Apontamentos Caderno Flashcards
Falso negativo fita teste
Urina muito diluída
Falsos positivos fita teste
pH>7
Urina muito concentrada
Urina contaminada por sangu
Micro Albuminúria
30-300mg
# DM # HTA # Estados iniciais GN
Macro Albuminúria
300-3500mg
# DM # HTA # Estados iniciais GN # Mieloma # Febre # Exercício # ICC
Faixa nefrótica
> 3,5g
# DM # Amiloidose # Dç lesões mínimas # GESF # GN membranosa
Fatores de risco para hematúria isolada inexplicável
Hipercalciúria
Hiperuricusúria
Diurese osmótica
Glicose
Ureia
Manitol
Fármacos natriuréticos
Dopamina (inibe reabsorção proximal de NaCL)
Acetazolamida (inibe anidrase carbônica)
Trimetroprim e pentamidina (inibem reabs distas Na)
Hipovolémia + hemorragia grave ou anemia
Transfusão de hemácias sem aumentar hematócrito acima 35%
Correção da HiperNa+ lenta, sem ultrapassar 10mM/dia, EXCEPTO
HiperNa+ aguda - 1mM/h
Caliurese persistente
Diurese de K+
Alcalose Hipoclorémica
Fármacos q aumentam excreção de K+
ATB relacionados com a penicilina em altas doses Cisplatina Aminoglicosideos Isofosfamida Anforericina Foscarnet
Sdr do excesso aparente de mineralocorticoides (SEAM)
HTA
HipoK+
Hipercalciúria
Alcalose metabólica
Responde à espironolactona
! Sdr Liddle não responde
HipoK+ no ECG
Ondas T largas e achatadas
Depressão ST
Prolongamento QT
Indicações para pesquisa do gene HF-1/ARG quimérico
Hipoaldosteronismo primário <20anos
AVC antes dos 40a
HiperK+ no ECG
Depressão da condução intravascular cardíaca!
Prolongamentos progressivos dos intervalos PR e QR
Onda T apiculada
Perda de onda P
Tratamento da HiperK+
Repleção de volume - solução salina ! Aporte distal de Na+ é um fator limitante na secreção de K+ 10mL de glicunato de cálcio a 10% 10U insulina + glicose Salbutamol Diuréticos Diálise (+ efetivo e seguro)
Fatores de risco para declínio da função renal na Doença Renal Poloquistica Autossómica Dominante
Idade menor aquando dx Raça negra Sexo masculino Mutação PKD-1 HTA
Prognóstico da doença renal poliquistica autossomica recessiva
Até 50% RN morrem devido a hipoplasia medular
80% dos que sobrevivem vivem >10anos
33% DRT, fibrose peri-portal e HTportal
Manifestação extra-renal (15%) + comum da nefronoftise JUVENIL
Retinite pigmentosa - Sdr de Senior-Loken
Doença cística medular do rim sem manifestações extrarenais
Tipo 1
!DCMR2: Hiperuricemia grave/Gota
Acometimento renal na doença de Von Hippel Lindau
75%
½ - Ca células claras nos cistos renais
Dx ~44a ⇨ 70% sobrevive até 60a
Tumores >3cm sem metástases ⇨ Nefrectomia parcial
Fenótipo do Pseudo-Hipoaldosteronismo tipo 1 autossómico recessivo
Fenotipo grave - Mut ENaC
Período neonatal: vômitos, hiperK, acidose, hipoNa, atraso crescimento
Aumenta propensão infeções vias resp inf (~FQ)
LRA é uma complicação clinica significativa quando coexite:
Doença diarreica
Doença infecciosa
Desastres naturais ⇢ Rabdomiólise
Há limites na capacidade de regulação do rim. Mesmo indivíduos saudáveis, a autorregulação falha quando:
PAs<80mmHg
Causas microvasculares de LRA
Microangiopatias trombóticas
Esclerodermia
Doenças ateroembólicas
Hiperfosfatémia acentuada e Hipocalcénia sugerem:
Rabdomiólise: ↑CK e ac. Úrico
ou
Sdr. da lise tumoral: níveis |N| ou ligeira/↑CK e ↑↑↑ ac. Úrico
LRA intrínseca isquémica
Ocorre + qd isquemia coincide com reservas renais limitadas - DRC, idade ↑ou com insultos coexistentes (4)
FeNa<1%
Sepsis
Fármacos
Rabdomiólise
Estados inflam sistémicos: queimaduras (>10%superfície corp)
pancreatite
V/F
A isquemia isolada geralmente não é suficiente para causar LRA grave
Verdadeiro
Fatores de risco comuns para LRA pós-operatória
DRC coexistente Idade avançada DM ICC Intervenção cx de emergência Bypass cardiopulmonar prolongado
Fatores de risco para nefrotoxicidade
Idade avançada
DRC
Azotemia pré-renal
Hipoalbuminemia
Contrastes iodados cronograma temporal
24-48h: ↑SCr
3-5dias: níveis máximos
1sem: regride
! Sedimento urinário benigno
Antibióticos que causam LRA intrínseca não-oligúrica com necrose tubular
Aminoglicosídeos Anfotericina B
10-30% mm em dose terap. Toxicidade depende da dose e
5-7dias após interrupção duração do tx
HipoMg. HipoMg, hipoCa, acidose met, poliuria
Fármacos que causam Microangiopatia Trombótica
MITOmicina
BEVacizumabe
GENcitabina