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Bioca > 5toparcial > Flashcards

5toparcial Flashcards

1
Q

¿Dónde se metabolizan los aa de cadena ramificada?

A

músculo

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Q

¿Qué hace la glutamato deshidrogenasa y cómo está regulada?

A

convierte glutamato a a-cetoglutarato
y necesita NAD

O también puede convertir a cetoglutarato en glutamato
, utilizando NADPH

La activa ADP y la inactiva GTP

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3
Q

Son los únicos aminoácidos que no son transaminados:

A

lisina y treonina

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4
Q

coenzima de las transaminasas:

A

B6

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5
Q

los receptores metabotrópicos del glutamato ´NMDA son activados por:

A

serina.

estos receptores también utilizan Mg como cofactor y contienen una glicina que es importante para el fxnamiento

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6
Q

La arginasa es exclusiva de

A

higado

la arginina es excretable en orina

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7
Q

Etapa limitante en el ciclo de la urea

A

CPS 1

carbamoil fosfato sintetasa

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8
Q

La Nacetil glutamato sintasa se activa por

A

arginina+

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9
Q

hiperamonemia más común

A

por deficiencia de OTC

Ligada a cromosoma x

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10
Q

receptores metabotrópicos de Ach

A

muscarínicos

principales de músculo liso y glándulas

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11
Q

receptores ionotrópicos de Ach

A

nicotínicos

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12
Q

La adenosina, en SNC actúa como

A

inhibidor

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13
Q

NO, al unirse con el grupo hemo produce

A

GMPc

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14
Q

Son los aa cetogénicos y glucogénicos

A

isoleucina, triptófano, tirosina y fenilalanina

isabel se tiró feliz al trinchador

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15
Q

¿Qué hace la glutmato semialdehido?

A

convierte glutamato en prolina y ornitina

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16
Q

Histidina se convierte en glutamato, dicha reacción requiere como cofactor:

A

n-5 formimino tetrahidrofolato

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17
Q

glicina se convierte a serina

¿Qué enzima y qué cofactor son necesarios?

A

usa serina hidroximetil transferasa y

N5N10 metilen THF

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18
Q

¿Qué enzima es necesaria para obtener melanina a partir de tirosina?

A

tirosinasa

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19
Q

tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima:

A

ácido homogentísimo oxidasa

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20
Q

tirosina se convierte en fumarato y acetato, por medio de la enzima: ácido homogentísimo oxidasa

Si esta enzima falla, se acumula el ácido homogentísico, lo cual es causa de:

A

alcaptonuria

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21
Q

dopamina y catecolaminas derivan del aa:

A

tirosina

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22
Q

n5 formimino THF se usa en:

A

síntesis de glutamato a partir de histidina

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23
Q

N10 formil THF se usa en:

A

purinas

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24
Q

N5N10 metilen THF se usa en:

A

interconversión entre serina y glicina

pirimidinas

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25
Q

N5 metil THF se usa en:

A

síntesis de metionina

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26
Q

En la homocistinuria generalmente falla la enzima

A

cistationina b sintasa

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27
Q

un aumento excesivo de leucina puede causar:

A

daño cerebral y coma

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28
Q

La deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada (DCCR) requiere como cofactor:

A

B1.

su deficiencia causa enfermedad de orina olor jarabe de arce

29
Q

¿De dónde viene la BH4?

A

GTP, el cual es un cofactor general en hidroxilasas

30
Q

El transporte de CO2 en las carboxilasas es por la vitamina:

A

B7

31
Q

¿Qué intermediario de glucólisis se puede transformar en serina?

A

3 fosfoglicerato

32
Q

Es el único ejemplo de un precursor glucogénico generado en la oxidación de los acidos grasos

A

propionil CoA -> metilmalinil CoA –>SUCCINIL COA

–>se lleva a cabo por la metil-malonilCoA mutasa
y necesita B12

33
Q

TREONINA NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN

A

succinil coA

34
Q

lisina NO SE TRANSAMINA, SE CONVIERTE EN

A

acetoacetil CoA

35
Q

en el catabolismo de aa de cadena ramificada, qué enzima suple a la piruvato deshidrogenasa

A

deshidrogenasa de a-cetoácidos de cadena ramificada

36
Q

descarboxilación de aa de cadena ramificada

A

necesita

B1,ácido lipóico, FAD, NAD,CoA

37
Q

PRPP usa:

A

Mg

38
Q

En la CTE qué complejos son flavoproteínas y contienen fe que se puede reducir y oxidar?

A

complejos I y II

39
Q

La síntesis de qué ocurre parcialmente en la matriz mitocondrial?

A

glucosa, urea, grupo hemo

40
Q

En la CTE qué complejo no se encuentra en la membrana mitocondrial interna?

A

citocromo c

41
Q

los complejos protéicos III y IV de la CTE contienen un grupo:

A

hemo

42
Q

Complejos protéicos que se utlizan en la bomba de protones

A

I, III, IV

43
Q

En la CTE es el “complejo 5”

A

atp sintasa

44
Q

un protómero es un:

A

zimógeno

45
Q

son los aminoácidos PEST de vida media corta

A

prolina, glutamato, treonina, serina

primero serán 3 aguas, apestan.
se ubicuitinan y degradan rápidamente

46
Q

la ubicuitinación depende de la unión entre:

A

glicina y lisina

47
Q

aa N terminal estabilizante:

A

serina

48
Q

aa N terminal desestabilizante

A

argelia

49
Q

tripsina solo degrada cuando:

A

el enlace peptídico está formado por arginina o lisina

solo te das el viaje si argelia trae pelo suelto

50
Q

HCl + pepsinógeno =

A

pepsina

51
Q

enteropeptidasa + tripsinógeno:

A

tripsina

52
Q

fuentes de N para la síntesis de urea

A

amoniaco y aspartato

53
Q

Siempre sufre desaminación oxidativa

A

glutamato

54
Q

son las enzimas del ciclo de la urea

A

1) carbamoil fosfato sintetasa
2) citrulina transcarbamilasa
3) arginino succinato sintetasa
4) argininosuccinato liasa
5) arginasa: urea+ornitina

55
Q

Es el intermediario del ciclo de la urea que puede cruzar la membrana mitocondrial

A

citrulina.

56
Q

glutamina se convierte en:

A

alanina + citrulina

57
Q

arginina se convierte en:

A

ornitina

argelia se convirtió en ornitorrinco

58
Q

aa que se pueden sintetizar de los aa esenciales

A

cisteína y tirosina

59
Q

aa que forman piruvato

A

alanina, cisteína, serina, treonina, glicina

alan trip sí se trepó a glicina xd

60
Q

aa que forma OAA

A

ASPARAGINA

61
Q

aa que forman fumarato

A

tirosina y fenilalanina

tía frey fuma

62
Q

aa que forman a-cetoglutarato

A

arginina, prolina, glutamina, histidina

argelia primero toma agua y luego cuenta la historia

63
Q

cofactor en la sínteiss de cisteína a partir de metionina

A

B6

64
Q

ALBINISMO es por un defecto en el aa:

A

tirosina

65
Q

alas 2 presente solo en tejido:

A

eritroide

66
Q

¿Cómo es la regulación de la Ácido d-aminolevulónicosintasa?

A

requiere B6

- hemo la inactiva

67
Q

Las catecolaminas (dopamina y adrenalina) se sintetizan a partir de:

A

tirosina

68
Q

serotonina se sintetiza a partir de

A

triptófano

69
Q

creatina se sintetiza a partir de:

A

glicina y arginina

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