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Farma > Banco 3 > Flashcards

Banco 3 Flashcards

1
Q

Un incremento en la actividad parasimpática ira seguida de:

A

Relajación del trígono y esfínter vesical.

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2
Q

Fármaco que despolariza la placa neuromuscular:

A

Succinilcolina

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3
Q

Principal neurotransmisor liberado por las neuronas simpáticas postganglionares:

A

Ne

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4
Q

La inhibición de los neurotransmisores parasimpáticos a partir de las vesículas de almacenamiento ocurre gracias a

A

botulotoxina

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5
Q

La b-hidroxidopamina causa:

A

Degeneración de las terminales adrenérgicas.

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6
Q

El labetalol es útil en el tratamiento de la hipertensión arterial debido a:

A

Que bloquea los receptores alfa y beta

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7
Q

Medicamento indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto:

A

Timolol

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8
Q

Fármaco que aumenta la acción hipoglicemiante de la insulina y enmascara la taquicardia que es un signo importante de hipoglicemia en desarrollo:

A

Propanolol

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9
Q

Fármaco que bloquea receptores tanto alfa uno como alfa 2:

A

Labetalol

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10
Q

Antagonista fisiológico indicado en el choque anafiláctico

A

Epinefrina

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11
Q

Fármaco indicado en la ICC:

A

Dobutamina

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12
Q

Adrenérgicos de uso tópico que nos puede pasional efecto de rebote (vasodilatación) al utilizarlo como descongestionante nasal:

A

Xilomentazolina

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13
Q

Son drogas que antagonizan los efectos de las catecolaminas en los receptores beta adrenérgicos:

A

Bloqueador beta adrenérgico

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14
Q

Clasificación clínica de los bloqueadores adrenérgicos:

A

Antagonistas selectivos alfa 1, 2, no selectivos alfa, Selectivos beta 1, selectivos beta-metabólicos y no selectivos beta

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15
Q

Clasificación química de los bloqueadores adrenérgicos:

A
  • Alcaloides de Cornezuelo
  • Beta haloalquilaminas
  • Derivados de la Imidazolina
  • Indoles
  • Piperazinilquinazolinas
  • Difenilpropilaminas
  • Fenilimidazolpropilaminas
  • Fenilpropilaminas
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16
Q

Características de los agonistas adrenérgicos no catecolamínicos:

A
  • Duración de acción más prolongada.
  • Todos se pueden administrar per os.
  • Penetran la barrera hematoencefálica
  • Pueden actuar de forma indirecta.
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17
Q

Características de los agonistas adrenérgicos catecolamínicos:

A
  • Inicio de acción rápida
  • Duración breve de acción
  • No se administran per os
  • No penetran al SNC
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18
Q

Clasificación de agonistas adrenérgicos por su estructura:

A
  • Catecolaminas (norepinefrina, dopamina, epinefrina)

* No catecolamínicos (fenilefrina, efedrina, anfetamina)

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19
Q

Clasificación clínica de los agonistas adrenérgicos:

A
  • Modo de acción (directa, indirecta, mixta)

* Por su selectividad de receptores.

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20
Q

Clasificación química de los agonistas adrenérgicos:

A
  1. Derivados del Dihidroxibenceno
  2. Derivados del Hidroxibenceno
  3. Derivados de Metoxibenceno
  4. Derivados del Benceno
  5. Aminas Heterocíclicas
  6. Deriv. del Ciclohexano / Ciclopentano
  7. Derivados Alifáticos
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21
Q

Agentes que modifican la transmisión adrenérgica:

A
  • Interferencia con la síntesis de NE.
  • Depleción de depósitos de NE
  • Alteración de liberación de NE
  • Inhibición del metabolismo
  • Interferencia de la recaptación de NE.
22
Q

Acción de los receptores alfa 1:

A

Aumentan la concentración de Ca mediante un segundo mensajero.

23
Q

Acción de los receptores alfa 2:

A

Inhiben adenilciclasa por lo que disminuye el AMPc intracelular produciendo hiperpolarización.

24
Q

En dónde se encuentran los adrenoreceptores?

A

En todas las células efectoras estimuladas por las neuronas postganglionares del sistema simpático.

25
Q

Tipos de receptores parasimpáticos:

A

Colinoreceptores, muscarínicos y nicotínicos.

26
Q

Tipos de receptores sinápticos:

A

Adrenoreceptores alfa y beta.

27
Q

Son transmisores secundarios con actividad posible o demostrada en sitios postsinápticos:

A

Cotransmisores

28
Q

Maneras en la cual la norepinefrina se puede eliminar del lugar de secreción.

A

Recaptación por transporte activo, difusión —> liq corporales—>sangre, destrucción por enzimas. (MAO, COMT)

29
Q

Enzima por la cual la dopamina se transforma en norepinefrina:

A

Dopamina b-hidroxilasa.

30
Q

Precursor de la epinefrina:

A

norepinefrina (feniletanolamina)

31
Q

La dopa se transforma de dopamina por medio de:

A

Dopa descarboxilasa

32
Q

Precursor de la dopamina:

A

Tirosina (Tirosina hidroxilasa)

33
Q

Casi todas las neuronas postganglionares parasimpáticas son:

A

Colinérgicas

34
Q

Todas las neuronas preganglionares son:

A

Colinérgicas.

35
Q

La mayor parte de las neuronas postganglionares simpáticas son adrenérgicas excepto…

A

glándulas sudoríparas, músculos piloerectores y pocos vasos sanguíneos.

36
Q

Acciones tróficas de los neurotransmisores u otras sustancias liberadas por las neuronas o células efectoras:

A

Funciones no electrogénicas.

37
Q

Que se requiere para la liberación del neurotransmisor de la vesícula en las terminales nerviosas:

A

Ca extracelular.

38
Q

Etapas neuroquímicas de la transmisión sináptica:

A

1) Liberación del transmisor
2) Combinación del transmisor con receptores postsinápticos y producción del potencial postsináptico.
3) Iniciación de la actividad postsináptica.
4) Destrucción o disipación del transmisor.
5) Funciones no electrogénicas.

39
Q

¿Dónde se localiza la mayor parte de las fibras nerviosas parasimpáticas?

A

En los nervios vagos que inervan: corazón, pulmones, esófago, estomago, etc…

40
Q

¿Dónde se origina el sistema nervioso parasimpático?

A
  • Mesencéfalo III
  • Bulbar VII
  • IX y X
  • Sacro 2, 3 y 4
  • Plexo de auerbach y meissner.
41
Q

Características de las fibras nerviosas simpáticas:

A
  • Fibras tipo C
  • Controlan vasos sanguíneos.
  • Glándulas sudoríparas
  • Músculos piloerectores.
42
Q

A que se deben los cambios farmacodinámicos en la vejez?

A

Respuestas farmacocinéticas alteradas u homeostáticas disminuídas.

43
Q

Cambios conductuales y del estilo de vida que alteran la farmacocinética de los fármacos:

A
  • Mala nutrición

* Uso de medicamentos no prescritos (antiácidos)

44
Q

Cambios relacionados con la edad que afectan la farmacocinética de los medicamentos:

A
  • Disminución del agua corporal
  • Disminución de la masa corporal
  • Aumento de la grasa corporal
  • Disminución de albúmina sérica.
  • Disminución de la función renal
  • disminución del flujo sanguíneo.
45
Q

Dosis pediátricas con mayor probabilidad de ser adecuadas:

A

Dosis basadas en la superficie corporal.

46
Q

Porque es importante el cumplimiento del tratamiento en pacientes pediátricos?

A

Son más susceptibles a intoxicaciones por malas dosificaciones.

47
Q

A que se debe la lenta excreción de los fármacos en los RN?

A

El índice de filtración glomerular es menor en los RN y esta limitación persiste durante los primeros días de vida.

48
Q

Factores que condicionan la distribución de los fármacos en lactantes y niños:

A
  • Porcentaje de agua en peso corporal
  • cantidad de grasa corporal
  • fijación a proteínas plasmáticas.
49
Q

Factores que influyen en la absorción de fármacos en lactantes y niños:

A

Flujo sanguíneo en el sitio de administración determinado por el estado fisiológico y en la función gastrointestinal.

50
Q

Factores patológicos que varían la acción del fármaco:

A
  • Fiebre
  • Inflamación
  • Hepatopatía
  • Nefropatía
  • Hipersensibilidad.
51
Q

Puede considerarse como un factor fisiológico:

A

Hipotermia en quirófano

52
Q

Factores fisiológicos que condicionan la acción del fármaco:

A
  • Función hepática.
  • FC
  • Temperatura
  • Nutrición.

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