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Genética > Biologia Celular Básica (Cap 2) > Flashcards

Biologia Celular Básica (Cap 2) Flashcards

1
Q

Como ocorrem as alterações a nível celular que ocasionam as doenças genéticas?

A

Os erros podem ocorrer na replicação do material genético ou na tradução dos genes em proteínas.

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2
Q

Como o número de cromossomos é mantido em gerações sucessivas de células somáticas?

A

Mitose

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3
Q

Como o número haplóide de cromossomos dos gametas é obtido a partir de uma célula somática diplóide?

A

Meiose

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4
Q

O que compõe a molécula de DNA?

A

Desoxirribose, grupo fosfato e bases nitrogenadas.

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5
Q

Quais são as 4 bases nitrogenadas que compõe o DNA?

A

Citosina, timina, adenina e guanina

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6
Q

Classifique as 4 bases nitrogenadas que compõe o DNA em: pirimidinas e purinas, apresentando sua diferença.

A
  • Pirimidinas: citosina e timina (anéis simples de carbono e nitrogênio)
  • Purinas: adenina e guanina (dois anéis de carbono-nitrogênio)
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7
Q

O que é um nucleotídeo?

A

Cada subunidade de DNA, constituída por uma desoxirribose, um grupo fosfato e uma base.

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8
Q

Como são formadas as diferentes proteínas?

A

São formadas por diferentes sequências de bases nucleotídicas.

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9
Q

Como é a estrutura do DNA?

A

Dupla-hélice

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10
Q

O que é a helicoidização do DNA?

A

Processo que transforma o DNA em uma estrutura enovelada. Esse dobramento ocorre em vários níveis: de nucleossomo, de solenoide e de alças de 100kb.

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11
Q

Qual é a primeira fase de replicação do DNA?

A

A replicação do DNA começa à medida que as pontes de hidrogênio entre as bases se quebram, produzindo uma fita simples de DNA com bases não pareadas.

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12
Q

Como ocorre o pareamento complementar de bases?

A
  • Adenina com timina
  • Citosina com guanina
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13
Q

Qual é a função da fita simples de DNA?

A

A fita simples é tida como um molde (template) sobre o qual a fita complementar é construída.

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14
Q

Qual é o sentido de replicação do DNA?

A

5’ - 3’ já que a DNA polimerase só pode adicionar nucleotídeos livres à extremidade 3’ da fita.

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15
Q

Qual é a orientação das sequências ao longo dos genes?

A

A direção 5’ é denominada antecedente (upstream), e a direção 3’ é designada como decrescente (downstream).

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16
Q

Que outro papel a DNA polimerase desempenha além da adição de novos nucleotídeos?

A

A DNA polimerase desempenha um procedimento de conferência (proofreading), no qual um nucleotídeo novo adicionado é analisado para confirmar se ele é de fato complementar à base molde.

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17
Q

O que são os pontos de origem de replicação?

A

Vários pontos diferentes ao longo do cromossomo, onde se inicia a replicação de forma simultânea.

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18
Q

O que são as bolhas de replicação?

A

Múltiplas separações das fitas de DNA resultantes dos pontos de origem de replicação.

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19
Q

Em que locais da célula ocorre a formação do DNA e a síntese proteica?

A
  • A formação e replicação do DNA ocorre no núcleo da célula
  • A síntese proteica ocorre no citoplasma
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20
Q

Como a informação contida no DNA é levada ao citoplasma para comandar a síntese proteica?

A

Por meio dos processos de de transcrição e tradução.

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21
Q

Que substância é responsável por comandar a transcrição e a tradução?

A

O ácido ribonucleico (RNA)

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22
Q

Qual é a composição do RNA?

A

Ribose, grupo fosfato e bases nitrogenadas.

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23
Q

Quais as bases nitrogenadas que compõe o RNA?

A

Adenina, citosina, guanina e uracila

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24
Q

O que é a transcrição?

A

A transcrição é o processo pelo qual uma sequência de RNA mensageiro (mRNA) é formada a partir de uma fita molde de DNA.

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25
Q

Qual a função da região promotora do DNA?

A

Essa sequência que antecede o gene, se liga na RNA polimerase para dar início à transcrição além de orientar a enzima em uma direção específica ao longo da sequência de DNA.

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26
Q

O que protege a molécula de RNA da degradação durante a síntese e depois auxilia na indicação da posição de início para a tradução da molécula de mRNA em proteína?

A

O cap 5’, que ocorre basicamente com a adição de um nucleotídeo de guanina quimicamente modificada à extremidade 5’ da molécula de RNA em formação.

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27
Q

Como é encerrada a trasncriçaõ?

A

Quando a RNA polimerase alcança um grupo de bases denominado seuência de término.

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28
Q

O que é a cauda poli-A?

A

Série de 100 a 200 bases de adenina adicionada à extremidade 3’ da molécula de RNA depois da sequência de término, que possui a finalidade de estabilizar a molécula de mRNA.

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29
Q

Como é chamada a fita simples de mRNA transcrita?

A

Transcrito primário

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30
Q

O que são os genes de manutenção?

A

Genes transcritos em todas as células do corpo, que codificam produtos que são necessários para a manutenção do metabolismo celular.

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31
Q

O que explica a variabilidade de tipos celulares, gerando diferentes produtos proteicos, apesar de todas as células possuírem a mesma sequência de DNA?

A

Apenas uma pequena fração dos genes está ativamente transcrita, o que ocorre apenas em tecidos específicos.

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32
Q

Diferencie os fatores gerais de transcrição dos fatores específicos de transcrição.

A
  • Fatores gerais de transcrição: proteínas necessárias para a trnscrição de todos os genes.
  • Fatores específicos de transcrição: proteínas de função especializada que ativam determinados genes em alguns estágios do desenvolvimento.
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33
Q

Qual a função dos fatores gerais de transcrição?

A

Os fatores gerais de transcrição permitem que a RNA polimerase se ligue à região promotora para que ela atue eficazmente na transcrição.

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34
Q

Quais outros tipos de sequência de DNA que regulam a transcrição?

A

Sequências intensificadoras, ativadoras, coativadoras e silenciadoras.

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35
Q

Como os fatores de transcrição localizam sequên­cias de DNA específicas?

A

Através dos domínios de ligação ao DNA: configurações na proteína fator de transcrição que permitem que ela se encaixe perfeitamente e de forma estável em uma região única da dupla hélice do DNA.

36
Q

O que são os microRNAs (miRNA)?

A

Pequenas moléculas de RNA que não são traduzidas em proteínas. Em vez disso, por serem complementares a sequências específicas de mRNA, podem ligar-se e regular negativamente esses mRNAs, reduzindo assim seus níveis de expressão.

37
Q

O que é o splicing gênico?

A

Processo pelo qual partes do RNA são removidas por enzimas nucleares e as que permanecem são recompostas para formar o mRNA funcional que migrará para o citoplasma.

38
Q

O que são os íntrons?

A

Sequências de RNA remvidas durante o splicing gênico.

39
Q

O que são os éxons?

A

Sequências de RNA que não são removidas durante o splicing gênico e atuam na codificação de proteínas

40
Q

O que é o splicing alternativo?

A

Processo que ocorre em regiões específicas de alguns genes e permite que o mesmo transcrito seja rearranjado de formas diferentes, produzindo diferentes produtos proteicos a partir do mesmo gene.

41
Q

Qual é a composição das proteínas?

A

Um ou mais polipeptídeos compostos por sequências de aminoácidos.

42
Q

O que são os códons?

A

Trincas de bases nitrogenadas

43
Q

O que é o código genético?

A

A correspondência entre os códons específicos e os aminoácidos.

44
Q

Quais são os códons de parada?

A

UAA
UGA
UAG

45
Q

Por que o código genético é tido como redundante?

A

Por que, apesar de um determinado aminoácido poder ser determinado por mais de um códon, cada códon pode designar apenas um aminoácido.

46
Q

Por que o código genético é tido como universal?

A

Porque praticamente todos os organismos vivos usam os mesmos códigos de DNA para especificar aminoácidos.

47
Q

O que é a tradução?

A

A tradução é o processo pelo qual o mRNA age como molde para a síntese de um polipeptídeo.

48
Q

O que é o RNA transportador (tRNA)?

A

Moléculas de RNA responsáveis por pertir a interação indireta entre o mRNA e os aminoácidos.

49
Q

Em que local do citoplasma ocrroe a sítese proteica?

A

Ribossomo

50
Q

Como o mRNA e o tRNA se ligam ao ribossomo?

A

Por meio do intermédio do RNA ribossômico (rRNA).

51
Q

Qual é o códon que dá início à tradução?

A

AUG que codifica o aminoácido metionina

52
Q

Como ocorre a tradução no ribossomo?

A

O ribossomo liga o tRNA à sua superfície, pareando as bases do tRNA e do mRNA. O ribossomo se move ao longo da sequência de mRNA, códon por códon, na direção 5’ para 3’. À medida que cada códon é processado, um aminoácido é traduzido pela interação do mRNA e do tRNA.

53
Q

O que é o processamento pós-traducional?

A

Processo que consiste em diversas alterações químicas que ocorrem em polipepitídeos recém-sintetizados logo após sua tradução, afim de possibilitar estabilidade ou garantir que tenha a estrutura correta, para que se torne uma proteína funcional.

54
Q

Diferencie o DNA de cópia única do DNA repetitivo.

A
  • DNA de cópia única: classe de sequências do DNA que só são vistas uma vez (ou, possivelmente, poucas vezes) no genoma
  • DNA repetitivo: classe de sequênciasdo DNA que são repetidas várias e várias vezes no genoma
55
Q

O que é o zigoto?

A

Um ovócito fertilizado por um espermatozóide.

56
Q

O que é a citocinese?

A

Processo de divisão citoplasmática que ocorre juntamente com a mitose para a formação de novas células diploides a partir de outras preexistentes.

57
Q

O que é a intérfase?

A

Fase do ciclo celular em que a célula multiplica seu conteúdo para realizar a divisão celular através da mitose.

58
Q

Quais as 3 fases da intérfase?

A

Gap 1 (G1), Síntese (S) e Gap 2 (G2)

59
Q

O que ocorre durante o G1?

A

Gap 1, que é o intervalo entre a mitose e o início da replicação, é quando ocorre a síntese de RNA e proteínas.

60
Q

O que ocorre durante a síntese?

A

Replicação do DNA

61
Q

O que ocorre durante o G2?

A

O Gap 2, intervalo entre a S e a próxima mitose, é quando ocorre o reparo do DNA.

62
Q

O que é a fase Go do ciclo celular?

A

Fase em que as células param de se dividir por um longo período de tempo.

63
Q

Quais são as fases da mitose?

A

Prófase, meráfase, anáfase e telófase

64
Q

O que ocorre durante a prófase?

A

A cromatina começa a se condensar formando os cromossomos, a membrana nuclear é degradada e as fibras do fuso começam a se formar a partir dos centríolos, se ligando aos cromossomos e puxando as cromátides irmãs em direções opostas.

65
Q

Quando é que os cromossomos atingem o seu estado mais condensado?

A

Metáfase

66
Q

O que ocorre durante a metáfase?

A

As fibras do fuso começam a se contrair e puxar os centrômeros dos cromossomos, que estão localizados no meio do fuso (plano equatorial da célula).

67
Q

O que ocorre durante a anáfase?

A

O centrômero de cada cromossomo se divide, permitindo que as cromátides se separem. As cromátides são então puxadas pelas fibras do fuso, primeiro o centrômero, para as direções opostas da célula.

68
Q

O que ocorre durante a telófase?

A

Formação de uma nova membrana nuclear em torno de cada um dos dois grupos de 46 cromossomos, desaparecimento das fibras do fuso e o descondensamento dos cromossomos.

69
Q

Quando ocorre a citocinese?

A

A citocinese geralmente acontece após a divisão nuclear e resulta em uma divisão do citoplasma em duas partes quase iguais.

70
Q

Quais as fases da meiose?

A
  • Meiose I ou fase da divisão reducional: formação de duas células haploides a partir de uma célula diploide (ovogônia ou espermatogônia)
  • Meiose II ou fase da divisão equacional: replicação das células haploides
71
Q

Quais as etapas da meiose I?

A

Intérfase I, prófase I, metáfase I, anáfase I e telófase I

72
Q

O que ocorre durante a intérfase I?

A

Replicação do DNA cromossômico

73
Q

O que ocorre durante a prófase I?

A

Condensação e helicoidização da cromatina, sinapse (pareamento dos cromossomos homólogos - não ocorre na mitose), entrelaçamento das cromátides dos cromossomos homólogos, formação de quiasmas (acoplamentos dos cromossomos homólogos, crossing over (nos quiasmas), formação do fuso e desaparecimento da membrana nuclear.

74
Q

O que é o crossing over?

A

Processo no qual cada quiasma (que indica um ponto no qual os cromossomos homólogos se acoplam) troca material genético, produzindo cromossomos que consistem em combinações de partes dos cromossomos originais.

75
Q

O que ocorre na metáfase I?

A

Finalização do fuso e pelo alinhamento dos bivalentes (unidade formada por dois cromossomos homólogos entrelaçados), que ainda estão ligados em quiasmas, no plano equatorial.

76
Q

O que ocorre na anáfase I?

A

Os quiasmas desaparecem, os cromossomos homólogos são puxados pelas fibras do fuso em direção a polos opostos da célula e diferentemente da fase correspondente na mitose, os centrômeros não se duplicam e dividem, de forma que apenas metade do número inicial de cromossomos migra para cada polo. Os cromossomos que migram para cada polo consistem, assim, em um membro de cada par de autossomos e um dos cromossomos sexuais.

77
Q

O que ocorre na telófase I?

A

Os cromossomos se deselicoidizam ligeiramente, uma nova membrana nuclear começa a se formar e ocorre a citocinese.

78
Q

O que diferencia a telófase I para os indivíduos XX?

A

Naqueles gametas formados em mulheres, aproximadamente todo o citoplasma vai para uma única célula filha, que depois formará o ovócito. A outra célula filha se torna um corpúsculo polar, uma célula pequena e não funcional, que se degenera.

79
Q

Quais as fases da meiose II?

A

Intérfase II, prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II.

80
Q

O que ocorre na intérfase II?

A

Fase curta, basicamente estacionária, onde não há duplicação do DNA.

81
Q

O que ocorre na prófase II?

A

Similar à prófase mitótica, exceto pelo fato de que o núcleo apresenta apenas um número haploide de cromossomos, os cromossomos ficam espessos à medida que se helicoidizam, a membrana nuclear desaparece e novas fibras do fuso se formam.

82
Q

O que ocorre na matáfase II?

A

As fibras do fuso levam os cromossomos a se alinharem no plano equatorial.

83
Q

O que ocorre na anáfase II?

A

As cromátides irmãs se separaram, mas em razão da formação do quiasma e do crossing-over, as cromátides irmãs recentemente separadas podem não ser idênticas

84
Q

O que ocorre na telófase II?

A

Os cromossomos atingem os polos opostos da célula, onde eles começam a se deselicoidizar. Novas membranas nucleares são formadas ao redor de cada grupo de cromossomos e a citocinese acontece.

85
Q

O que diferencia a telófase II para os indivíduos XX?

A

Nos gametas femininos, uma divisão citoplasmática desigual ocorre novamente, formando um ovócito e outro corpúsculo polar. O corpúsculo polar formado durante a meiose I sofre, algumas vezes, uma segunda divisão, de forma que ao fim do segundo estágio da meiose podem aparecer três corpúsculos polares.

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