Assurance qualité Flashcards

1
Q

Programme d’assurance qualité en 4 étapes

A
  1. Écrire ce que l’on fait
    - Collecte, ID spécimens , enregistrement, transmission, interprétation résultats
    - SPO = standard operating procedure
    - PON = procédure opérationnelle normalisé
  2. Exécuter les procédures de manière conforme
    - Implique la formation du personnel = les procédures doivent être comprises par tous
  3. Vérifier la conformité des résultats à l’aide d’un bon contrôle de qualité
    - Détection de non-conformité (programme interne, externe), bris d’appareil par mauvaise utilisation, plainte client
  4. Corriger et améliorer
    - Apprendre de nos erreurs, ID la cause + action corrective
    - Écrire au dossier, 2e échantillon, avise proprio
    * **Documenter
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2
Q

Quels sont les facteurs préanalytiques?

A
  • Prélèvement des échantillons
  • Manipulation et conservation des spécimens
  • Qualité de l’échantillon
  • ID tests requis
  • Conservation des réactifs
  • Sécurité personnel, formation personnel
  • Organisation du laboratoire
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3
Q

Comment se fait le contrôle des facteurs préanalytiques (au lab)?

A
  1. Qualité des échantillons
    - Hémolyse, Caillot, Lipémie
  2. Mauvaise identification
    - ID absente, différente (échantillon vs requête), erroné
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4
Q

Comment éviter l’hémolyse?

A
  • Aiguille de dm adéquat
  • Évite pression négative trop importante
  • Ne pas forcer le sang dans les tubes
  • Séparer rapidement le sérum
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5
Q

Comment éviter la lipémie?

A
  • Jeûne de 12H idéal, mais svt impossible
  • Pfs lipémie associée à une maladie
  • Possible extraction des lipides par ultracentrifugation
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6
Q

Comment prendre l’échantillon pour l’hématologie de routine?

A
  1. Prélèvement
    - Attn caillot = cause fréquente de rejet
  2. Remplissage du tube
    - Svt négligée, laisse tube se remplir pour combler le vide, jamais forcer
    - 50% = acceptable
    - Volume insuffisant = excès EDTA = baisse Hct + hausse PT
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7
Q

Comment récolter le sérum?

A
  • Attendre fin de coagulation après repos 15-20min T° pièce
  • Coagulation incomplète peut provoquer formation de fibrine et causer blocage appareil
  • Centrifuge 10 min à 3300 rpm (pfs 2e)
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8
Q

Quels sont les facteurs post-analytique?

A
  • Vérifie, valide résultats
  • Génère rapports d’essai
  • Remisage des échantillons après analyse
  • Formation du personnel
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9
Q

Quels sont les facteurs analytiques?

A
  • Programme de contrôle de qualité interne et externe
  • Validation méthodologique
  • Formation du personnel
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10
Q

Comment faire le contrôle des facteurs analytiques?

A
  1. Comment effectuer les analyses (volume standardisé)

2. Comment effectuer les contrôles (fréquence, règle de décision)

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11
Q

Que sont les procédures statistiques? Type de matériel contrôle

A
  • Meilleur façon d’évaluer performance appareil et détecter erreurs analytique
  • Basé sur utilisation d’un matériel de contrôle contenant une qté connue d’un paramètre à mesurer
    MATÉRIEL CONTRÔLE :
    1. Calibrateurs et matériel de contrôle de qualité commercial (MCQ)
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12
Q

Fréquence du contrôle qualité

A

Idéalement une fois par semaine (permet d’accumuler des données pour un contrôle de qualité statistique)
***Moins un appareil est utilisé + le contrôle devient important

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13
Q

Utilité des graphiques de Levey-Jennings

A
  • Excellent moyen de détecter les résultats anormaux mêmes si tjrs dans les normes
  • Détectent les erreurs systématiques et les erreurs aléatoires
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14
Q

Comment faire l’interprétation des graphiques?

A
  1. À l’aide des règles de Westgard
    - Basée sur le calcul de la moyenne et de l’écart type des résultats
  2. Notation Nl
    - N = nbre de données non conformes
    - L = limite statistique
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15
Q

Qu’est-ce que la règle 1 2ET?

A
  • Violation si une valeur est à 2ET de la moyenne
  • Avertissement indique une erreur de type aléatoire ou systématique
  • Cependant, même absence d’erreur analytique, 4,5% des résultats de CQ vont situer entre 2ET et 3ET
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16
Q

Qu’est-ce que la règle 1 3ET?

A
  • Violation si une valeur est à 3ET de la moyenne

- Indique erreur aléatoire inacceptable

17
Q

Qu’est-ce que la règle 2 2ET?

A
  • Violation si 2 valeurs consécutives sont à 2ET du même côté de la moyenne
  • Indique une erreur de type systématique
18
Q

Qu’est-ce que la règle 3 ou 4 1ET?

A
  • Violation si 3-4 valeurs consécutives sont à 1ET du même côté de la moyenne
  • Indique une erreur systématique ou un biais mineur
19
Q

Qu’est-ce que la règle 10moy?

A
  • Violation si 10 valeurs consécutives se trouvent du même côté de la moyenne
  • Indique une erreur systématique
20
Q

Volets du contrôle des procédures non statistiques de contrôle de qualité en hématologie

A
  1. Rédaction de PON
  2. Forme personnel
  3. Maintien des appareils (maintenance, entretien, calibre, validation externe, mise à jour)
  4. Évalue performance min 1x/an
  5. Validation des données
21
Q

Comment faire la validation des paramètres érythrocytaire?

A
  1. Compare avec Ht calculé et mesuré devrait être +/-3% identique
    - Ht calculé = VGM x éry
    - Ht mesuré = microhématocrite
  2. Investigation si différence >3%
22
Q

Peut-on sauter l’étape du frottis sanguin?

A

Oui si patient en santé et paramètres normaux, mais risque de manquer un léger foyer inflammatoire ou de cellules néoplasiques

23
Q

Quand refaire le différentiel leucocytaire?

A
  1. Si après avoir examiné 15 champs à 500x
    - Présence 1GR nucléé, neutrophile immature, cellules atypiques
  2. Si appareil indique leucopénie/ neutropénie, une leucocytose marquée, lymphocytose, éosinophilie
24
Q

Quels sont les critères de révision du frottis?

A
  1. Arrière-plan atypique
    - Matrice abondante, possibilité de micro-organisme
  2. Critères érythrocytaires
    - Présence patho, réticulocytose importante, anémie modérée/sévère
    - Inclusion ou >10 GR nucléés par 100 leuco
  3. Critères leucocytaires
    - Neutropénie, virage G, leucocytose sévère, lymphocytose, monocytose, éosinophilie, basophilie, inclusions, cell atypiques
  4. Critères plaquettaires
    - Thrombocytose, thrombocytopénie, présence inclusions
25
Q

Critères de réanalyse

A
  • Résultats atypiques, incompatibles

- Détection erreur pré-analytique ou analytique