Associação clinico-EMG Flashcards

1
Q
A
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

O que caracteriza uma lesão por perda axonal?

A

Degeneração walleriana dos axônios (motores: dias 3–5; sensitivos: dias 6–10).

Achados iniciais: fraqueza e perda sensitiva imediatas, mas ENMG distal normal nos primeiros dias (antes da degeneração). Mecanismo: desconexão do axônio proximal → degeneração distal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Como os ECN mudam após uma lesão axonal?

A

Fase aguda (0–5 dias): Amplitudes normais (ainda não houve degeneração).

Após degeneração walleriana: queda das amplitudes (motores antes dos sensitivos), velocidades de condução e latências distais preservadas. Nunca atinge critérios de desmielinização.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Quais as alterações no EMG(Agulha) ao longo do tempo?

A

Imediatamente: recrutamento diminuído. 2–6 semanas: atividade de desnervação. Crônico (meses–anos): reinervação com MUAPs polifásicos.

Atividade espontânea pode desaparecer se reinervação for bem-sucedida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Como diferenciar lesão axonal de desmielinizante pelos Estudos de condução?

A

Lesão Axonal: Amplitudes ↓↓, VC/LD levemente alteradas;
Lesão Desmielinizante: Amplitudes relativamente preservadas, VC muito lentas, LD muito prolongadas.

VC <75% normal; LD >130% normal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Paciente com fraqueza em pé há 1 semana pós-trauma. ECN distal normal, EMG mostra recrutamento diminuído. Qual a fase da lesão?

A

Fase aguda (<5 dias) → degeneração walleriana ainda não completada.

Aguardar 2–3 semanas para repetir ENMG e detectar queda de amplitudes/atividade espontânea.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Quais achados sugerem reinervação eficaz?

A

EMG: MUAPs grandes/polifásicos sem fibrilações; ECN: Melhora das amplitudes motoras/sensitivas.

Axônios reinervados recuperam função.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Como estimar a idade de uma lesão axonal?

A

ECN normais → <5 dias; Fibrilações presentes → ≥2–6 semanas; MUAPs reinervados → meses a anos.

A avaliação depende da distância lesão–músculo.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Achados típicos nos ECN de doença desmielinizante:

A

Velocidade de condução (VC) muito reduzida (<75% do normal).

Latências distais (LD) muito prolongadas (>130% do normal).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

O que é bloqueio de condução em estudos de condução nervosa?

A

Falha na transmissão do potencial de ação através de um segmento desmielinizado do nervo.

Critérios eletrodiagnósticos:

Queda ≥50% na amplitude do CMAP (potencial de ação muscular composto) ao estimular proximal vs. distal à lesão.

Sem alteração significativa na área do CMAP (exclui dispersão temporal).

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

: Como o bloqueio de condução ajuda a localizar a lesão?

A

Neuropatia radial no sulco espiral → bloqueio entre estimulação proximal (acima do sulco) e distal (abaixo).

Dica: Bloqueio em sítios não compressivos (ex.: CIDP) sugere neuropatia desmielinizante adquirida.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Como diferenciar neuropatias desmielinizantes adquiridas vs. hereditárias no estudo de condução?

A

Adquiridas (GBS/CIDP) // Hereditárias (CMT1)
Bloqueio de condução presente // Sem bloqueio (só lentidão uniforme)
VC assimétricas/irregulares // VC simétricas/lentidão difusa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Quais alterações na agulha do EMG em lesões desmielinizantes?

A

Com bloqueio de condução:

Recrutamento diminuído (menos unidades motoras ativáveis).

Sem fibrilações/MUAPs reinervados (axônios intactos).

Sem bloqueio (só lentidão): EMG totalmente normal.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como a degeneração walleriana afeta as amplitudes do CMAP e SNAP após uma lesão axonal?

A

A degeneração walleriana causa uma queda nas amplitudes do CMAP e do SNAP após uma lesão axonal

A degeneração walleriana é um processo que ocorre após a lesão do axônio, afetando a condução nervosa.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quando as amplitudes do CMAP começam a cair após uma lesão axonal nas fibras motoras?

A

As amplitudes do CMAP caem a partir do 3º–5º dia

A queda nas amplitudes do CMAP se deve à falha nas junções neuromusculares inicialmente.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Quando as amplitudes do SNAP começam a cair após uma lesão axonal nas fibras sensitivas?

A

As amplitudes do SNAP caem a partir do 6º–10º dia

Essa queda ocorre após a degeneração das fibras sensitivas.

17
Q

Quais são os achados de ENMG em uma lesão axonal hiperaguda (antes da degeneração walleriana)?
CMAP/ SNAP estarão normais ou alterados?
Agulha apresentará alterações?

A
  • ENMG distal: CMAP/SNAP normais (estimulação e registro distais à lesão).
  • EMG: Apenas recrutamento diminuído (sem fibrilações/MUAPs alterados).
  • Causas típicas: Trauma agudo, infarto nervoso.

Dica: Diferenciar de desmielinização aguda → Repetir ENMG após 1 semana (degeneração walleriana confirmará lesão axonal).

18
Q

O que muda na fase aguda (após degeneração walleriana)?
CMAP e SNAP estarão como?
A velocidade de conduçaõ e Latencia distais?
Na agulha teremos o que?

A
  • ENMG distal:
    • Queda das amplitudes (CMAP ↓ primeiro que SNAP).
    • VC/LD preservadas (a menos que axônios grandes sejam perdidos).
  • EMG: Ainda só recrutamento diminuído (fibrilações surgem após 2–6 semanas).

Exemplo: Paciente com neuropatia por compressão há 1 semana → Amplitudes motoras já reduzidas, mas EMG sem fibrilações.

19
Q

Quais achados surgem na fase subaguda?
Amplitudes / Velocidade de condução e latencia distais?
Na agulha teremos o que??

A
  • ENMG: Amplitudes baixas, VC/LD normais ou levemente alteradas.
  • EMG:
    • Fibrilações/ondas positivas (desnervação).
    • MUAPs ainda normais (sem reinervação).
20
Q

Como identificar uma lesão em fase de reinervação inicial?

A
  • EMG:
    • MUAPs polifásicos/amplos (reinervação colateral).
    • Fibrilações ainda presentes.
  • ENMG: Amplitudes podem melhorar (especialmente motoras).

Dica: MUAPs grandes + fibrilações = Lesão ativa em reparo.

21
Q

Quais são os achados de uma lesão axonal remota/inativa?

A
  • ENMG: Amplitudes normalizadas ou melhoradas (reinervação bem-sucedida).
  • EMG:
    • MUAPs crônicos (grandes/polifásicos).
    • Sem fibrilações (desnervação resolvida).
  • Exemplo: Sequela de radiculopatia antiga.
22
Q

Como diferenciar lesão axonal ativa vs. inativa?

A

Ativa (subaguda) | Inativa (crônica) |
|——————————-|——————————–|
| Fibrilações no EMG | Sem fibrilações |
| MUAPs normais ou em mudança | MUAPs grandes/polifásicos |
| Amplitudes baixas/estáveis | Amplitudes melhoradas |

23
Q

Quais achados esperar em uma lesão desmielinizante proximal apenas com lentidão (sem bloqueio)?

A
  • ENMG:
    • Normal distalmente (amplitudes preservadas).
    • Lentidão apenas através da lesão (VC ↓) ou em respostas tardias (ex.: onda F).
  • EMG: Totalmente normal (sem fraqueza/recrutamento alterado).
  • Exemplo: Neuropatia ulnar no cotovelo sem bloqueio.
24
Q

Como identificar desmielinização distal com bloqueio (ex.: síndrome do túnel do carpo grave)?

A
  • ENMG:
    • Queda de amplitudes (CMAP/SNAP ↓).
    • Latência distal (LD) muito prolongada + VC sensitiva distal ↓.
    • Bloqueio se estimulação for distal à lesão (ex.: palma).
  • EMG: Apenas recrutamento diminuído (sem fibrilações).
25
Qual o padrão da desmielinização distal apenas com lentidão?
- **ENMG**: - **LD prolongada** + VC sensitiva distal ↓. - **Amplitude motora normal** (temporal dispersion afeta mais fibras sensitivas → SNAP ↓). - **EMG**: **Normal** (incluindo recrutamento). - **Exemplo**: Túnel do carpo leve/moderado.
26
O que são unidades nascentes e como diferenciá-las de MUAPs miopáticos?
- **Características**: - MUAPs **pequenos, polifásicos e de baixa amplitude** (poucas fibras reinervadas). - **Recrutamento muito diminuído** (denervação prévia grave). - **Diferencial vs. Miopatia**: | **Nascentes** | **Miopáticos** | |----------------------------|-----------------------------| | Recrutamento ↓↓↓ | Recrutamento precoce/normal | | História de denervação | Fraqueza proximal |
27
Por que a temporal dispersion afeta mais SNAP que CMAP?
- **SNAP**: Potenciais de menor amplitude e duração → **cancelamento de fase** mais pronunciado com desmielinização. - **CMAP**: Soma temporal mais robusta (menos afetada).
28
Quais achados sugerem reinervação bem-sucedida pós-lesão axonal grave?
- **ENMG**: Melhora das amplitudes motoras (axônios reinervam fibras). - **EMG**: - MUAPs **grandes/polifásicos** (reinervação colateral). - **Some fibrilações** (desnervação resolvida).
29
Quais são os achados típicos de miopatia no ENMG? No estudo de condução e na agulha.
ENMG: Normal (CMAP/SNAP preservados, exceto em miopatias distais raras). EMG: MUAPs miopáticos: Curtos, pequenos e polifásicos (perda de fibras musculares). Recrutamento precoce (mais unidades ativadas para força reduzida).
30
Quais miopatias apresentam fibrilações/ondas positivas?
Miopatias inflamatórias/necrotizantes: Polimiosite, miosite por corpos de inclusão, miopatias tóxicas.
31
omo identificar miopatia crônica com reinervação?
EMG: MUAPs grandes/longos (reinervação) + pequenos/curtos (miopáticos). Fibrilações/CRDs (atividade crônica). Diferencial vs. Doença do Neurônio Motor: Na miopatia: Recrutamento menos reduzido que o esperado para MUAPs tão anormais.
32
Como diferenciar CMT1 (hereditária) de CIDP (adquirida) no ENMG?
33
Quais achados eletrofisiológicos sustentam ELA?
ENMG: SNAP normal (sem envolvimento sensitivo). CMAP ↓ (perda axonal), sem desmielinização. EMG: Atividade neuropática em 3+ regiões (bulbar, cervical, torácica, lombossacral). Paraspinais afetados (exclui polirradiculopatia por espondilose).
34
Como diferenciar miastenia gravis (pós-sináptica) de síndrome de Lambert-Eaton (pré-sináptica)?