Anxiolytiques Flashcards

1
Q

Classes

A
  • Benzodiazépines (= classe principale)
  • Anxiolytiques non benzodiazépiniques
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Q

Définition benzodiazépines

A
  • Principale classe d’anxiolytiques
  • Facilitent transmission GABAergique et permettent de diminuer l’hyperexcitabilité neuronale associée à l’anxiété.
    –> effets :
  • anxiolytiques ;
  • sédatifs ;
  • anti-convulsifs ;
  • myorelaxants ;
  • amnésiants ;
  • orexigènes.
    /!\ Les benzodiazépines créent une tolérance pharmacologique qui à l’origine d’une perte rapide d’efficacité et d’un phénomène de sevrage à l’arrêt du traitement si celui-ci est prolongé /!\
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3
Q

Indications benzodiazépines

A
  • Ttt symptomatique manifestations anxieuses intenses et/ou invalidantes ;
  • ttt préventif sd de sevrage OH (delirium tremens) ;
  • ttt crises convulsives et épilepsies (partielles ou généralisées) ;
  • douleur neuropathique.
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4
Q

Principales molécules benzodiazépines

A

Principales bzd =
* oxazépam (Seresta ®) ;
* lorazépam (Temesta ®) ;
* alprazolam (Xanax ®) ;
* diazépam (Valium ®).
Diffèrent selon leur demi-vie.
Oxazépam = métabolite final de nombreuses benzodiazépines –> benzodiazépine à demi-vie la plus courte –> à préférer chez insuffisant hépatique et femme enceinte

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5
Q

Contre-indications benzodiazépines

A

CI absolues:
* Hypersensibilité connue
* Insuffisance respiratoire sévère
* Insuffisance hépatique (sauf oxazépam)
* SAOS non traité par pression positive continue (PPC)
* Myasthénie

CI relatives:
* Grossesse et allaitement
* Insuffisance rénale
* ATCD tb addictifs
* ATCD réaction paradoxale

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6
Q

Interactions médicamenteuses benzodiazépines

A

Pas d’association médicamenteuse formellement CI.
Précautions en cas d’association de médicaments ayant des effets sédatifs pouvant se potentialiser.

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7
Q

Galénique benzodiazépines

A
  • Voie per os privilégiée.
  • Si impossible voie intramuscu peut être choisie (diazepam, clorazépate dipotassique, clonazépam) avec une résorption incomplète et une distribution lente et irrégulière.
  • Voie IVL rarement utilisée en pratique mais reste possible pour certaines molécules
    (diazepam, clorazépate dipotassique). /!\ augmente R dépression respi –> doit être réalisée avec un plateau technique de réanimation à proximité.
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8
Q

Bilan pré-thérapeutique benzodiazépines

A
  • Interrogatoire + examen clinique –> éliminer tte CI.
  • Rechercher prise d’autre ttt med –> anticiper toute interaction médicamenteuse.
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9
Q

Règles de prescription benzodiazépines

A
  • Respecter les posologies recommandées quand on initie un ttt, prescrire la dose minimale efficace ;
  • ne pas asssocier deux bzd, y compris pour des indications différentes ;
  • chez ≥ 65a le ttt ne peut être reconduit au-delà de 4 semaines sans réévaluation médicale (date arrêt ttt doit être stipulée au patient à l’initiation et consignée dans le dossier médical) ;
  • chez ≥ 65 diviser par 2 les posologies d’initiation ;
  • l’arrêt toujours progressif, durée adaptée à durée ttt.
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10
Q

Durée traitement benzodiazépines

A

Durée max réglementaire (incluant période sevrage) = 4 à 12 semaines.
La prescription doit être régulièrement réévaluée. Ne doit pas être reconduite systématiquement ni être arrêtée brutalement après plusieurs semaines.

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11
Q

Modalités de surveillance benzodiazépines

A
  • Surveillance de l’efficacité ( régression sptms)
  • Surveillance de la tolérence (EI)
  • Surveillance de la toxicité
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12
Q

Effets indésirables benzodiazépines

A
  • Sédation : somnolence diurne, asthénie, sensation vertigineuse, altération de la vigilance (potentialisée par OH et ttt sédatifs) ;
  • altérations cognitives : mémoire, capacités de réaction (confusion possible chez le sujet âgé) ;
  • perturbations du comportement : désinhibition (favorisée par OH) ;
  • réactions paradoxales : agitation et agressivité (favorisées par OH, fréquentes chez ados) ;
  • actes automatiques amnésiques : actes automatiques dont le patient ne se souvient pas du fait d’une amnésie antérograde. /!\ Chez les patients impulsifs, ils peuvent avoir des conséquences médico-légales ;
  • dépendance : Principal EI. Perte d’efficacité à la
    posologie prescrite et un sd de sevrage à l’arrêt ;
  • rebond des sptms d’anxiété : à l’arrêt du ttt, réapparition sptms anxieux plus intenses, diminuant en quelques jours
  • rebond des symptômes d’insomnie : à l’arrêt du traitement, réapparition sptms d’insomnie diminuant en quelques jours ;
  • R chute et fractures : personnes âgées, du fait de la sédation et des effets cérébelleux.
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13
Q

Surdosage benzodiazépines

A

/!\ En cas d’intoxication aiguë et de surdosage, le pronostic vital peut être menacé. /!\
Dépression du système nerveux central pouvant aller de la somnolence jusqu’au coma.
Antidote : flumazénil (Anexate ®).

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14
Q

Information patient benzodizépines

A

Une information claire doit être donnée sur :
* le caractère transitoire du traitement ;
* le risque de somnolence et les précautions à prendre en cas de conduite automobile ;
* le risque d’effets indésirables majoré en cas de consommations d’alcool ;
* l’importance de respecter les règles de l’arrêt de traitement (baisse progressive) et le risque de sevrage en cas d’arrêt brutal.

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15
Q

Anxiolytiques non-benzodiazépines

A
  • Antihistaminiques ;
  • β-bloquants ;
  • Buspirone (Buspar ®)
    Avantage principal p/r bzd =absence R dépendance

[- Ttt pharmacologique de fond des tbs anxieux = antidépresseurs.
- Certains antipsychotiques (cyamémazine, lévomepromazine) peuvent être utilisés dans le traitement symptomatique de courte durée de l’anxiété de l’adulte en cas d’échec des thérapeutiques habituelle.]

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16
Q

Antihistaminiques : définition

A
  • Antagonistes des récepteurs H1 ;
  • anxiolyse moins importante qu’avec bzd ;
  • efficacité rapide dès 1ère prise ;
  • pas de R de dépendance.
17
Q

Antihistaminiques : Indications et principale molécule

A
  • Indications :
  • manifestations anxieuses mineures ;
  • en cas de contre-indication à l’utilisation des benzodiazépines.
  • ttt anxiolytique chez l’enfant.
  • Principale molécule = Hydroxyzine (Atarax®)
18
Q

β-bloquants définition, indications, principale molécule

A
  • Antagonistes des récepteurs βadrénergiques. Efficacité rapide dès 1ère prise.
  • Indications :
  • manifestations physiques de l’anxiété associées
    aux états émotionnels, de manière transitoire.
  • Principale molécule = Propranolol (Avlocardyl®)
19
Q

Buspirone définition, nom commercial

A

*Agit au niveau des récepteurs sérotoninergiques de type 5HT1A ;
* effet principal : anxiolyse ;
* effet anxiolytique moins important que bzd ;
* action retardée (après une semaine de ttt)
* pas de risque de dépendance.

Nom commercial : (Buspar ®)

20
Q

Effets indésirables Hydroxyzine

A
  • Effets anticholinergiques (sécheresse buccale, risque de rétention aiguë d’urine, etc.)
  • Allongement de l’intervalle QT
21
Q

Contre-indications absolues Hydroxyzine

A
  • Hypersensibilité connue
  • Stade précoce de la grossesse
  • Glaucome à angle fermé
  • Adénome prostatique
  • QT long
22
Q

Effets indésirables propanolol

A
  • Risque de bradycardie et d’hypotension
    –> surveillance clinique lors de la 1ère prise.
23
Q

Contre-indications absolues Propanolol

A
  • BPCO, asthme
  • Insuffisance cardiaque non contrôlée
  • Choc cardiogénique
  • BAV 2 et 3 non appareillés
  • Angor de Prinzmetal
  • Maladie du sinus
  • Bradycardie (< 45-50 bpm)
  • Phénomène de Raynaud, tbs artériels périphériques
  • Phéochromocytome
  • Hypotension artérielle
  • Hypersensibilité connue
  • Insuffisance hépatique sévère
  • Prédisposition à l’hypoglycémie
24
Q

Contre-indications absolues Buspirone

A
  • Hypersensibilité connue ;
  • association à un IMAO.