APE 2 : SUA et cancers Flashcards

1
Q

Polyménorrhée

A

menstruations anormalment fréquentes, cycle <24 jours

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2
Q

Ménorragies

A

menstruations avec saignement excessif ou prolongé, mais à des intervalles normaux

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3
Q

Métrorragie

A

Saignements intermenstruels

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4
Q

Ménométrorragie

A

Saignements importants et irréguliers

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5
Q

Saignement intermenstruel ovulatoire

A

Spotting à l’ovulation pour 1-2 jours

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6
Q

Oligoménorrhée

A

Cycles >35 jours

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7
Q

Causes de SUA pré-ménopause

A
  1. ANATOMIQUES
    P : polypes
    A : adénomyose
    L : léiomyome
    M : malignité
  2. NON ANATOMIQUES
    C : coagulopathie
    O : ovulatoire
    E : endométrial
    I : iatrogénique
    N : non classifié
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8
Q

Saignements anatomiques (PALM) : investigations

A

De base : pap test, écho pelvienne, biopsie endomètre

Parfois : hystéroscopie +/- curetage

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9
Q

Causes détaillées des saignements non anatomiques (COEIN) ?

A
  1. Coagulation
    -thrombocytopénie
    -leucémie
    -fVW

2.Ovulatoire
-hyperprolactinémie
-hypothyroïdie
-grossesse (oligo, amé)
-toutes les causes perturbant ovulation

  1. Endométrial
    -endométrite
    -hyperplasie
  2. Iatrogénique
    -COC
    -ASA
    -Hépairne
    -Tamoxifène
    -IUD
  3. Autres
    -trauma
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10
Q

Investigations saignement non anatomique (COEIN)

A

B-hCG
FSC
Ferritine
Coagulation : INR, PTT, PT
TSH
PRL

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11
Q

Anovulation chronique : SOPK

A

6-10% femmes en âge de reproduction

Anovulation ou oligoovulation pour 90% SOPK

Infertilité pour 75% SOPK

Hyperandrogénisme clinique ou laboratoire pour 90% SOPK

Obésité pour 60% SOPK

Écho : multiples petits kystes, allure de chaîne de perles

Anomalie HHO : voir slide 7
-Excès de LH p/r à FSH, donc jamais de peak=anomalies ovulatoires
-Excès androgènes car thèque stimulée ++ par LH (granulosa fournit pas à convertir)
-Estrone > estradiol car conversion périphérique d’une partie de la testo/andro

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12
Q

SUA post ménopause

A

Polypes
Malignité surtout
Endométriales

*régression des adénomyomes et léiomyomes avec la baisse des hormones

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13
Q

Signes et sx généraux de l’anémie

A

-Sont reliés dirèctement à la baisse du transport de l’oxygène

-Mécanismes compensatoires : augmentation extraction oxygène, augmentation débit cardiaque

Symptômes :
-asthénie, fatigue, dyspnée, palpitations

Signes :
-tachycardie, pâleur, hypotension

-Faut chercher sx et signes reliés à une cause spécifique anémie

-Vitesse installation : influence la tolérance du patient à l’anémie

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14
Q

Ddx en anémie microcytaire

A
  1. Ferriprive
    -Insuffisance apport ou besoins augmentés : enfants 9 mois-2.5 ans, grossesse, végétarisme
  2. Thalassémie
    -questionner origine ethnique
    -alpha
    -beta (A2 augmenté à électrophorèse)
  3. Anémie inflammatoire/des maladies chroniques
    -légèrement hypochrome et microcytaire
    -parfois normochrome et normocytaire
  4. Sidéroblastique / intoxication au plomb
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15
Q

Facteurs de risque du cancer endomètre

A

Génétique : syndrome de Lynch
Obésité
Diabète
HTA
Hormonodépendance
–SOPK (anovulation chronique)
–Traitement estrogénique seul en ménopause
–Prise de tamoxifène après cancer du sein

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16
Q

Examen dx pour cancer endomètre

A

Biopsie endométriale si saignement post ménopause

17
Q

Causes du cancer du col

18
Q

Dépistage du cancer du col

A

Actuellement : cytologie du col (pap test) aux 2-3 ans

En transition vers dépistage VPH aux 5 ans

19
Q

Facteurs de risque cancer du col

A

Absence de vaccination
Grand nombre partenaires sexuels
Jeune âge coitarche
Partenaire ayant eu partenaire avec lésions pré ou invasive du col
Immunosuppression (VIH)
Tabagisme
ATCD ITS

20
Q

Préventionc cancer du col

A

Vaccin VPH

Nonavalent (VPH-9)
-Souches causant cancer : surtout 16-18, mais aussi 31, 33, 45, 52, 58
-Souches causant condylomes : 6,11

Bivalent (VPH-2)
-Seulement 16-18

21
Q

Facteurs de risque cancer ovarien

A

Génétique : BRCA et autres

22
Q

Investigation cancer ovaires

A

Écho pelvienne = premier test à demander

Dosage CA-125 et CEAM Ca19-9, CA15-3, LDH, AFP

23
Q

Particularités cancer ovarien

A

Majorité cas : post ménopause
Symptômes et signes non spécifiques
Diagnostic tardif