Autres questions pour examen 1 Flashcards

1
Q

Quelles sont les 3 phases pharmaceutiques des Rx ?

A
  1. phase biopharmaceutique
  2. phase pharmacocinétique
  3. phase pharmacodynamique
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2
Q

Par quel moyen de transport voyage les molécules liposolubles ?

A

par diffusion simple

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3
Q

Par quel moyen de transport voyage les molécules NON liposolubles ?

A

diffusion facilité par un transporteur
ou
transport actif par une protéine transmembranaire

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4
Q

Quel est le concept de biodisponibilité ? Qu’est-ce que cela représente ?

A

c’est une mesure du degré/vitesse d’absorption d’un médicament

⇒ fraction de la dose administrée de Rx qui atteint la circulation systémique sous forme inchangée et la vitesse à laquelle cela se produit
⇒ estimée en mesurant la concentration plasmatique du Rx à différents temps

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5
Q

Quels sont les 3 paramètres obtenus lors de la mesure de biodisponibilité ? qu’est-ce qu’ils veulent dire ?

A

Cmax et T max : taux d’absorption

ASC : degré d’absorption

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6
Q

V ou F. La biodisponibilité varie d’une forme pharmaceutique à une autre .

A

V

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7
Q

Les capillaires continus permettent le passage de quels molécules ?

A
substances liposolubles (O2, CO2 et lipides)
solutés hydrosolubles de petites tailles (eau, ions, glucose, acides aminés et urée)
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8
Q

Les capillaires fenestrés permettent le passage de quels molécules ?

A

même chose que les capillaires continus (substances liposolubles et solutés hydrosolubles de petites tailles) mais + grand perméabilité en raison des pores et des fenestrations

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9
Q

Les capillaires discontinus permettent le passage de quels molécules ?

A

grosses molécules et cellules sanguines peuvent passer du sang aux tissus environnants et vice-versa

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10
Q

Complète la phrase suivante : un Rx incapable de traverser les capillaires aura un Vd égal …

A

au plasma, soit ~3.5L

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11
Q

Complète la phrase suivante : un Rx capable de traverser les capillaires, mais non les membranes cellulaires aura un Vd égal …

A

à celui du liquide interstitiel et du plasma, soit ~13.5 l

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12
Q

Complète la phrase suivante : un Rx pouvant traverser toutes les membranes biologiques aura un Vd égal …

A

au contenu total en eau, soit ~ 40 l

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13
Q

Dans quels autres organes retrouvent-on des enzymes microsomales (responsable des réactions de biotransformations) ?

A

principalement le foie, mais aussi poumon, rein et intestin

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14
Q

Quel genre d’enzyme est le Cytochrome P450?

A

une oxydase inductrice

elle est fortement responsable dans les réactions d’oxydation pour plusieurs Rx

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15
Q

Quelles sont les particularités des enzymes microsomales ?

A
  • inductrice/inhibition
  • abondantes et peu spécifiques (métabolisme de plusieurs substrats)
  • accessibles exclusivement aux molécules liposolubles
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16
Q

V ou F. Tous les Rx agissent en se liant à un récepteur pour produire un effet

A

F. La plupart des Rx agissent en se liant à un récepteur pour produire un effet pharmacologique, donc la plupart des Rx son à action spécifique.

Rx à action spécifique : l’action résulte d’une interaction avec une macromolécule (un récepteur)
Rx à action non-spécifique : l’action n’implique pas d’interaction avec un récepteur, mais résulte des propriétés physico-chimiques intrinsèques du Rx.

17
Q

La [Rx] à son site d’action varie en fonction de… (3 choses)

A
  • dose
  • temps
  • volume de distribution
18
Q

Pourquoi la présentation logarithmique est plus utile pour la CDR graduée ?

A
  • Comporte une portion linéaire (pente mesurable)
  • Plus large fourchette de doses sur l’axe des X.
  • Meilleure visualisation des effets aux faibles et fortes doses
  • Centre de symétrie à 50% de Emax → mesure du DE50
  • Plus facile de comparer la puissance et l’efficacité relative de différents Rx!
  • Indique si 2 Rx agissent sur récepteurs identiques ou différents (centre de symetrie est parallèle ou non?)