Anxiolytika, Sedativa Flashcards by Christian Pe

DIAZEPAM

Bzd.

Schwache Potenz

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CHLORDIAZEPOXID

Bzd.

Schwache Potenz

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MEDAZEPAM

Bzd.

Schwache Potenz

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CLOBAZAM

Bzd.

Schwache Potenz

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MIDAZOLAM

Bzd.
Schwache Potenz
Kurzwirkende, bei kleineren Operationen

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BROTIZOLAM

Bzd.

Schwache Potenz

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CINOLAZEPAM

Bzd.

Schwache Potenz

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TEMAZEPAM

Bzd.

Schwache Potenz

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Nitrazepam

Bzd.

Schwache Potenz

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ZOLPIDEM

Bzd.
Schwache Potenz
ultraschnell

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ZALEPLON

Bzd.
Schwache Potenz
ultraschnell

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ZOPICLON

Bzd.
Schwache Potenz
mittellang

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ALPRAZOLAM

Bzd.

Große Potenz

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CLONAZEPAM

Bzd.

Große Potenz

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LORAZEP AM

Bzd.

Große Potenz

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FLUMAZENIL

Bzd. Antagonist
Als gegen Mittel Bzd. u. Z-Substanzen
– Kompetitiver Antagonist
– Kurze T1/2, Wirkdauer = etwa 1 Stunde, muss mehrmals gegeben werden

THIOPENTAL

Barbiturate

Intravenöses Narkotikum

PHENOBARBITAL

Barbiturate

Antikonvulsivum

CLOMETHIAZOL

Thiazol-Derivat
Wirkt an Barbiturate-Bindungsstelle – Sedatohypnotisch
– Muskelrelaxierend
– Antikonvulsiv
– Gegen Alkoholentzugssyndrom (delirium tremens)
• Toleranz/Dependenz(Abhängigkeit)

BUSPIRON

5-HT1A partieller Agonist
Lange Wirkungsbeginn (1-3 Wochen) – Adaptive Mechanismen
– Nur anxyolytisch
• Kein
– Toleranz/Dependenz – Sedative Wirkungen
• Wird über CYP450 metabolisiert • UeW
– Tachykardie, Pupillenverengung, GIT Störungen
– Ungefährlich für Schwangere

PROPRANOLOL

β-Antagonisten

ATENOLOL

β-Antagonisten

MELATONIN

Melatonin-Agonist

HYDROXYZIN

Antihistaminikum
Histamin ist Teil der aszendierenden Wecksystem
• Antihistaminika, die im ZNS gelangen, verursachen Sedierung

EXTR. VALERIANAE

Sonstige Allosterische Modulatoren von GABAA- Rezeptoren kann hepatotoxisch sein

EXTR. HUMULI

Sonstige Wirkt wahrscheinlich über MT1 und 5-HT6 Rezeptoren

Benzodiazepine

Alle wirken antikonvulsiv Anterograde Amnesie (Rape-Drugs) Atemdepression (Medulla wir unterdrückt) – Nicht proportional der Dosis – Wechselwirkungen mit : Alkohol, Antihistaminika, Antipsychotika, Opioide, Antidepressiva • Verursachen Vasodilatation -Enstehen von Toleranz (weniger als Barbiturate) -Kreuztoleranz z.B. Alkohol Dependenz (abhängig von Wirkdauer) – Entzugssymptome: Angsstörungen, „REM-Rebound“, Tremor, Schwindel, Selten Konvulsionen – Bei kurzwirkenden wesentlich stärker ausgeprägt – Wegen Toleranz und Dependenz, schwierig abzusetzen (allmählich) • Resorption – Können i.v. oder i.m. verabreicht werden • Verteilung – Lipophil → Akkumulation in Fettgewebe • Metabolismus – Alle werden metabolisiert – Kurzwirksame: nur Glukuronidierung – Langwirksame: CYP450 Metabolismus Uew: Akute Toxizität – Bei Selbstmord – Atemdepression kommt hauptsächlich bei gemischte Vergiftungen vor – Shock oder Azidose (wegen Atemdepression)

Z-Substanzen

Wirken an GABAA-Rezeptoren, aber – Nur begrenzt muskelrelaxierend – Nur begrenzt antikonvulsiv