Antidepressivos 😞 Flashcards

1
Q

O que é a depressão e como ela pode ser classificada?

A

A depressão é um transtorno mental com humor deprimido e perda de interesse em atividades. Pode ser classificada como depressão maior (unipolar), transtorno depressivo persistente ou distúrbio bipolar tipo I ou II.

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2
Q

Quais são os principais sintomas da depressão maior?

A

Depressão maior inclui humor deprimido, perda de interesse, insônia ou hipersonia, sentimentos de desvalorização, culpa excessiva, fadiga, dificuldade de concentração, alterações no apetite ou peso e pensamentos suicidas.

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3
Q

Qual é a prevalência e risco associado à depressão?

A

A depressão tem risco de 15% na vida adulta, 10% na rede primária e 20-30% quando secundária a outras patologias. É subdiagnosticada e subtratada, com risco de suicídio de 10-15%. Pode estar presente simultaneamente com ansiedade.

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4
Q

Como é o tratamento para a depressão e quanto tempo leva para obter resposta efetiva?

A

O tratamento é complexo e leva 3-4 semanas para resposta efetiva. Melhora primeiro distúrbios do sono e depois humor e déficits cognitivos. A retirada do fármaco deve ser gradual.

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5
Q

Qual a importância do tratamento contínuo para a depressão crônica?

A

Depressão crônica pode necessitar de tratamento ao longo da vida. Cerca de 1/3 dos pacientes apresenta remissão completa após um ciclo de tratamento.

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6
Q

Qual a relação entre antidepressivos e suicídio em crianças e adolescentes?

A

Antidepressivos podem ter relação com suicídio nessa faixa etária. Contudo, o risco de não usar antidepressivos em pacientes graves supera o risco de uso.

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7
Q

O que considerar na escolha do fármaco antidepressivo?

A

Considerar resposta/tolerância prévia, perfil de efeitos adversos, toxicidade, facilidade posológica, custo, comorbidades e sintomas depressivos específicos. Tratamento combinado com psicoterapia é opção.

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8
Q

Quais são as suspeitas fisiológicas para a depressão?

A

Suspeita-se da diminuição de neurotransmissores (Serotonina, Noradrenalina e Dopamina) na fenda sináptica, causando disfunção no sistema noradrenérgico e serotoninérgico.

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9
Q

Como os antidepressivos atuam fisiologicamente?

A

Os antidepressivos aumentam a transmissão serotoninérgica e noradrenérgica. Podem bloquear a recaptação neuronal ou inibir o metabolismo das monoaminas.

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10
Q

Como ocorre a recaptação de neurotransmissores?

A

A recaptação ocorre por proteínas transportadoras pré-sinápticas (SERT e NET). Inibindo esses transportadores, aumenta a neurotransmissão.

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11
Q

Qual é o papel da MONOAMINA-OXIDASE na neurotransmissão?

A

A MONOAMINA-OXIDASE é responsável por metabolizar os neurotransmissores que retornam à vesícula de armazenamento, terminando sua ação na sinapse.

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12
Q

Quais outros fármacos são usados no tratamento da depressão?

A

Além de antidepressivos, podem ser usados ansiolíticos, antipsicóticos e estabilizadores de humor para casos específicos de depressão.

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13
Q

Como é a classificação dos antidepressivos?

A

Os antidepressivos são classificados em tricíclicos, IMAO, IRSN e ISRS, dependendo do mecanismo de ação.

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14
Q

Quais são os efeitos colaterais dos antidepressivos?

A

Os efeitos colaterais podem incluir náuseas, tonturas, insônia, ganho de peso e diminuição do desejo sexual.

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15
Q

O que é o transtorno depressivo persistente?

A

É uma forma de depressão crônica, caracterizada por sintomas mais leves, mas prolongados por mais de 2 anos.

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16
Q

Como o distúrbio bipolar é classificado?

A

O distúrbio bipolar é classificado como tipo I (mania e depressão) ou tipo II (hipomania e depressão).

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17
Q

Quais são os efeitos antidepressivos dos medicamentos?

A

Os antidepressivos podem melhorar o humor, o sono e a energia, além de aliviar sintomas depressivos.

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18
Q

Quais os principais fatores de risco para a depressão?

A

Fatores de risco incluem histórico familiar, eventos estressantes, abuso de substâncias e doenças crônicas.

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19
Q

Como os antidepressivos podem ser usados no tratamento da ansiedade?

A

Alguns antidepressivos são eficazes no tratamento tanto da depressão quanto da ansiedade.

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20
Q

Qual é a importância do acompanhamento no início do tratamento?

A

O acompanhamento é importante para monitorar a resposta ao tratamento e detectar possíveis efeitos colaterais.

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21
Q

Quais as alternativas para tratamento de ansiedade?

A

Além de antidepressivos, outras alternativas incluem ansiolíticos, betabloqueadores e fitoterápicos.

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22
Q

Quais as vantagens da Buspirona para tratamento de ansiedade?

A

A Buspirona é uma opção que diminui os efeitos da TAG sem causar sedação, mas pode levar semanas para ser eficaz.

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23
Q

Quais são os mecanismos de ação dos antidepressivos?

A

Os antidepressivos aumentam a transmissão serotoninérgica e noradrenérgica, bloqueando a recaptação neuronal ou inibindo o metabolismo das monoaminas.

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24
Q

Por que o efeito dos antidepressivos não é imediato?

A

O efeito dos antidepressivos demora cerca de 2 semanas porque os neurotransmissores são controlados por mecanismos de feedback negativo, e os autoreceptores inicialmente bloqueiam sua liberação. Com o tempo, os autoreceptores se dessensibilizam e o efeito do antidepressivo é observado.

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25
Q

Quais são os efeitos a longo prazo do tratamento com antidepressivos?

A

O tratamento crônico com antidepressivos leva a adaptações reguladoras, como dessensibilização dos autoreceptores pré-sinápticos. Isso aumenta a densidade ou sensibilidade dos receptores adrenérgicos e serotoninérgicos, levando a alterações na neurotransmissão. O tratamento também induz a produção de fatores neurotróficos e promove neurogênese e plasticidade neuronal.

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26
Q

Quais são os efeitos dos receptores 5HT1A e 5HT2?

A

O receptor 5HT1A localizado no núcleo da rafe tem efeitos antidepressivos. O receptor 5HT2 tem localização em várias regiões, como núcleo da rafe, medula espinhal, área límbica e núcleos da base, e está relacionado a sono, função sexual, ansiedade e irritação.

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27
Q

Quais são as classes de medicamentos utilizados no tratamento da depressão?

A

As classes de medicamentos incluem Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs), Antidepressivos Tricíclicos (ADT), Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), Inibidores da Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (IRSN), Antagonistas dos Receptores de Serotonina, Buspirona e Antipsicóticos Atípicos.

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28
Q

O que são os Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs)?

A

Os IMAOs são fármacos antidepressivos que inibem a enzima MAO, responsável por metabolizar os neurotransmissores monoamínicos, como serotonina, noradrenalina e dopamina.

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29
Q

Quais são os efeitos colaterais dos IMAOs?

A

Os IMAOs podem causar interações medicamentosas e alimentares significativas, devido à inibição da enzima MAO. Também podem apresentar toxicidade devido à sua ação irreversível.

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30
Q

Qual a importância da Iproniazida na história dos IMAOs?

A

A Iproniazida foi o primeiro fármaco com efeitos antidepressivos da classe dos IMAOs. Inicialmente desenvolvida para tratar tuberculose, descobriu-se sua ação antidepressiva ao inibir a MAO.

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31
Q

Como funcionam os IMAOs no organismo?

A

Os IMAOs inibem tanto a MAO-A como a MAO-B, aumentando as concentrações de neurotransmissores endógenos (serotonina, noradrenalina, dopamina) e exógenos (como a tiramina presente na dieta).

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32
Q

Quais as características da MAO-A e MAO-B?

A

A MAO-A metaboliza serotonina, noradrenalina e dopamina. A MAO-B metaboliza serotonina e dopamina.

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33
Q

Por que é necessário esperar 2 semanas após interromper IMAOs para iniciar outro tratamento?

A

Os IMAOs têm ação irreversível na inibição da MAO. Mesmo após serem excretados, leva 2 semanas para a recuperação da atividade enzimática, devido à necessidade de produzir novas enzimas.

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34
Q

Qual o risco associado aos IMAOs e alimentos contendo tiramina?

A

A inibição da MAO pode levar ao acúmulo de tiramina, presente em alimentos como queijo, vinho tinto, cerveja, entre outros, causando crises hipertensivas potencialmente fatais.

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35
Q

Como a Selegilina pode ser usada no tratamento da depressão?

A

A Selegilina é um IMAO que pode inibir a MAO-B em doses menores, sendo usada como antiparkinsoniano. Em doses maiores, inibe também a MAO-A, sendo usada como antidepressivo. Pode ser administrada por adesivo transdérmico para reduzir as interações alimentares.

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36
Q

O que é a Moclobemida e como se diferencia dos outros IMAOs?

A

A Moclobemida é um IMAO com ação reversível sobre a MAO-A, o que permite iniciar outros antidepressivos logo após a interrupção do seu uso, sem necessidade de esperar 2 semanas. É mais bem tolerada e segura, mas requer precauções.

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37
Q

Quais são os efeitos adversos dos IMAOs?

A

Os efeitos adversos incluem hepatotoxicidade, hipotensão postural, estimulação excessiva do SNC (agitação, insônia) e ganho de peso. Também podem causar crises hipertensivas potencialmente fatais.

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38
Q

O que é a Tanilcipromina e como pode afetar os acetiladores lentos?

A

A Tanilcipromina é um IMAO que pode ser metabolizado por acetilação. Os acetiladores lentos, uma parcela da população, apresentam níveis plasmáticos mais elevados do fármaco, podendo requerer ajuste de dose.

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39
Q

O que são os Antidepressivos Tricíclicos (ADT)?

A

Os ADTs são uma classe de fármacos antidepressivos que inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina, aumentando suas concentrações na sinapse.

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40
Q

Como funcionam os Antidepressivos Tricíclicos (ADT)?

A

Os ADTs bloqueiam os transportadores pré-sinápticos de serotonina e noradrenalina, inibindo sua recaptação. Isso aumenta a disponibilidade desses neurotransmissores na sinapse.

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41
Q

Quais são os principais efeitos colaterais dos ADTs?

A

Os efeitos colaterais dos ADTs podem incluir sedação, boca seca, visão embaçada, constipação, retenção urinária, tonturas, entre outros.

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42
Q

O que são os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS)?

A

Os ISRS são uma classe de fármacos antidepressivos que atuam inibindo seletivamente a recaptação de serotonina.

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43
Q

Quais são os principais efeitos colaterais dos ISRS?

A

Os efeitos colaterais dos ISRS podem incluir náuseas, diarreia, insônia, agitação, diminuição do desejo sexual, entre outros.

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44
Q

O que são os Inibidores da Recaptação de Serotonina-Norepinefrina (IRSN)?

A

Os IRSN são uma classe de fármacos antidepressivos que inibem a recaptação de serotonina e noradrenalina, aumentando suas concentrações na sinapse.

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45
Q

Quais são os principais efeitos colaterais dos IRSN?

A

Os efeitos colaterais dos IRSN podem incluir náuseas, tonturas, sudorese, insônia, boca seca, entre outros.

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46
Q

O que é a Buspirona e como ela pode ser utilizada no tratamento da depressão?

A

A Buspirona é um ansiolítico utilizado no tratamento da depressão, especialmente em pacientes que também apresentam ansiedade. Não causa efeitos sedativos como outros ansiolíticos.

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47
Q

O que são os Antipsicóticos Atípicos e como eles podem ser usados no tratamento da depressão?

A

Os Antipsicóticos Atípicos podem ser usados em casos específicos de depressão, principalmente em pacientes que não respondem bem a outras classes de antidepressivos.

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48
Q

Quais os principais riscos associados aos Antipsicóticos Atípicos?

A

Os Antipsicóticos Atípicos podem apresentar riscos de efeitos metabólicos, como ganho de peso, dislipidemia e diabetes, além de outros efeitos colaterais neurológicos.

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49
Q

Quais são os Antagonistas dos Receptores de Serotonina e como podem ser usados no tratamento da depressão?

A

Os Antagonistas dos Receptores de Serotonina podem ser usados em casos específicos de depressão, especialmente quando outros tratamentos não são eficazes.

50
Q

Quais as principais características dos Antagonistas dos Receptores de Serotonina?

A

Os Antagonistas dos Receptores de Serotonina bloqueiam os receptores de serotonina no sistema nervoso central, reduzindo a sua ação e modulando a neurotransmissão.

51
Q

Quais são as principais interações dos antidepressivos tricíclicos com outros medicamentos e alimentos?

A

Interações: Levodopa (antiparkinsoniano), medicamentos com compostos simpaticomiméticos (vários antidepressivos) e alimentos contendo tiramina (“Síndrome do queijo” - reação tóxica, hipertensão, cefaleia, hiperpirexia).

52
Q

Por que os antidepressivos tricíclicos não são mais a primeira escolha no tratamento da depressão?

A

Eles exercem antagonismo nos receptores muscarínicos, o que pode causar efeitos indesejáveis.

53
Q

Qual é o mecanismo de ação dos antidepressivos tricíclicos?

A

Eles atuam inibindo a recaptação de norepinefrina (NA) e serotonina (5-HT), inibindo o NET e o SERT, respectivamente.

54
Q

Quais são os dois grupos de antidepressivos tricíclicos e como se diferenciam?

A

Aminas Terciárias: inibem tanto NA quanto serotonina, apresentam alta atividade anti-alfa-1-adrenérgica, anti-muscarínica e anti-histamínica, resultando em efeitos indesejáveis como boca seca, dilatação pupilar, constipação, retenção urinária, sedação e hipotensão. Aminas Secundárias: são mais potentes na inibição da recaptação de norepinefrina, apresentando menores efeitos anticolinérgicos e menor sedação.

55
Q

Como é a farmacocinética dos antidepressivos tricíclicos?

A

São absorvidos rapidamente por via oral (V.O.). A dose varia de 100-150mg, com 4 horas para absorção intestinal completa. O tempo de meia-vida (T ½) é de 8-80 horas, dependendo do fármaco. O equilíbrio plasmático é atingido após uma semana ou mais de uso. Podem ser utilizadas doses únicas diárias. São amplamente eliminados por CYP hepáticas.

56
Q

Quais são as principais interações medicamentosas dos antidepressivos tricíclicos?

A

Interações: Álcool (acelera o metabolismo dos ADT, diminuindo sua concentração no organismo), barbitúricos, contraceptivos orais, fumo, inibidores da CYP2D6 (como ISRS) que aumentam a exposição plasmática dos ADT, esperar 14 dias após a suspensão de IMAOs, e monitorar os níveis plasmáticos em metabolizadores lentos (7% dos pacientes metabolizam ADTs lentamente devido a uma isoenzima CYP2D6 variante).

57
Q

Quais são as principais considerações e efeitos colaterais dos antidepressivos tricíclicos?

A

Possuem uma janela terapêutica pequena, sendo fatal com 10-15x a dose terapêutica. Os efeitos colaterais mais importantes incluem cardiotoxicidade, menor efeito hipotensor para a nortriptilina e maior efeito hipotensor para a imipramina e desipramina, além de efeitos anticolinérgicos. O efeito clínico é alcançado em 10-14 dias a 6 semanas. Não são contraindicados como opção de primeira linha, mas é recomendado evitar, se possível.

58
Q

Qual é o mecanismo de ação dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS)?

A

Eles agem inibindo o SERT (responsável por mediar a recaptação de serotonina no terminal pré-sináptico), prolongando a neurotransmissão serotoninérgica e aumentando a disponibilidade de serotonina nas sinapses.

59
Q

Quais são as principais características de segurança dos ISRS em relação aos antidepressivos tricíclicos?

A

Os ISRS são mais seguros em caso de overdose, possuem maior seletividade para a serotonina e apresentam mínima ação sobre noradrenalina (NA) e dopamina (DA), além de efeitos mínimos sobre os receptores colinérgicos e histamínicos.

60
Q

Quais são os diferentes tempos de meia-vida (T ½) dos principais ISRS?

A

Fluoxetina: T ½ = 3-5 dias, Paroxetina: T ½ = 20h, Sertralina: T ½ = 24-30h. Há uma formulação de Fluoxetina + Norfluoxetina que possui apenas uma aplicação por semana.

61
Q

Como os ISRS podem interagir com outros medicamentos e afetar sua eficácia?

A

A Paroxetina e a Fluoxetina (em menor grau) são potentes inibidores do citocromo CYP2D6, apresentando uma potencial interação medicamentosa, especialmente com o Tamoxifeno (utilizado por mulheres na menopausa para o tratamento de câncer de mama). O Tamoxifeno é transformado em seu metabólito ativo pelo CYP2D6, e como os ISRSs podem inibi-lo, o metabolismo do Tamoxifeno estará diminuído, reduzindo a eficácia do fármaco.

62
Q

Quais são os outros usos terapêuticos dos ISRS além do tratamento da depressão?

A

Eles são utilizados como ansiolíticos com eficácia demonstrada no tratamento da ansiedade generalizada, pânico, ansiedade social e transtorno obsessivo-compulsivo. A Sertralina e a Paroxetina também são aprovadas para o tratamento do transtorno de estresse pós-traumático (TEPT). A Venlafaxina é utilizada para tratar a síndrome pré-menstrual disfórica e para prevenir sintomas vaso-vagais em mulheres pós-menopausa.

63
Q

Quais são os principais efeitos adversos dos ISRS?

A

Náuseas, constipação, insônia, cefaleia e disfunção sexual.

64
Q

Quais são as principais interações medicamentosas dos ISRS e quais precauções devem ser tomadas?

A

Interações: IMAOs, AD e outros fármacos que aumentem os níveis de serotonina (como triptanos associados a AD) podem potencializar os efeitos dos ISRSs, causando a Síndrome Serotoninérgica, caracterizada por rubor, sudorese, hipertermia, agitação/excitação, tremores, rigidez muscular, confusão mental, colapso cardiovascular, convulsão e coma. Deve-se utilizar os ISRS com cautela após 14 dias de pausa se o tratamento anterior foi de IMAOs, e vice-versa, exceto para a Fluoxetina, em que se deve esperar 5 semanas.

65
Q

Qual é o mecanismo de ação dos inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSN)?

A

Os IRSN inibem a recaptação de serotonina e norepinefrina, aumentando a disponibilidade desses neurotransmissores na sinapse.

66
Q

Quais são os principais efeitos adversos dos IRSN?

A

Náuseas, tonturas, sudorese, insônia, boca seca, entre outros.

67
Q

O que são antagonistas dos receptores de serotonina?

A

São fármacos que bloqueiam seletivamente os receptores de serotonina, tendo efeitos específicos em diferentes vias neurais.

68
Q

Qual é a ação da Buspirona?

A

A Buspirona é um ansiolítico parcial que age como agonista do receptor 5-HT1A, reduzindo a ansiedade.

69
Q

Quais são os principais antipsicóticos atípicos e qual é o mecanismo de ação deles?

A

Risperidona, Olanzapina, Quetiapina, Aripiprazol, Ziprasidona, Clozapina. Eles bloqueiam receptores de dopamina e serotonina, aliviando os sintomas psicóticos.

70
Q

Qual é o papel dos fatores neurotróficos no tratamento da depressão e como os antidepressivos atuam nesse aspecto?

A

Os fatores neurotróficos promovem a sobrevivência neuronal e neurogênese, e aumentar sua disponibilidade é uma estratégia do tratamento antidepressivo para melhorar a plasticidade neuronal e a neurogênese no hipocampo. Os antidepressivos atuam regulando o gene dos receptores para aumentar a eficácia da transmissão serotoninérgica.

71
Q

Qual é o mecanismo de ação dos antidepressivos?

A

O mecanismo de ação dos antidepressivos envolve modulação dos neurotransmissores, regulação de receptores e indução de fatores neurotróficos.

72
Q

Por que os antidepressivos não agem rapidamente?

A

Os antidepressivos levam tempo para fazer efeito devido à dessensibilização dos autoreceptores e outras modulações de sinalização.

73
Q

Quais são os efeitos a longo prazo do tratamento?

A

Os efeitos a longo prazo incluem aumento da neurogênese, plasticidade neuronal e modulação de neurotransmissores e fatores neurotróficos.

74
Q

Quais são os principais tipos de receptores da serotonina?

A

Os principais tipos de receptores de serotonina são 5HT1A, 5HT2 e 5HT3, que promovem diferentes efeitos.

75
Q

Quais as classes de medicamentos usados no tratamento da depressão maior?

A

As classes incluem IMAOs, antidepressivos tricíclicos, ISRS, IRSN, antagonistas de receptores de serotonina, buspirona e antipsicóticos atípicos.

76
Q

O que são inibidores da monoaminaoxidase (IMAOs)?

A

Os IMAOs são fármacos que inibem a enzima MAO, aumentando a disponibilidade de neurotransmissores no cérebro.

77
Q

Quais as diferenças entre MAO-A e MAO-B?

A

MAO-A metaboliza 5-HT, NA e DA; MAO-B metaboliza 5-HT e DA.

78
Q

Por que os IMAOs são raramente utilizados?

A

Os IMAOs têm interações medicamentosas e alimentares significativas, além de toxicidade por causa da irreversibilidade.

79
Q

Qual é o tempo necessário para recuperação da atividade da MAO após a interrupção do uso dos IMAOs?

A

São necessárias 2 semanas para recuperação da atividade da enzima.

80
Q

Qual o cuidado necessário com a Tanilcipromina?

A

A Tanilcipromina é metabolizada por acetilação, e os acetiladores lentos podem exigir ajuste de dose devido a níveis plasmáticos elevados.

81
Q

Qual a ação da Selegilina em doses menores e maiores?

A

Em doses menores, inibe a MAO-B; em doses maiores, tem ação sobre a MAO-A.

82
Q

Por que a Selegilina é menos propensa a interações alimentares?

A

Pode ser usada como adesivo transdérmico, liberando o fármaco lentamente.

83
Q

Como a Moclobemida se diferencia dos outros IMAOs?

A

A Moclobemida possui ação reversível sobre a MAO-A, permitindo início rápido de outros antidepressivos.

84
Q

Quais os efeitos adversos dos IMAOs?

A

Hepatotoxicidade, hipotensão postural, estimulação do SNC, crises hipertensivas e ganho de peso.

85
Q

O que é o hormônio liberador de corticotrofina?

A

É um hormônio relacionado ao estresse e sua diminuição é desejada no tratamento da depressão.

86
Q

O que é o BDNF e qual sua importância no tratamento da depressão?

A

BDNF é um fator neurotrófico que promove sobrevivência neuronal e neurogênese, essencial para aliviar a depressão.

87
Q

Qual a importância da modulação da serotonina na depressão?

A

A serotonina regula o humor, ansiedade e outras funções; seu desequilíbrio está associado à depressão.

88
Q

Quais os efeitos dos receptores 5HT1A da serotonina?

A

Efeitos antidepressivos são mediados pelos receptores 5HT1A.

89
Q

Quais os efeitos dos receptores 5HT2 da serotonina?

A

Os receptores 5HT2 afetam o sono, função sexual, ansiedade e irritação.

90
Q

Onde se localizam os receptores 5HT3 da serotonina?

A

Os receptores 5HT3 estão localizados no centro do vômito.

91
Q

Qual a importância da dessensibilização dos autoreceptores na ação dos antidepressivos?

A

A dessensibilização permite maior liberação de neurotransmissores.

92
Q

Como os antidepressivos tricíclicos atuam?

A

Os antidepressivos tricíclicos inibem a recaptação de neurotransmissores, aumentando sua disponibilidade no cérebro.

93
Q

Quais os principais efeitos colaterais dos antidepressivos tricíclicos?

A

Os efeitos colaterais incluem sedação, ganho de peso, boca seca e constipação.

94
Q

Qual o mecanismo de ação dos ISRS?

A

Os ISRS inibem seletivamente a recaptação de serotonina, aumentando sua disponibilidade na sinapse.

95
Q

O que são IRSN e como agem?

A

Os IRSN inibem a recaptação de serotonina e norepinefrina, aumentando suas concentrações na sinapse.

96
Q

Quais são os múltiplos mecanismos de ação da Bupropiona?

A

A Bupropiona age liberando NE e DA, inibindo recaptação pelo NET e DAT, e afetando o VMAT2, diferindo dos ISRSs e IRSNs.

97
Q

Quais as principais indicações da Bupropiona?

A

A Bupropiona é usada no tratamento da depressão, prevenção de transtorno depressivo sazonal, cessação do tabagismo e melhora do TDAH.

98
Q

Qual o efeito da Bupropiona no sono?

A

A Bupropiona pode levar a insônia devido a efeitos sobre o EEG do sono, portanto, não deve ser administrada próximo à hora de dormir.

99
Q

Como a Bupropiona é metabolizada e eliminada?

A

A Bupropiona tem meia-vida de 21h e é eliminada via hepática e renal, com o metabólito hidroxibupropiona contribuindo para seus efeitos terapêuticos.

100
Q

Qual a interação da Bupropiona com o CYP2D6?

A

A Bupropiona inibe fracamente o CYP2D6, exigindo cautela ao administrar com fármacos metabolizados por essa via, como ADTs, ISRSs e antipsicóticos.

101
Q

Quais os efeitos adversos da Bupropiona?

A

Ansiedade, taquicardia, hipertensão, irritabilidade, tremor, insônia, cefaleia, náuseas, boca seca, supressão do apetite, constipação e agitação são alguns dos efeitos adversos.

102
Q

Quais os riscos de convulsões associados à Bupropiona?

A

Convulsões são mais prováveis em doses mais elevadas (acima de 450mg/dia) e em associação com outros fármacos; deve ser evitada em pacientes com distúrbios convulsivos e bulimia.

103
Q

Quais os antipsicóticos atípicos usados na depressão?

A

Aripripazol e Quetiapina são adicionados ao tratamento com ISRSs e IRSNs; a combinação Olanzepina + Fluoxetina também está disponível em dose fixa.

104
Q

Além da depressão, quais as outras indicações dos antipsicóticos atípicos?

A

Os antipsicóticos atípicos também são usados em esquizofrenia, depressão bipolar, depressão com transtornos psicóticos e off-label para insônia.

105
Q

Quais os principais riscos associados ao uso de antipsicóticos atípicos?

A

Os principais riscos são ganho de peso e síndrome metabólica.

106
Q

O que é a síndrome de abstinência dos antidepressivos?

A

A síndrome de abstinência ocorre quando há súbita retirada dos antidepressivos, causando sintomas como tontura, dor de cabeça, nervosismo, náuseas e insônia.

107
Q

Quais os antidepressivos mais propensos a causar síndrome de abstinência?

A

Paroxetina e Venlafaxina são mais propensos devido a suas meias-vidas curtas e ausência de metabólitos ativos.

108
Q

Quais os riscos associados ao uso de Paroxetina durante a gravidez?

A

Paroxetina está associada a um alto risco de malformações cardíacas congênitas quando administrada no primeiro trimestre da gravidez, portanto, não deve ser usada por gestantes.

109
Q

Qual a perspectiva de tratamento futuro da depressão?

A

Pesquisas visam aumentar a sobrevida celular e resistência à apoptose, além de estimular a produção de fatores neurotróficos para desenvolver antidepressivos mais eficazes.

110
Q

O que é o BDNF e qual sua importância na depressão?

A

BDNF é um fator neurotrófico que promove a sobrevivência celular e neurogênese, sendo essencial para aliviar a depressão.

111
Q

Por que o BDNF é relevante na perspectiva de tratamento?

A

Baixos níveis de BDNF estão associados à perda celular e redução do volume cerebral, causando sintomas da depressão, o que o torna um alvo de pesquisa para novos fármacos.

112
Q

Quais os alvos dos novos fármacos em desenvolvimento?

A

Os novos fármacos visam estimular a cascata de sinalização e a produção de fatores neurotróficos para tratar a depressão de maneira mais eficaz.

113
Q

O que é a síndrome metabólica associada aos antipsicóticos?

A

A síndrome metabólica é um conjunto de condições como obesidade, hipertensão e alterações lipídicas associadas ao uso de antipsicóticos atípicos.

114
Q

Como os antipsicóticos atípicos são usados na depressão?

A

Os antipsicóticos atípicos são adicionados ao tratamento quando o paciente é resistente a pelo menos 2 antidepressivos; também são usados para outras condições psiquiátricas.

115
Q

O que são ajustes de dose da Bupropiona?

A

A dose de Bupropiona pode precisar ser ajustada em pacientes com cirrose hepática ou comprometimento renal.

116
Q

O que é a liberação prolongada da Bupropiona?

A

A liberação prolongada da Bupropiona é uma formulação que minimiza o risco de concentrações elevadas do fármaco, reduzindo efeitos adversos e risco de convulsões.

117
Q

Quais os riscos de convulsões associados à Bupropiona?

A

Convulsões são mais prováveis em doses mais elevadas (acima de 450mg/dia) e em associação com outros fármacos; deve ser evitada em pacientes com distúrbios convulsivos e bulimia.

118
Q

Quais os antipsicóticos atípicos usados na depressão?

A

Aripripazol e Quetiapina são adicionados ao tratamento com ISRSs e IRSNs; a combinação Olanzepina + Fluoxetina também está disponível em dose fixa.

119
Q

Além da depressão, quais as outras indicações dos antipsicóticos atípicos?

A

Os antipsicóticos atípicos também são usados em esquizofrenia, depressão bipolar, depressão com transtornos psicóticos e off-label para insônia.

120
Q

Quais os principais riscos associados ao uso de antipsicóticos atípicos?

A

Os principais riscos são ganho de peso e síndrome metabólica.