Benoit - Otite oreille moyenne Flashcards
Ques qui cause la douleur?
microorg. pathogène pénètre les tissus-> rencontre avec macrophage -> libération de médiateur chimique (histamine-> démangeaison->IRRITATION) -> augmentation de la perméabilité des capillaire sanguin -> transfert de liquide dans l’espace interstitiel -> compression des terminaison nerveuse des nerf sensitif -> DOULEUR
Ques qui cause oedème ?
microorg. pathogène pénètre les tissus-> rencontre avec macrophage ->libération de médiateur chimique (histamine) -> augmentation de la perméabilité des capillaire sanguin -> transfert de liquide dans l’espace interstitiel -> gonflement des tissus (OEDÈME)
Ques ce qui cause la rougeur?
microorg. pathogène pénètre les tissus-> rencontre avec macrophage ->libération de médiateur chimique -> vasodilatation -> plus de sang dans tissus -> ROUGEUR
Lien anatomique entre le nez, les sinus, les oreilles et le pharynx?
La trompe d’eustache (assure ventilation de l’oreille moyenne et drainage vers la gorge des sécrétions de l’oreille, évitant accumulation de sécrétions séreuses dans la cavité du tympan
Ques qu’une otite moyenne aigue?
Inflammation de l’oreille moyenne avec la présence de liquide rétrotympanique peut évoluer vers une otite chronique avec une baisse d’audition par perforation du tympan ou atteinte des osselets.
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Cause de l’otite moyenne aigue?
La trompe d’Eustache est plus courte chez les enfants(18 mm) et plus droite. Les sécrétions rhinopharyngées ont tendance à remonter vers l’oreille interne, sans nettoyage du nez ou mouchage efficace, peut alors entrainer une otite moyenne aigue,
Ques ce que défenses innées (non spécifiques)
Réponse immédiate qui survient chez tout individu en l’absence d’immunisation préalable, première barrière de défense à divers agents pathogènes. assurée par les anticorps préformés (naturels), et par des cellules phagocytaires (monocytes, polynucléaires) et des lymphocytes NK (natural killer) qui ne possèdent pas de récepteurs spécifiques de l’antigène
Ques que défenses adaptatives (spécifiques ou acquises)
immunité adaptative aux antigènes par la reconnaissance de ceux-ci par lymphocytes B ou T, dotés de récepteurs spécialisés, interaction qui entraîne leur prolifération et leur différenciation en lymphocytes B et T effecteurs.
Type de défense innée (barrières superficielles)
Peau et muqueuse
Facteur physique (protection -> épithélium et muqueuse)
Facteur chimique (sécrétion propriété microbienne)
facteur écologique (flore bactérienne qui empêche autre bactérie de s’installer)
Type de barrière innée (défense interne)
Phagocytes (englobent et détruisent agent pathogènes)
NK (lymphocyte non spécifique, perforines = lyse)
Rx inflammatoire (circonscrit et détruit microbes, enclenche réparation tissulaire)
Protéines anti microbienne (complément et interférons)
Fièvre (stimule le métabolisme à déclencher actions défensives et processus de réparation)
Mécanisme de thermorégulation
Thermogénèse : production de chaleur par l’org
Thermolyse : dissiper surplus de chaleur dans l’environnement
4 processus de base de la pharmacocinétique
absorption (mouvement du méd. du site d’administration jusqu’au sang)
distribution (mouvement du méd. du sang au milieu interstitiel des tissus jusqu’au cell)
métabolisme (altération chimique de la structure du méd.)
excrétion des médicaments (élimination des médocs du corp)
taux d’absorption et quantité d’absorption
T : en cb temps il fait effet
Q : l’intensité des effets
Concentration plasmique et demie-vie
C : permet de prédire la réponse thérapeutique et toxique d’un médoc, deux niveaux (effet thérapeutique et niveau de toxicité), L’entre deux = écart thérapeutique
D : temps requis d’un médoc à réduire de 50% de sa concentration dans le corp (indicateur de vitesse de métabolisme + excrétion), permet déterminer intervalle de dosage
Concentration plasmique et demie-vie
C : permet de prédire la réponse thérapeutique et toxique d’un médoc, deux niveaux (effet thérapeutique et niveau de toxicité), L’entre deux = écart thérapeutique
D : temps requis d’un médoc à réduire de 50% de sa concentration dans le corp (indicateur de vitesse de métabolisme + excrétion), permet déterminer intervalle de dosage
