APP1 Flashcards

1
Q

Nommer 3 manifestations cliniques de l’hypercalcémie

A

(Bones, stones, abdominal groans, psychic moans, others)

  • Psy: léthargie, dépression, ataxie, dysfonction cognitive…
  • Os: ostéoporose, ostéomalacie, arthrite
  • GI: N/V, constipation, pancréatite, anorexie, ulcère peptique
  • Rénal: lithiase, polyurie, polydipsie, néphrocalcinose, diminution du DFG…
  • Neuromusculaire: faiblesse, myopathie, paresthésie, hyporéflexie…
  • Cardio : HTA, bradycardie (asystole), arythmie, raccourcissement de l’intervalle QT…
  • Yeux: Kératite, conjonctivite - Prurit
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2
Q

Nommer 2 complications possibles de l’hypercalcémie

A

1) Psychose
2) asystolie
3) ostéoporose
4) Coma
5) IR
6) parésie
7) crise hypercalcémique (>4 mmol/L) = urgence médicale, oligurie/anurie, changement du statut mental (somnolence, coma)

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3
Q

1) Nommer les valeurs de laboratoire de l’hypercalcémie (Ca corrigé et ionisé)
2) Nommer une cause d’hypercalcémie avec diminution de la PTH et diminution du phosphore

A

1) >2,62 mmol/L et > 1,35 mmol/L
2) Relié à l’augmentation de la PTHrP comme dans le cancer pulmonaire, carcinome rénal, phéochromocytome…

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4
Q

1) Je suis une douleur qui voyagent par les fibres C
2) Je suis une douleur qui se produit lorsque les fibres afférentes ou les voies centrales sont endommagées
3) Je suis une douleur qui voyage par les fibres A et delta

A

1) Douleur viscérale (ou autonomique)
2) Douleur neuropathique
3) Douleur pariétale (ou somatique)

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5
Q

Chez qui et à quel âge le myélome multiple est plus fréquent?

A

ul

Chez les hommes noirs et âge moyen de Dx = 65 ans.

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6
Q

Nommer 2 complications du myélome multiple

A

1) IR (par hypercalcémie, déposition des chaînes légères…)
2) Fracture pathologique
3) Neuro: raidculopathie, neuropathie périphérique (amyloïdose).. .
4) Augmentation de l’incidence des infections… mort.

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7
Q

Nommer les grandes catégories pour les DDx des douleurs thoraciques

A

1) Cardiaque
2) Pulmonaire
3) Gastro-intestinal
4) Paroi thoracique
5) Autres (thyroïdite, abscès sous phrénique, arthrose, Dlr médullaire ou racine nerveuse, Mx du disque intervertébral, syndrome du défilé thoracique…)

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8
Q

Que donne-t-on pour traiter le zona?

A

1) Compresse de salin ou solution de betadine
2) Analgésiques
3) Si plus de >50 ans avec dlr extrême et/ou Sx ophtalmique: antiviraux (famciclovir, valacyclovir ou acyclovir x 7 jours) donné dans les premiers 72h.
4) Autres: vaccin contre VZV, anti-histaminique, gabapentine, lyrica, capsaïcine topique…

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9
Q

Donner 4 manifestation cliniques de la thrombose veineuse profonde

A

1) Douleur au mollet
2) Érythème
3) Chaleur
4) Oedème

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10
Q

Donner 3 traitements pour la TVP

A

1) Héparine
2) Coumadin
3) Bas support x 2 ans.

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11
Q

1) Nommer 3 causes d’hyperCa avec PO4 N ou augmenté avec une vitamine D diminué
2) Nommer 2 causes d’hyperCa avec PTH N ou augmenté

A

1) Immobilisation, cancer malin/métastase osseuse. turnover ¢ augmenté, syndrome lait alcalin, Rx, MYÉLOME MULTIPLE
2) secondaire à Rx, HyperCa familiale hypocalciurique, Hyperparathyroidie primaire/tertiaire, PTH ectopique

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12
Q

Nommer les Tx de l’hyperCa en cas de néoplasie

A

Réhydratation

Furosémide

Rx anti-résorption osseuse: biophosphanate

Prednisone

Dialyse

traiter cancer sous-jacent

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13
Q

1) Distinguer les causes d’anémie normocytaire normocrome par rapport aux réticulocytes
2) Quels sont les tests apropriés pour distinguer les types d’anemie?

A

1) Réticulocytes AUGMENTÉS (aug de la destruction): hémolyse (inné, acquise), saignment (GI, GU, autres)

Réticulocytes DIMINUÉS (dim de production): Pancytopéniques (…), non pancytopénique (…)

2) Albumine, fontion rénal/hépatique/thyroïdienne, marqueurs inflamm, électrophorèse des protéines, bilan martial, paramètres d’hémolyse (LDH, bilirubine, haptoglobine, coomds direct, Hb/hemosidérine urinaire), B12, folate, biopsie médullaire

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14
Q

Classifier les types de tx des douleurs et nommer quelques exemples pour chacun

A

1) Analagésiques non-opioïdes –> AINS, acétaminophène, inhibiteur de COX-2
2) Analgésiques opioïdes –>

Pour soulagement léger/modéré: codéine, dihydrocodéine, hydrocodone

pour soulagement modéré/sévère: morphine, fentanyl, hydromorphone

3) autres tx adjuvantes: Anti-dépresseur, anticovulsivant, AINS

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15
Q

nommer les manifestations cliniques du myélome multiple

A

trouble osseux, anémie, perte de poids, susceptibilité aux infections, hyperCa, insuffisance rénale, saignement, plasmocyte extracellulaire, hyperviscosité, Amyloïde, troubles neuro

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16
Q

Quelles sont les complications possible de la chimoT

A

A) cutanéo-muqueuse: 1. directe a/n oral, cutané, phanères (alopécie) ou 2. Hypersensibilité

B) digestive: No, Vo, Co, Do, iléus, pancréatite aigue

C) neuro: 1. neuropathie périphérique, 2. syndrome cérébelleux, 3. encéphalopathie

Si chimioT myélosuppressive: immunosupression (infection), leucopénie (neutropenie fébrile), lyse tumorale (IR secondaire), thrombocytopénie (risque saignement), anémie, No, Vo, dysfonction sexuelle, …

17
Q

Manifestation clinique du Zona

A

vésicules herpétiformes douloureuse sur une base érythémateuse et oedématiée confinées à 1 dermatome (surtout T3 à L3) unilatéralement

précédé par les douleurs radiculaires et paresthésies du dermatome 3-5j avant

18
Q

Facteurs de risques pour la thrombophlébite

A
  1. triade de Virchow!
  2. diabète, tabac, F, Hx familiale/personnelle, cathéter, pacemacker, obésité
19
Q

DDx de thrombophlébite

A

insuffisance veineuse

cellulite

rupture du kyste de Baker

Hématome

Déchirure ou rupture musculaire

Obstruction lymphatique ou lymphangite

Arthrite septique

20
Q

complications potentielle du Tx à l’héparine

A

A) complication hémorragique

B) Ostéoporose

C) Thrombopénie induite par l’héparine: