Etiopatogenia
Critérios diagnósticos
Quais as alterações da fase aguda?
Quais alterações de fase crônica?
Há deposição de linfócitos em membrana sinovial- formando pannus(fibrose)
- com a fibrose, há encurtamento de tendões, desvios articulares (laterais), atrofia dos espaços interósseos,
cistos sinovias, atrofia de musculatura, podendo levar a anquilose óssea definitiva
Formas sistêmica de início(características)
forma Poliarticular de início
30-35% dos casos
Artrite de 5 ou mais articulações, insidioso, simétrico, aditivo, raras as manifestações extra articulares( nódulos)
FR+: em crianças maiores, é erosiva e deformante
FR-: tem menos sequelas
Forma oligoarticular de inicio
4 ou menos articulações persistentes
Mais em sexo feminino, com início precoce,
FAN+, associada a uveite crônica subclínica, dx tardio
- pauciarticular estendida: que desaparece e deois volta, é de pior prognóstico
Forma pauciarticular com entesite
Quais medicamentos podem ser utilizados?
AINH, metotrexato, corticóide, anti-TNF(eternacepte, adalimumabe), anti IL-6(tocilizumabe) e anti-IL1 (canaquinumab).