BACTÉRIO-COURS 7 Flashcards

1
Q

QT DE GUANINE =?
QT D’ADENINE=?

A

GUANINE=CYTOSINE
ADENINE=THYMINE

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2
Q

COMMENT DETERMINER DE QUELCOTÉ TOURNE LA DOUBLE HÉLICE?

A

RUBAN DU PREMIER PLAN. + POUCE DROITE OU GAUCHE

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3
Q

COMMENT LES SUCRES S’AJUTE DANS CHAINE ADN?
POLYMERISATION ADN

A

AVEC LIENS PHOSPHODIESTERS.
P QUI EST ATTACHÉ AU 5’ DU SUCRE EST ATTACHÉ AU 3’ DU C DU SUCRE SUIVANT. IL Y A RELACHEMENT DES DEUX P DU PREMEIR NCLT =E POUR POLY.
CHAINE DE 5’ À 3’

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4
Q

LEQUEL EST FAUX SUR DOUBLE HELICE ?
A)Les brins qui la composent sont antiparallèles: un brin 5’ vers 3’ et l’autre brin 3’ vers 5’.
B)La double-hélice tourne du côté droit.
C)Le direction du ruban au second plan indique la direction de l’hélice d’ADN (droit ou gauche).
D)Les liens phosphodiesters entre les positions 3’ et 5’ des sucres relient les nucléotides entre eux dans un brin d’ADN.
E)Aucune de ces réponses.

A

C

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5
Q

COMMENT SE FAIT LA SYNTHESE DES DESOXYNUCLEOTIDES TRIPHOSPHATES (dNTPs)?

A

1) ONLEVE O EN POSITION 2’ RIBOSE, AVEC RIBONUCLEOTIDE REDUCTASE. = dNDP
2)KINASE AJOUTE P =dNTP
EXCEPTION:
pour thymidine
1) dUDP PHOSPHATASE =dUMP
2) 5-MÉTHYL AJOUTÉ AU dUMP PAR THYMIDYLATE SYNTHÉTASE

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6
Q

DIFFERENCE ENTRE THYMINE ET URACILE?

A

ON A UN CH3 COTE DROIT DU O

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7
Q

LEQULE EST FAUX ?
A)Sans la ribonucléotide réductase, il ne pourrait y avoir de synthèse d’ADN.
B)La ribonucléotide réductase enlève l’O en position 2’ des NDP pour donner des dNDP.
C)Les kinases et les phosphatases sont des enzymes qui respectivement enlèvent et ajoutent un phosphate.
D)La thymidylate synthétase utilise le THF pour ajouter un groupement méthyle au dUMP pour générer le dTMP.
E)Aucune de ces réponses.

A

C

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8
Q

COMMENT SE DEROULE REPLICATION DU CHROMOSOME?
COMBIEN DE BRINS À LA FIN?

A

UN COMPLEXE VA SUR ADN AU LONG ADN, IL SEPARE DEUX BRINS ET FAIT UNE COPIE COMPLEMENTAIRE DE CHACUN DES BRINS.
2ENTRE DANS COMPLEXXE ET 4 RESORTENT.

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9
Q

COMMENT SE DEPLACE LA POLYMERISATION SUR BRIN MATRICE?
COMMENT SUR LE NOUVEAU BRIN?
QUELS TYPES DE BRINS FORMENT LE NOUVEAU BRIN ?

A

DE 3’ À 5’ .
LES dNTP dans direction 5’ à 3’.
NEW ADN DB : NEW ADN ET VIEUX ADN

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10
Q

DÉCRIS MOI LA POLYMERASE III ET POLYMERASE I.

A

POLY III (DnaE) :POUR REPICATION CHROMO. PROCESSIVE.
POLY REPLICATIVE FAIT PARTIE REPLISOME.
POLY I: DISTRIBUTIVE. EXO 5’À 3’. ROLE ACCESSOIRE. REMPLACE AMORCE ARN ETN ADN.
REPARATION ET REPLICATION.

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11
Q

QUE VEUT DIRE PROCESSIVE?

A

VEUT DIRE QU’ELLE EST TRES ENCREE A ADN BETA-CLAM.
CELA PERMET SYNTHESE EFFICACE ADN .

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12
Q

PRIMASE CA FAIT QUOI?

A

ELLE FAIT UNE AMORCE ARN. CAR POLY ADN BESOIN AMORCE (PAS COMME POLY ARN).

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13
Q

LEQUEL EST VRAI?
A) Durant la réplication, la polymérase se déplace sur le brin matrice dans la direction 5’ vers 3’.
B) L’ADN est synthétisé dans la direction 5’ vers 3’.
C) La pol I, qui est processive, est la polymérase qui réplique le chromosome.
D) L’amorce ARN pour la réplication est synthétisée par l’ARN polymérase.
E) Aucune de ces réponses.

A

B

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14
Q

EXPLIQUE MOI LA REPLICATION BIDIRECTIONNELLE À ORIC.

A

CHROMO CIRCULAIRE À ORIC BIDIRECTIONNELLE, 2 FOURHCES DE REPLICATION SENS CONTRAIRE ET RENCONTRE SITE TERMINAISON REGION TER.
DEUX FORUCHES CHAQUE UNE POLY III, UN BRIN CONTINU L AUTRE DISCONTINU (FRAG D’OKAZAKI.

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15
Q

QUELLE EST L’ACTIVITÉ DE LA POL I?

A

ACTIVITE EXONUCLEASE 5’À 3’. ENLVE RIBONUCLT REMPLACE PAR DESOXYNUCLT.
ELLE RENTRE DANS NICK (CASSURE) À LA FIN DE FRAG D’OKAZAKI ET DEBUT AMORCE : REMPLACE RIB PAR DESO = DEPLACE CASSURE.

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16
Q

QUE FAIT DnaB?

A

ADN HELICASE SEPARE BRINS ADN AVANT POLY III. S ATTACHE AU BRIN DISCONTINU. POLY ADN PEUVENT PAS SEPARER BRIN ADN MAIS POLY ARN OUI.

17
Q

QUE FAIT SSB?

A

PROT INTERAGIT AVEC ADN SB EMPECHE RE-FERMETURE BRIN ADN SEPARER PAR DNA B , PROTEGE ADN SB

18
Q

QUE FAIT ADN GYRASE?

A

ENLEVE SURENROULEMENT POSITIF , CAR SI PAS ENELVE EMPECHE PROGRESSION FOURCHE.

19
Q

LEQUEL EST FAUX ?
A)L’activité exonucléase 5’ vers 3’ de la pol I lui permet d’enlever les amorces ARN des fragments d’Okasaki.
B)L’hélicase DnaB est essentielle pour séparer les brins d’ADN avant leur réplication.
C)La protéine SSB est essentielle pour protéger l’ADN simple brin des dommages, et pour empêcher son ré-appariement avec le brin complémentaire.
D)Le brin continu est synthétisé une à deux secondes plus tard que le brin discontinu.
E)Aucune de ces réponses.

A

D

20
Q

COMMENT SE FAIT LA CORRECTION DES ERREURS DE REPLICATION?

A

POLY I ET III, ONT ACTIVITE EXONUCLEASE 3’ À 5’.
ON COMPRENDS MTN PQ AMORCE EST ARN ET NON ADN CAR SI C ÉTAIT ADN ERREUR N AURAIT PAS DONNE ASSEZ DE DISTORSION DS ADN POUR ETRE RECONNU. DONC EN UTILISANT ARN ON SAIT QUELLE SERA REMPLACE PAR ADN PAR POL I, QUI PEUT ENELVER ERREUR ET LA VOIR.
ERROR-PRONE POLY N A PAS EXONUCLEASE.

21
Q

OBSTACLES POSSIBLES?
SOLUTION?

A

PROT ATTACHE A ADN, SRENROULEMENT POSITIF EXCES, DOMMAGES ENCOMBRANT A ADN, CASSURE.
SOLUTION: POL III SAUTE PAR-DESSUS OBSTACLES SUR BRINS DICONTINUS. UN NOUVEAU POL III USE SI SUR BRIN CONTINU. DES FOIS USE TRANSLESION POL

22
Q

LAQUELLE EST MOINS DOMMAGEABLE COLLISION FACE A FACE OU CO-DIRECTIONNELLE?

A

CO-DIRECTIOINNELLE

23
Q

LEQUEL FAUX ?
A) L’activité exonucléase 5’ vers 3’ permet de corriger les erreurs de réplication.
B) Les polymérases translésion n’ont pas d’activité exonucléase 3’ vers 5’.
C) La polymérase III peut passer par-dessus un dommage sur le brin discontinu.
D) Lors d’une collision co-directionnelle avec l’ARN polymérase, la polymérase III peut redémarrer en utilisant l’ARN naissant (de l’ARN pol) comme amorce.
E) Aucune de ces réponses.

A

A

24
Q

TOPOLOGIE ADN?

A

SURENROULEMENT NEGATIF, DOUBLE HELICE TOURNE COTE GAUCHE.

25
Q

FONCTION DE TOPOISOMERASE?

A

ACTIVITE CASSURE BRINS PASSAGE BRIN ET RE-FREMETURE LIGATION

26
Q

PAR QUOI EST REGULE LE SURENROULMENT ADN DU CHROMO CIRCULAIRE BACCT?

A

ACTIVITES OPPOSE DE GYRASE (SURENROULEMENT NEGATIF QUAND ATP) ET TOPOISOMERASE I (DEENROULE).

27
Q

POURQUOI LA FONCTIN DE GYRASE EST NECESSAIRE?

A

LE SURENROULEMENT NEGATIF ADN PAR GYRASE NECESSAIRE (DNA A) =SEPARE BRINS ADN ORIC =DEBUT REPLICATION

28
Q

ÉLONGATION COMMENT SE DÉROULE?

A

MOUV FOURHCE REPLICATION FAIT SURENROULEMENT POSITIF. SUPERTOUR POSITIF PASSE EN ARRIERE =FAIT PRECATENANE ENLEVE PAR TOPO IV.

29
Q

TEMRINAISON CMT SE DEROULE?

A

DEUX FROUCHES SE RENCONTRENT A TER =ACCUMULATION SUPERTOUR POSITIF QUI SERONT ELEVE PAR GYRASE (PETIT ESPACE)

30
Q

QUE FAVORISE LE SURENROULEMENT NEGATIF LORS DE TERMINAISON?

A

ELOIGNEMENT MOL REPLIQUÉ LORS DECANTATION. DECANTATION FAV ET NON CATENATION

31
Q

LEQUEL EST FAUX?
A)L’introduction de surenroulement négatif par la gyrase est essentielle pour initier la réplication.
B)La gyrase enlève les supertours positifs générés en avant la fourche de réplication.
C)La topoisomérase IV enlève les précaténanes en arrière de la fourche de réplication.
D)Le surenroulement négatif empêche la décaténation.
E)Aucune de ces réponses.

A

D

32
Q

FONCTION DE TUS/TER DANS TERMINAISON?

A

BLOQUE FOURCHES UNIDIRECTIONNELLE