Bible pharmacologie final 2023-2022 Flashcards
Suite à la fixation de l’acétylcholine aux récepteurs nicotiniques dans le système nerveux périphérique :
a. la membrane est hyperpolarisée
b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane
c. Un canal s’ouvre et permet à K+ et Ca2+ de traverser la membrane
d. Une protéine G est activée
e. Aucune de ces réponses
b. un canal s’ouvre et permet à K+ et Na+ de traverser la membrane
Quelle est la principale différence anatomique entre les systèmes sympathique et parasympathique? 15 mots max
Les fibres pré-ganglionnaires sympathiques sont courtes et les post ganglionnaires sont longues. C’est l’inverse pour le parasympathique.
Aussi: les ganglions sympathiques sont situés près de la colonne vertébrale et les parasympathiques près des organes.
Vous injectez de la bupivacaïne par voie sous-cutanée autour d’une plaie à la région scapulo-humérale qu’il faut débrider. Quelles fonctions nerveuses seront perdues en premier ?
a. La sensibilité des griffes
b. Les sensations de piqûre
c. Le tonus des phalanges
d. Les sensations de brûlures
e. Le tonus vasculaire
b. Les sensations de piqûre (= mécanique)
En ordre:
- 1ère douleur
- 2e douleur
- température
- toucher
- proprioception
- tonus musculaire
- activité volontaire
Quelle est la principale différence entre les neuromédiateurs des fibres centrifuges de orthosympathique et parasympathique? 15 mots max
Les fibres post-ganglionnaires parasympathiques utilisent l’acétylcholine comme neurotransmetteur et les sympathiques utilisent la noradrénaline.
**pré = toujours ACh
Expliquez pourquoi il serait indiqué d’administrer de la phényléphrine avec des anesthésiques locaux (15 mots max)
Effet vasoconstricteur permet de limiter la diffusion et d’allonger la durée d’action.
Laquelle de ces drogues peut être utilisée pour renforcer les contractions du muscle strié squelettique ?
a. Chlorure de suxamethonium
b. Neostigmine
c. Glycopyrrolate
d. Bromure de pancuronium
e. Toxine botulinique
b. Neostigmine
CORRECTION:
- Entraine une paralysie musculaire: suxamethonium, Toxine botulinique, Bromure de pancuronium
Neostigmine = inhibiteur réversible AChE (agoniste indirecte ACh)
Concernant le récepteur de type 2 métabotrope, lequel des énoncés suivants est vrai ?
a) Le ligand qui le régule est fixé sur un canal ionique
b) Sa structure protéique est toujours monomérique
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
d) Il doit former un dimère avec un autre canal pour transporter l’ion
e) Il possède un site catalytique capable d’hydrolyser le ligand
c) Il est couplé à la protéine G et a besoin de recruter un second messager
Quel molécule utiliseriez-vous pour contrer un surdosage de xylazine chez un
chien ?
a) L’aténolol
b) la yohimbine
c) Le romifidine
d) la salbutamol
e) la séléginine
b) la yohimbine
Explication:
- xylazine = sympathomimétiques directs à effet a2
- yohimbine = a2 bloquant (adrénolytique)
Lequel des chiens suivants qui recevra de l’acépromazine à la dose standard est le plus à risque de subir un effet sédatif anormalement prolongé ?
a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol (pcq acépromazine fait compétition au propanolol)
b. Teigne traitée au kétoconazole
c. Infection urinaire traitée à l’enrofloxacine
d. Infection intestinale anaérobie traitée à l’érythromycine
e. Fistules périanales traitées à la cyclosporine
a. Arythmie cardiaque traitée au propanolol (pcq acépromazine fait compétition au propanolol)
Pourquoi les anesthésiants locaux injectés dans des tissus infectés fonctionnent moins bien?
a) La liaison avec l’albumine augmente
b) diminution du caractère lipophile de la molécule
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité
d) liaison accru de la molécule aux alpha-glycoprotéines
e)augmentation du métabolisme par les pseudocholinestérases tissulaires
c) Parce que la fraction ionisée augmente avec l’acidité (inflammation = milieu acide = diminution forme non-protoné = diminution transport intracellulaire = diminution effet analgésique)
Les anesthésiques dissociatifs sont des :
a) Agonistes des récepteurs NMDA
b) Antagonistes des récepteurs GABAa
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
d) Agonistes des récepteurs dopaminergiques
e) Molécules qui diminuent le débit sanguin cérébral et la pression intracrânienne
c) Antagonistes des récepteurs glutamatergiques NMDA
La procaïne a une très courte durée d’action. Quelle est la principale raison?
a) excrétion rénale
b) hydrolyse de l’ester
c) Fixation aux protéines tissulaires
d) Absorption à partir du site d’injection
e) Hydroxylation hépatique
b) hydrolyse de l’ester
Lequel des bloqueurs neuromusculaire suivants est un agent dépolarisant?
a) Gantacurium
b) Suxamethonium
c) Vécuronium
d) Atracurium
e) Rocunorium
b) Suxamethonium
Parmi les classes de drogues suivantes, deux n’ont pas de propriétés sédatives tranquillisantes, lesquels ?
a) Butyrophénones
b) Phénothiazines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
e) Benzodiapézines
c) Aminocyclitols
d) B2-Agonistes
Indiquez la classe d’ATB pour chacun des ATB suivants (2020, 2021) :
Choix de réponses: phénicolés, nitroimidazoles, sulfamidés potentialisés, bétalactamines pénicillines, lincosamides, aminoglycosides, glycopeptides, rifamycines (macrocycliques), tétracyclines, bétalactamines céphalosporines, macrolides, fluoroquinolones.
- Amikacine:
- Cefovecin:
- Chloramphénicol:
- Clindamycine:
- Doxycycline:
- Érythromycine:
- Marbofloxacine:
- Ormétoprime-sulfadiméthoxine:
- Tilmicosine:
- Tulathromycine:
- Amikacine: aminoglycosides
- Cefovecin: bétalactamines céphalosporines
- Chloramphénicol: phénicolés
- Clindamycine: lincosamides
- Doxycycline: tétracyclines
- Érythromycine: macrolides
- Marbofloxacine: fluoroquinolones
- Ormétoprime-sulfadiméthoxine: sulfamidés potentialisés
- Tilmicosine: macrolides
- Tulathromycine: macrolides
