA

f(AA) = 400 = 0,4 = 40%
———
1000

178
Q

O que é frequência gênica (alélica)?

A

É a razão entre quantidade de determinado alelo e total de apelos da população

ex: uma população de 1000 pessoas:
100 aa
500 Aa
400 AA
(AA) (Aa)
f(A)= 800+500 = 0,65 = 65%
—————-
2000

179
Q

Qual é o teorema de Hardy-Weinberg?

A

Ele defende que uma população em equilíbrio gênico deve seguir a seguinte equação:

-> p^2+ 2pq + q^2 = 1

(AA) + (Aa) + (aa) = 1

180
Q

O que são células tronco?

A

São células indiferenciadas com alta capacidade de diferenciação. Pode ser embrionária (toti ou pluripotente) ou adultas (multi potente).

181
Q

Quais são as características de um clone?

A

O clone será geneticamente igual ao organismo que cedeu o núcleo celular e seu DNA mitocondrial será igual ao organismo que provém o óvulo.

182
Q

Como funciona o PCR?

A

A PCR convencional é baseada na amplificação do DNA in vitro, que será alvo da desnaturação para romper a dupla fita, depois anelamento e por último ação da DNA polimerase que sintetiza as novas fitas para os fragmentos de DNA serem amplificados e eventualmente clonados.

183
Q

O que é um DNA recombinante?

A

é um DNA que obteve modificações em seu material genético, que passa a conter DNA de outras fontes (para ser transgênico: DNA de outras espécie).

184
Q

O que são vetores de DNA?

A

São carregadores que facilitam a entrada do DNA nas células vivas. Esse veículo é denominado “vetor”. Os principais vetores atualmente são: plasmídeo (bactéria) e vetores virais

185
Q

Quais são os tipos de mutações cromossômicas que existem?

A

-Mutações estruturais:
deleção, inversão, duplicação, translocação

-Mutações numéricas:
aneuploidia e euploidia

186
Q

O que é e quais são exemplos de aneuploidia?

A

São mutações cromossômicas numéricas que definem cromossomos a mais ou a menos no cariótipo.
Ex:
síndrome de Turner (45, X0)
síndrome de Down (47, XX/XY +21)
síndrome de patau (47, XX/XY +13)

187
Q

O que é a euploidia?

A

É uma mutação cromossômica que possui conjuntos cromossômicos a mais ou a menos no cariótipo.

ex: normal: 2n mutação: 3n

188
Q

Quais são as principais causas das mutações numéricas?

A

A não separação dos cromossomos homólogos (anáfase I) ou das cromátide irmãs (anáfase II) durante a formação dos gametas.

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