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Farma > 4 > Flashcards

4 Flashcards

1
Q

Repartición de los fármacos en los diversos tejidos del organismo, después de que llegan a la circulación general.

A

Distribución

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2
Q

Proceso por el cual un compuesto químico deja en forma reversible el torrente sanguíneo y entra al tejido intersticial o las células de los tejidos, o ambos.

A

Distribución

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3
Q

¿Que es lo principal que hace la distribución?

A

Permite el acceso de los fármacos a los órganos:

  • En los que debe actuar.
  • Que los van a eliminar.
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4
Q

Otras funciones de la distribución:

A

Condiciona las concentraciones que alcanzan en cada tejido.

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5
Q

Volumen de líquido necesario para contener la cantidad total de fármaco en el organismo a la misma concentración que en el plasma.

A

Volumen de Distribución

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6
Q

Volumen corporal en que tendría que haberse disuelto el fármaco para alcanzar la
misma concentración que en el plasma.

A

Volumen de Distribución

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7
Q

¿Cuales son los factores que influyen en el volumen de estos compartimientos?

A
  • Sexo
  • Edad
  • Presencia de Edema
  • Cantidad de Grasa Corporal
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8
Q

¿De que dependen las formas de distribución de las drogas?

A

de factores fisiológicos y ciertas propiedades fisicoquímicas que éstas tienen

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9
Q

¿Por que es determinada la fase inicial de la distribución de la droga?

A

Por el Gasto Cardiaco y la circulación sanguínea.

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10
Q

Por quien es limitada la segunda fase de la distribución de la droga?

A

Por el aflujo sanguíneo

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11
Q

Involucra una fracción de masa corporal más grande que la primera fase.

A

Segunda fase de distribución de la droga.

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12
Q

Factores que determinan la distribución de los medicamentos:

A
  • Unión a proteínas plasmáticas
  • Flujo Sanguíneo
  • Capacidad para atravesar membranas
  • Solubilidad tisular
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13
Q

¿Como pueden ser los tipos de unión de fármacos?

A
  • Inertes

* A receptores

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14
Q

¿Como pueden ser transportadas las moléculas de un fármaco en la sangre?

A

a) :-Disueltas en el plasma (fracción libre)

b) :-Fijadas a proteínas plasmáticas

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15
Q

¿como pueden las moléculas del fármaco estar fijadas a proteínas plasmáticas?

A

b-1):-Drogas ácidas = Albúmina

b-2):-Drogas alcalinas = Globulinas

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16
Q

¿Como pueden ser las uniones droga-proteína plasmática?

A
  • Enlaces iónicos

- Enlaces covalentes

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17
Q

¿A que se unen las bases débiles y sustancias no ionizablesliposolubles?

A

a Lipoproteínas

18
Q

¿Cuales son las características de la unión droga-proteína plasmática?

A
  • Es reversible

- Sigue “Ley de Acción de las Masas”

19
Q

¿De que depende la cantidad de fármaco unido a proteínas plasmáticas?

A
  • Concentración del fármaco libre
  • Constante de asociación (K-1 – K-2)
  • Número de sitios de fijación libres, por mol de proteína.
  • Concentración molar de proteína
20
Q

¿Que pasará con un fármaco muy liposoluble?

A

accederá con mayor facilidad a órganos muy irrigados y más despacio al músculo

21
Q

¿Que pasará con un fármaco menos liposoluble?

A

llegará a los tejidos cuyos capilares son ricos en hendiduras intercelulares.

22
Q

¿Que produce la inflamación?

A

vasodilatación, aumento permeabilidad capilar, aumento concentración en algunos tejidos.

23
Q

¿Que pasa con el fármaco cuando la concentración plasmática disminuye?

A

el fármaco en tejidos se va a capilares de acuerdo a gradiente de concentración.

24
Q

¿Cuales son los factores que afectan la fijación a la Albúmina plasmática?

A
  • Hipo-Albuminemia
  • Uremia
  • Edad
  • Desplazamiento de la unión a otras proteínas
25
Q

¿Que pasa con una droga que se liga totalmente y con firmeza?

A

•no tiene acceso a los sitios celulares de acción
•no puede metabolizarse o eliminarse.
•Se acumula en tejidos en
concentraciones mayores que los esperados.

26
Q

¿Que determina la velocidad de distribución de un medicamento a un tejido específico?

A

El flujo sanguíneo

27
Q

¿Quienes captan a los fármacos en la sangre?

A
  • Eritrocitos
  • Plaquetas
  • Leucocitos
28
Q

¿Cuales son los principales reservorios de drogas?

A
  • Proteínas plasmáticas
  • Reservorios celulares
  • La grasa
  • El hueso
  • Transcelulares
29
Q

¿Cuales son las barreras biológicas?

A
    • Barrera Hematoencefálica.
  2. -Barrera Hematolicuoral
  3. -Barrera Placentaria
30
Q

Formada por un conjunto de estructuras que dificultan el paso de sustancias hidrófilas desde los capilares al S.N.C

A

“Barrera” Hematoencefálica

31
Q

¿Por quienes esta formada la “Barrera” Hematoencefálica?

A
  • Células endoteliales de capilares sanguíneos
  • Zónulas occludens
  • Membrana basal
  • Pericitos
  • Prolongaciones de Astrocitos de la glía perivascular.
32
Q

¿Que hacen las zonulas occludens de la barrera hematoencefálica?

A

cierran herméticamente el espacio intercelular.

33
Q

¿Que hace la membrana basal de la barrera hematoencefálica?

A

revestimiento continuo alrededor del endotelio.

34
Q

¿Que hacen los pericitos de la barrera hematoencefálica?

A

forman capa discontinua de prolongaciones citoplásmicas que rodean al capilar.

35
Q

Partes que carecem de barrera hematoencefálica:

A
  • Eminencia media
  • Área postrema
  • Órgano subfornical
  • Glándula Pineal
  • Órgano subcomisural
36
Q

Se encarga de limitar el paso de fármacos hacia el humor acuoso, cuando éstos son administrados por vía sistémica.

A

Barrera Hematolicuoral

37
Q

¿Que constituye a la Barrera Hematolicuoral?

A

el epitelio de los procesos ciliares.

38
Q

Ubicada entre la madre y el feto.

A

“Barrera” Placentaria.

39
Q

¿Que camino debe de seguir un fármaco para cruzar la “Barrera” Placentaria?

A
  • Tienen que salir de los capilares maternos
  • Atravesar una capa de células trofoblásticas y mesenquimáticas
  • Entrar en los capilares fetales.
40
Q

¿De que tipo es la barrera placentaria?

A

hemocorial

41
Q

¿Por que capas esta contituída la barrera placentaria?

A
  • Epitelio trofoblástico (recubre las vellovidades coriales).
  • Tejido conectivo coriónico.
  • -Endotelio capilar.
42
Q

Se basa en diversos mecanismos probables para la Proteinosíntesis:

A

Teoría de Jacob-Monod

Farma (25 decks)

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