5toparcial Flashcards
¿Dónde se metabolizan los aa de cadena ramificada?
músculo
¿Qué hace la glutamato deshidrogenasa y cómo está regulada?
convierte glutamato a a-cetoglutarato
y necesita NAD
O también puede convertir a cetoglutarato en glutamato
, utilizando NADPH
La activa ADP y la inactiva GTP
Son los únicos aminoácidos que no son transaminados:
lisina y treonina
coenzima de las transaminasas:
B6
los receptores metabotrópicos del glutamato ´NMDA son activados por:
serina.
estos receptores también utilizan Mg como cofactor y contienen una glicina que es importante para el fxnamiento
La arginasa es exclusiva de
higado
la arginina es excretable en orina
Etapa limitante en el ciclo de la urea
CPS 1
carbamoil fosfato sintetasa
La Nacetil glutamato sintasa se activa por
arginina+
hiperamonemia más común
por deficiencia de OTC
Ligada a cromosoma x
receptores metabotrópicos de Ach
muscarínicos
principales de músculo liso y glándulas
receptores ionotrópicos de Ach
nicotínicos
La adenosina, en SNC actúa como
inhibidor
NO, al unirse con el grupo hemo produce
GMPc
Son los aa cetogénicos y glucogénicos
isoleucina, triptófano, tirosina y fenilalanina
isabel se tiró feliz al trinchador
¿Qué hace la glutmato semialdehido?
convierte glutamato en prolina y ornitina
Histidina se convierte en glutamato, dicha reacción requiere como cofactor:
n-5 formimino tetrahidrofolato
glicina se convierte a serina
¿Qué enzima y qué cofactor son necesarios?
usa serina hidroximetil transferasa y
N5N10 metilen THF
¿Qué enzima es necesaria para obtener melanina a partir de tirosina?
tirosinasa
tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima:
ácido homogentísimo oxidasa
tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima: ácido homogentísimo oxidasa
Si esta enzima falla, se acumula el ácido homogentísico, lo cual es causa de:
alcaptonuria
dopamina y catecolaminas derivan del aa:
tirosina
n5 formimino THF se usa en:
síntesis de glutamato a partir de histidina
N10 formil THF se usa en:
purinas
N5N10 metilen THF se usa en:
interconversión entre serina y glicina
pirimidinas
N5 metil THF se usa en:
síntesis de metionina
En la homocistinuria generalmente falla la enzima
cistationina b sintasa
un aumento excesivo de leucina puede causar:
daño cerebral y coma
La deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada (DCCR) requiere como cofactor:
B1.
su deficiencia causa enfermedad de orina olor jarabe de arce
¿De dónde viene la BH4?
GTP, el cual es un cofactor general en hidroxilasas
El transporte de CO2 en las carboxilasas es por la vitamina:
B7
¿Qué intermediario de glucólisis se puede transformar en serina?
3 fosfoglicerato
Es el único ejemplo de un precursor glucogénico generado en la oxidación de los acidos grasos
propionil CoA -> metilmalinil CoA –>SUCCINIL COA
–>se lleva a cabo por la metil-malonilCoA mutasa
y necesita B12
TREONINA NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN
succinil coA
lisina NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN
acetoacetil CoA
en el catabolismo de aa de cadena ramificada, qué enzima suple a la piruvato deshidrogenasa
deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada
descarboxilación de aa de cadena ramificada
necesita
B1,ácido lipóico, FAD, NAD,CoA
PRPP usa:
Mg
En la CTE qué complejos son flavoproteínas y contienen fe que se puede reducir y oxidar?
complejos I y II
La síntesis de qué ocurre parcialmente en la matriz mitocondrial?
glucosa, urea, grupo hemo
En la CTE qué complejo no se encuentra en la membrana mitocondrial interna?
citocromo c
los complejos protéicos III y IV de la CTE contienen un grupo:
hemo
Complejos protéicos que se utlizan en la bomba de protones
I, III, IV
En la CTE es el “complejo 5”
atp sintasa
un protómero es un:
zimógeno
son los aminoácidos PEST de vida media corta
prolina, glutamato, treonina, serina
primero serán 3 aguas, apestan.
se ubicuitinan y degradan rápidamente
la ubicuitinación depende de la unión entre:
glicina y lisina
aa N terminal estabilizante:
serina
aa N terminal desestabilizante
argelia
tripsina solo degrada cuando:
el enlace peptídico está formado por arginina o lisina
solo te das el viaje si argelia trae pelo suelto
HCl + pepsinógeno =
pepsina
enteropeptidasa + tripsinógeno:
tripsina
fuentes de N para la síntesis de urea
amoniaco y aspartato
Siempre sufre desaminación oxidativa
glutamato
son las enzimas del ciclo de la urea
1) carbamoil fosfato sintetasa
2) citrulina transcarbamilasa
3) arginino succinato sintetasa
4) argininosuccinato liasa
5) arginasa: urea+ornitina
Es el intermediario del ciclo de la urea que puede cruzar la membrana mitocondrial
citrulina.
glutamina se convierte en:
alanina + citrulina
arginina se convierte en:
ornitina
argelia se convirtió en ornitorrinco
aa que se pueden sintetizar de los aa esenciales
cisteína y tirosina
aa que forman piruvato
alanina, cisteína, serina, treonina, glicina
alan trip sí se trepó a glicina xd
aa que forma OAA
ASPARAGINA
aa que forman fumarato
tirosina y fenilalanina
tía frey fuma
aa que forman a-cetoglutarato
arginina, prolina, glutamina, histidina
argelia primero toma agua y luego cuenta la historia
cofactor en la sínteiss de cisteína a partir de metionina
B6
ALBINISMO es por un defecto en el aa:
tirosina
alas 2 presente solo en tejido:
eritroide
¿Cómo es la regulación de la Ácido d-aminolevulónicosintasa?
requiere B6
- hemo la inactiva
Las catecolaminas (dopamina y adrenalina) se sintetizan a partir de:
tirosina
serotonina se sintetiza a partir de
triptófano
creatina se sintetiza a partir de:
glicina y arginina
