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LL SF1 - Exam 2 > Biochimie - Métabolisme des glucides > Flashcards

Biochimie - Métabolisme des glucides Flashcards

1
Q

Quel est le rôle de l’ATP?

A

Fournir de l’énergie à la contraction musculaire.

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Q

Est-ce que l’ATP provient de l’alimentation?

A

L’ATP qui s’y trouve est rapidement dégradé, donc non. Chaque cellule fabrique son contingent de molécules d’ATP.

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3
Q

Que signifie le terme « phosphorylation »?

A

Addition à une substance d’un groupement phosphate provenant d’une molécule contenant une liaison à haut potentiel énergétique.

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4
Q

Quels sont les 4 mécanismes de régénération de l’ATP?

A
  1. À partir de la créatine phosphate
  2. À partir de 2 molécules d’ADP
  3. À partir de la phosphorylation au niveau du substrat
  4. Phosphorylation oxidative.
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5
Q

Quelles sont les 2 fonctions de la créatine kinase (CK)?

A
  1. Production d’ATP

2. Mise en réserve d’ATP

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6
Q

Où ont lieu la réaction inverse qui implique la créatine kinase (CK)?

A

Dans la mitochondrie.

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7
Q

Quelles sont les 3 voies que doit emprunter le glucose pour être complètement oxydé en CO2?

A
  1. Glycolyse
  2. Oxydation du pyruvate en acétyl-coA
  3. Cycle de Krebs
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8
Q

Quel est le substrat de la glycolyse?

A

Glucose

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9
Q

Quel est le substrat du cycle de Krebs?

A

acétyl-coA

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10
Q

Où la glycolyse a-t-elle lieu?

A

Cytosol

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11
Q

Nommer 3 enzymes importantes de la glycolyse

A
  • Hexokinase
  • Phosphofructokinase
  • Pyruvate kinase
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12
Q

Quels sont les substrats/produits de l’hexokinase?

A

Substrats: Glucose + ATP
Produits: Glu-6-P + ADP

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13
Q

Quels sont les substrats/produits de la phosphofructokinase?

A

Substrats: Fru-6-P + ATP
Produits: Fru-1,6 BiP + ADP

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14
Q

Quels sont les substrats/produits de la pyruvate kinase?

A

Substrats: PEP + ADP
Produits: Pyruvate + ATP

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15
Q

Nommer 2 réactions au cours de la glycolyse où il y a consommation d’ATP et une réaction où il y a production d’ATP.

A

Utilisation : hexoinase (HK) et phosphofructokinase (PFK)

Production: Pyruvate kinase (PK)

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16
Q

La glycolyse est-elle une réaction anabolique ou catabolique? Pourquoi?

A

Catabolique puisqu’elle;

  • Génère des composés simples à partir de composés complexes et;
  • Produit de l’énergie.
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17
Q

Quelle est la coenzyme qui participe à la réaction d’oxydoréduction dans la glycolyse?

A

NAD+ / NADH (nicotinamide adénine dinucléotide)

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18
Q

Quelle est la fonction de la coenzyme NAD+ / NADH?

A

Transport d’électrons là où ils sont utilisables.

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19
Q

À partir de quelle molécule le NAD+ / NADH est-il formé?

A

Niacine (vitamine B3)

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20
Q

Où a lieu l’étape de l’oxydation du pyruvate en acétyl-CoA?

A

Mitochondrie

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21
Q

Ła coenzyme CoA-SH est dérivée de quelle molécule?

A

Acide pantothénique (vitamine B5)

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22
Q

Ła coenzyme FAD est dérivée de quelle molécule?

A

La riboflavine (vitamine B2)

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23
Q

Ła coenzyme TPP est dérivée de quelle molécule?

A

La thiamine (vitamine B1)

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24
Q

Quel est le déterminant commun entre le NAD+/NADH, la CoA-SH, le FAD, le TPP et l’acide lipoïque?

A

Ce sont tous des coenzymes impliquées dans l’oxydation du pyruvate en acétylsalicylique-CoA et dérivées des vitamines du groupe B (sauf acide lipoïque).

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25
Q

Dans quelle partie de la cellule s’effectue l’oxydation de l’acétyl-CoA?

A

Principalement dans la matrice de la mitochondrie, mais aussi sur la face interne de la membrane interne.

26
Q

Quelle est la voie qui est responsable de l’oxydation complexe de l’acétyl-CoA?

A

Cycle de Krebs

27
Q

Nommer les principaux métabolites du cycle de Krebs.

A

acétyl-CoA, citrate, alpha-cétoglutarate, succinyl-CoA, fumarate, malate et oxaloacétate.
(fournis sur le schéma de l’examen, mais il y en a plus donc savoir un peu)

28
Q

Quelles sont les 3 enzymes d’intérêt du cycle de Krebs?

A

Citrate synthase
alpha-cétoglutarate déshydrogénase
Malate déshydrogénase

29
Q

Quelles sont les 2 principales fonctions du cycle de Krebs?

A
  • Carrefour des métabolisme des glucides, lipides et acides aminés.
  • Voie catabolique avec génération de CO2 et intermédiaires énergétiques
30
Q

Quelles sont les fonctions de la chaîne respiratoire?

A

Réoxyder les coenzymes réduites.

Pomper des protons à l’extérieur de la mitochondrie.

31
Q

Où se situe la chaîne respiratoire?

A

Sur la face interne de la membrane interne de la mitochondrie.

32
Q

Dans la chaîne respiratoire, quels complexes peuvent pomper des protons?

A

I, III et IV

33
Q

Quel est le rôle de l’ATP synthase?

A

Seule structure membranaire qui permet aux protons de revenir dans la mitochondrie. Passage des protons au travers fournit l’énergie pour régénérer l’ATP.

34
Q

Combien d’ATP sont générés (phosphorylation oxydative) lors de la réoxydation d’une molécule de NADH? Et de FADH2?

A

NADH: 3 ATP
FADH2: 2 ATP

35
Q

Quel est le rôle de l’ATP translocase?

A

Faire sortir l’ATP de la mitochondrie et y faire entrer l’ADP.

36
Q

L’activité des voies métaboliques chargées de l’oxydation du glucose en CO2 dans la cellule varie en fonction de quoi?

A

La variation des rapports ATP/ADP et NADH/NAD+.

37
Q

Quelles substances sont directement responsables du contrôle de la phosphofructokinase?

A

L’ATP et l’AMP.

38
Q

Pourquoi les mécanismes de rétroihnibition s’appliquent au niveau de la phosphofructokinase et non sur la première, l’hexokinase?

A

La réaction catalysée par l’hexokinase est nécessaire au stockage de glucose sous forme de glycogène.

39
Q

Les rapports NADH/NAD+ et ATP/ADP influencent l’activité de la glycolyse et du cycle de Krebs. Quel en est l’avantage pour la cellule et pour l’organisme?

A

Si la quantité d’ATP est suffisante, il n’est pas nécessaire que ces voies soient très actives.

40
Q

Dans le muscle squelettique, lorsque la glycémie est élevée et que les rapports ATP/ADP et NADH/NAD+ sont aussi élevés, quel est le sort du glucose?

A

Il est dirigé vers le glycogène car la glycolyse est diminuée (PFK) de même que la réaction catalysée par la pyruvate déshydrogénase et le cycle de Krebs.

41
Q

Quel est l’effet d’une augmentation du rapport ATP/ADP sur l’activité de l’ATP synthase et la respiration mitochondriale?

A
  • L’activité de l’ATP synthase diminue car ADP intramitochondrial devient limitant
  • Les protons s’accumulent à l’extérieur de la membrane
  • L’activité de la chaîne respiratoire diminue car le gradient de protons devient trop élevé pour les pompes de la chaîne.
42
Q

Quel est le substrat indispensable à l’action de l’ATP synthase?

A

ADP

43
Q

Quels processus métaboliques mitochondriaux sont normalement couplés ?

A

La chaîne respiratoire et l’ATP synthase

44
Q

Quel produit peut inhiber la chaîne respiratoire? Sur quelle molécule?

A

Le cyanure sur le complexe IV

45
Q

Quelle sont les conséquences biochimiques d’une inhibition de l’activité des complexes I, II ou III, de la translocase de l’ATP/ADP, de l’ATP synthase et du complexe IV?

A
  • Transport des électrons dans la chaîne diminué
  • Utilisation de l’oxygène diminué
  • Synthèse intramitochondriale d’ATP diminuée
  • Synthèse cytologique d’ATP diminuée
  • Activité de la glycolyse augmentée
  • Activité du cycle de Krebs et de l’oxydation du pyruvate en acétyl-CoA diminuée.
46
Q

Dans l’acidose lactique congénitale de type Saguenay-LSJ, qu’est-ce qui cause les dangereuses crise d’acidose lactique?

A

L’activité de la cytochrome c-oxydase (complexe IV) est diminuée dans cette maladie, ce qui rend la chaîne respiratoire incapable de répondre à une demande d’énergie accrue. Cela fait augmenter l’activité de la glycolyse et entraîne une accumulation de lactate.

47
Q

Quelles sont les 2 entités physiologiques qui utilisent le plus le glucose?

A

Cerveau et globules rouges

48
Q

Est-ce que le muscle participe à la glycémie?

A

Non. Il garde le glucose/glycogène pour lui.

49
Q

Quelle sont les réserves principales de glycogène?

A

Foie et le muscle.

50
Q

Quelle est l’enzyme principale impliquée dans la glycogénolyse hépatique?

A

Glycogène phosphatase.

51
Q

Est-ce que la néoglucogenèse hépatique est un phénomène rapide?

A

Non puisque déclenché par des hormones.

52
Q

Dans quel organe a lieu la néoglucogenèse? Et en cas je jeûne prolongé, lequel autre organe peut contribuer?

A

Foie et le rein lors du jeûne prolongé.

53
Q

Quels sont les précurseurs de la néoglucosegenèse?

A

Alanine, autres acides aminés, l’acétate, glycérol.

54
Q

En quoi les précurseurs sont-ils différents des carburants?

A

À l’inverse des précurseurs, les carburants fournissent des électrons ou de l’énergie convertissage en ATP.

55
Q

Est-ce que la néoglucogenèse est la glycolyse à l’envers? Pourquoi?

A

Non. La néoglucogenèse possède 4 réactions irréversibles et la glycolyse 3. Ils ne partagent qu’un des substrats ou un des produits.

56
Q

D’où provient l’énergie de la néoglucogenèse?

A

De la bêta-oxydation.

57
Q

Quelle influence a le ration insuline/glucagon sur la glycogénogénèse et la glycogénolyse?

A
  • Rapport I/G élevé : Glycogénogenèse activée, glycogénolyse inhibée
  • Rapport I/G bas: Glycogénogenèse inhibée, glycogénolyse activée
58
Q

Quelle hormone est nécessaire à l’entrée du glucose dans les muscles et le tissu adipeux?

A

Insuline

59
Q

Lors d’un effort intense, à quoi est due la limitation de l’effort?

A

Baisse du pH due à l’accumulation d’acide lactique.

60
Q

Parmi les 4 enzymes impliquées dans la néoglucogenèse, quelles sont les 3 qu’il faut connaître?

A
  • Pyruvate carboxylase
  • Fructose-1,6-bisphosphatase
  • Glucose-6-phosphatase

LL SF1 - Exam 2 (8 decks)

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