APP4 Flashcards
prolifération cellulaire:
La théorie de la cellule souche postule que la perte de contrôle intracellulaire de la prolifération résulte d’une mutation au sein de la cellule. Pour diverses raisons des modifications de L’ADN ou de ses régulateurs peuvent entrainer la mutation d’une cellule souche.La cellule mutée est considéré comme la cible ou le point d’origine du cancer. Dans ce cas 3 choses peuvent se produire:
1) la cellule meurt
2) La cellule reconnais le dommage subi et se réparer 3) *La cellule survit er transmet le dommage à ses cellules filles. Les cellules survivent à la mutation peuvent devenir maligne
les deux principaux dysfonctionnements responsables du cancer.
La prolifération (croissance) et a différenciation cellulaire
différenciation cellulaire
La différenciation cellulaire est un concept de biologie du développement décrivant le processus par lequel les cellules se spécialisent en un « type » cellulaire. La morphologie d’une cellule peut changer radicalement durant la différenciation, mais le matériel génétique reste le même, à quelques exceptions près.
Stades d’apparition du cancer
initiation
promotion
progression
Stades d’apparition du cancer : initiation
Mutation de la structure génétique de la cellule irréversible qui découle de:
- mutation héréditaire
- Exposition à des agents chimiques ou viral
- Exposition à des rayonnements
Stades d’apparition du cancer : promotion
Réversibilité des cellules altérées fait en sorte que la probabilité de mutations supplémentaires est encore plus grande.
Agents promoteurs:
- Tabagisme
- Consommation de lipides d’origine animales
*les changements dans le mode de vie comprennent la modification ou l’élimination de ces facteurs de risques modifiables permettent d’éviter environ 30% de cas de cancer.
Stades d’apparition du cancer : progression
Caractérisant le cours nature d’un cancer,
- il y a l’augmentation du taux de croissance de la tumeur.
- Tumeur plus envahissante esse propage à des sièges éloignés (métastases)
difference entre neoplasmes benins et malins
benin: encapsuler
malin: envahir les autres cellules et form les metastases car il n y a pas de capsule
nommer les 3 buts du traitement du cancer
guerison
maitrise
palliation
• Marqueurs tumoraux
ce sont des protéines dosées dans le sang. Chez une personne en santé, elles sont de petites quantités. En présence de cancer, leur concentration augmente.
• Antigènes oncofoetaux (ACE et AFP)
présents à la surface comme à l’intérieur de la cellule cancéreuse et fœtale.
L’antigène carcinoembryonnaire (ACE) est présent à la surface de la cellule cancéreuse. Autrement, il disparait dans les 3 derniers mois de la vie fœtale. Intestin et foie Une valeur encore élevé après une résection de cancer peut indiquer qu’il reste de la masse cancéreuse ou encore qu’il y a des métastases.
(sepeciqfue cancer du poumons)
L’alphafoetoprotéine (AFP) est produite par les cellules malignes du foie et les cellules hépatiques fœtales. L’AFP sert par ailleurs au dépistage et à la détermination du stade d’évolution d’une tumeur. Cancer du sein, testicule, poumon
• Antigènes tumoraux s’expriment selon le siège du cancer
CA-15-3 : cancer du sein,
CA 27-29 : cancer du sein
CA-125 : cancer ovarien
CA-19-9 : cancer pancréas / vésicule biliaire
CA-15-3 : cancer du sein,
CA 27-29 : cancer du sein
CA-125 : cancer ovarien
CA-19-9 : cancer pancréas / vésicule biliaire
cancer du sein
CA-15-3
CA-27-29
cancer ovarien
CA-125
cancer pancreas/vesicule biliaire
CA-19-9