bioenergética Flashcards

1
Q

La bioenergética se ocupa de:

A

los estados de energía inicial y final de los componentes de reacción

nada de mecanismos ni tiempo

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2
Q

los cambios de energía libre proporcionan una medida de:

A

la factibilidad energética de una reacción química , permiten predecir si un proceso de reacción puede ocurrir o no

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3
Q

Entropía:

A

no predice si una reacción es favorable

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4
Q

entalpía

A

calor liberado o obsorvido

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5
Q

la energía libre se acerca a 0 cuando:

A

la reacción se acerca a equilibrio

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6
Q

la entalpía es una medida de

A

cambio en el contenido del calor

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7
Q

entalpía y entropía pueden usarse para definir una tercera cantidad:

A

la energía libre deltaG

la cual predice la dirección en la cual procederá de modo espontáneo una reacción

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8
Q

el cambio en la energía libre de gibbs es igual a:

A

cambio en la entalpía, menos el cambio en la entropía

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9
Q

el cambio en la energía libre se presenta de dos maneras:

A

deltaG y deltaG0

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10
Q

delta G representa:

A

el cambio en la energía libre y en consecuencia, la dirección de una reacción a cualquier concentración específica de productos y reactivos

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11
Q

delta G es una:

A

variable

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12
Q

delta G0

A

Cambio de energía cuando los reactivos y productos se encuentran a una concentración 1M

condiciones no fisiológicas de reactivos y productos pero aún así es útil

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13
Q

delta G0 puede determinarse con gran facilidad a partir de:

A

la medición de la constante de equilibrio

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14
Q

Delta G negativa

A

espontánea y exergónica

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15
Q

delta g positiva

A

no espontánea y endergónica

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16
Q

delta g0

A

equilibrio

la reacción continúa hasta que DeltaG alcanza cero y se establece el equilibrio

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17
Q

delta G0:

A

cambio estándar de energía libre

18
Q

si deltaG es negativa y DeltaG0 es positivo la reacción la en

A

avance

19
Q

en una reacción delta deltaG0+, cómo podríamos cambiar su deltaG para que se de la reacción?

A

si la proporción entre productos y reactivos es pequeña la reacción puede proceder en dirección de avance, ya que esto causa que DeltaG sea negativa a pesar de que deltaG0 sea positiva

20
Q

En la reacción glucosa 6p -> fructosa 6p en condiciones fuera de equilibrio, hacia dónde se equilibra la reacción?

A

fructosa 6p, hacia los productos

21
Q

En la reacción glucosa 6p -> fructosa 6p en condiciones estándar (un mol de productos y un mol de reactivos), hacia dónde se equilibra la reacción?

A

hacia los REACTIVOS

glucosa 6p

22
Q

¿Qué es el cambio de energía libre estándar? deltaG0

A

es igual al cambio de energía libre, (DeltaG), bajo condiciones estándar, (es decir cuando los reactivos y productos se encuentran en concentraciones 1M

deltaG = DeltaG0 + 0

23
Q

¿Delta G0 puede predecir la dirección de una reacción en condiciones fisiológicas?

A

No, ya que deltaG0 está compuesto únicamente de constantes (R,T, Keq) y no se altera, por ende, con los cambios en las concentraciones del producto o sustrato

24
Q

cómo son las constantes de equilibrio?

A

adimensionales, no tienen unidades

25
Q

sinónimo de ley de acción de masas:

A

Keq

equilibrio químico

26
Q

¿Qué es la constante de equilibrio Keq (punto de equilibrio químico) ?

A

Se alcanza un PUNTO DE EQUILIBRIO en el cual no tiene lugar ningún otro cambio químico neto (cuando A se convierte en B tan pronto como B se convierte en A) En este estado la relación de B respecto a la de A es constante, SIN IMPORTAR la concentración real de los 2 compuestos.

27
Q

fórmula de Keq

A

Keq = [B]eq/[A]eq

[A]eq y [B]eq: concentraciones de A y B en equilibrio
Si se permite que la reacción reversible entre A y B llegue al equilibrio a tempertura y presión constantes, entonces en el equilibrio la DeltaG0 total es =0

28
Q

si Keq = 1, entonces DeltaG0 =

A

0

29
Q

si Keq > 1, entonces DeltaG0 =

A

-

30
Q

si Keq < 1, entonces DeltaG0 =

A

+

31
Q

Cómo es DeltaG0 en reacciones consecutivas?

A

aditivas, lo mismo que las DeltaG

32
Q

¿Cómo es la DeltaG de una vía metabólica?

A

MIentras que la suma de los DeltaG de las reacciones individuales sea - , la vía puede proceder como está escrita, incluso si hay reacciones con DeltaG+

Las velocidades reales de las acciones dependen de las enzimas

33
Q

¿Cómo son posibles las reacciones con DeltaG+ elevada, como movimiento de iones contragradiente?

A

por el acoplamiento de algo con una deltaG- elevada (ATP)

34
Q

¿Cómo es la DeltaG de la hidrólisis exergónica del ATP? -> ADP

A

Elevada negativa

35
Q

V o F

En ausencia de enzimas el ATP es una molécula estable

A

V

36
Q

En el acoplamiento de una proceso favorable DeltaG- y uno desfavorable DeltaG+ se obtiene una DeltaG total:

A

DeltaG- total.

esto sucede cuando dos reacciones tienen un intermediario común

37
Q

Cuando hay un reactivo común, este puede servir como

A

portador de energía química entre ambas reacciones

El intermediario suele unirse a una enzima

38
Q

enzima que cataliza

2ATP ATP + AMP

A

Adenilato cinasa

39
Q

¿Qué principio explica para dónde se dirige un equilibrio después de que lo alteraron?

A

Principio de Le-Chatelier

40
Q

¿Qué dice el principio de Le-Chatelier?

A

Si en un sistema de equilibrio se modifica alguna condición (concentración, presión, T), el sistema evolucionará en sentido en el que tienda a oponerse a la modificación

principio cualitativo

41
Q

¿Cómo son las vías catabólicas típicamente?

A

oxidativas