ANTIDEPRESIVOS Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las caracterizaciones clínicas de la depresión?

A
  • Sx fijos: Humor deprimido o apatía y pérdida de interés
  • 4 o más de los siguientes: Cambios en el peso/apetito, perturbación del sueño, en el sentido psicomotor agitación o letargia, fatiga, ideas de culpa e inutilidad, disfunción cognitiva e ideación suicida
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2
Q

¿Cuáles son las caracterizaciones clínicas de la manía?

A
  • Sx fijos. Humor elevado o expansivo e irritabilidad
  • 3 o más de los siguientes (4 si solo presenta irritabilidad): Aumento de autoestima o grandiosidad, incremento de la actividad dirigida a un objeto o agitación, ejecución de actividades de riesgo/impulsivas, disminución de las necesidades de sueño, distraible o falta de concentración, verborrea o discurso acelerado y fuga de ideas o pensamiento acelerado
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3
Q

¿Cómo se clasifica la depresión de acuerdo a su intensidad y duración?

A
  • Un episodio intenso de menos de 2 semanas de duración = Depresión “breve”
  • Un episodio intenso que dure de 2 semanas hasta 2 años = episodio depresivo mayor
  • Un episodio leve que dure de 2 semanas hasta 2 años = episodio depresivo menor
  • Un episodio intenso que dure más de dos años = episodio depresivo mayor cronificado
  • un episodio leve que dure más de dos años = distimia
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4
Q

¿ Cómo se clasifica la manía de acuerdo a su intensidad y duración?

A
  • Cualquier episodio que requiera de hospitalización se considera un episodio maniaco independientemente de su duración
  • Episodio de manía leve que dura hasta 2 años como máximo se considera un episodio hipomaníaco
  • Episodios leves que duran más de 2 años y se acompañan de síntomas depresivos = Ciclotonía
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5
Q

¿Qué es la hipótesis monoaminérgica?

A
  • Es la teoría surgida en 1965 que pretende establecer las bases biológicas de la depresión
  • Plantea que esta surge de la deficiencia de alguna de las tres aminas biógenas: Serotonina, adrenalina o dopamina
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6
Q

Explique el papel de la serotonina en la génesis de la depresión y los receptores involucrados en sus circuitos neuronales

A

Las neuronas serotoninérgicas se encuentran principalmente en los núcleos del rafe medio en el tallo cerebral, desde el bulbo hasta el mesencéfalo células enterocromafines.

Sus funciones incluyen regular la vigilia, las conductas emocional y sexual, la ingesta y el vómito; también participa en la percepción del dolor y el tono muscular. - por lo que una deficiencia de la misma explica buena parte de las manifestaciones clínicas de la depresión

  • Receptores 5HT2, 5HT1A, 5HT3 y 5HT1D (Este actúa como feedback para aumentar o disminuir la liberación de serotonina)
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7
Q

¿Quién se encarga de la degradación de las aminas cuando estas son recapturadas?

A
  • La monoamino oxidasa (MAO)
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8
Q

¿Qué receptores están involucrados en la recaptación de las aminas biógenas?

A
SERT = Serotonina
NET = Noradrenalina
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9
Q

¿Qué familias de fármacos son empleadas en el tx de la depresión?

A
  • Inhibidores de la MAO
  • Inhibidores de la recaptación de serotonina (selectivos y no selectivos)
  • Atípicos
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10
Q

¿Cuáles son los tipos y funciones de la MAO?

A
  • La MAO A se encarga de la degradación de serotonina y noradrenalina
  • La MAO B convierte protoxinas en toxinas que pueden causar daño neuronal dando lugar )En exceso de act) a enfermedades como Alzheimer o Parkinson
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11
Q

IMAO

Mecanismo de acción

A
  • Inhiben la degradación de las monoaminas que han sido recapturadas de manera irreversible y no selectiva
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12
Q

IMAO

Usos y efectos secundarios asociados

A
  • Hay inhibidores clásicos (no selectivos) que son utilizados en la depresión y selectivos, los IMAO B, que se utilizan como tx en la enf. de Parkinson
  • No son de primera línea
  • Sus efectos secundarios más comunes son: crisis hipertensivas relacionadas al consumo de alimentos ricos en tiraminas, hipotensión ortostática, cefalea, insomnio, aumento de peso, disfunción sexual, edema periférico y somnolencia vespertina
    • Pueden asociarse a manifestaciones similares a las muscarínicas: boca seca y visión borrosa
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13
Q

Inhibidores no selectivos de la recaptación de aminas

Generalidades, prototipo y mecanismo de acción

A
  • También se conocen como tricíclicos o heterocíclicos
  • Su prototipo es la IMIPRAMINA, de ella se derivan todos los tricíclicos
  • Actúan inhibiendo la recaptación de serotonina, noradrenalina y dopamina incrementando su [ ] en el espacio sináptico
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14
Q

Inhibidores no selectivos de la recaptación de aminas

Efectos y fármacos

A
  • Sus efectos empiezan a verse a las 2 semanas, inicialmente producen un efecto de feedback negativo que disminuye la síntesis de estos NT, luego de esas 2 semanas se produce la desensibilización

Fármacos utilizados: Imipramina, amitriptilina (se puede usar para dolor neuropático) y clomipramina

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15
Q

Inhibidores no selectivos de la recaptación de aminas

Efectos secundarios

A
  • Efectos anticolinérgicos por bloqueo muscarínico:
    A nivel de SNC: Sedación, confusión, delirium, trastornos de la concentración y la memoria
    Efectos periféricos: visión borrosa, midriasis, boca seca, retención de orina y estreñimiento
  • Efectos cardiovasculares: Producto de bloque alfa, da lugar a hipotensión y taquicardia sinusal (aunque da otras taquicardias y fibrilaciones)
  • Otros efectos: Disminuyen el umbral convulsivo, disfunción sexual (priapismo), aumento de peso y de apetito y trastornos gastrointestinales por efecto serotoninérgico (Nauseas y vómitos)
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16
Q

Inhibidores no selectivos de la recaptación de aminas

Contraindicaciones y precauciones

A
  • Px con HBP
  • Glaucoma de ángulo cerrado
  • Px con cardiopatía base o IAM

!!! Considerar que estos son los fármacos con mayor letalidad por sobredosis

17
Q

Inhibidores selectivos de la recaptación de aminas

Tipos y ejemplos de fármacos

A
  • Serotoninérgicos ISRS: Fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina, citalopram y sertralina
  • Duales (ISRN y 5HT): velafaxina y duloxetina
  • Noradrenérgicos: Reboxetina
18
Q

ISRS

Indicaciones y consideraciones

A
  • Fármacos de primera línea en el tratamiento del trastorno depresivo mayor, trastorno de angustia/pánico, TOC y trastorno de estrés postraumático
  • También indicados en fobia social
  • Buen resultado en trastornos de alimentación, tensión premenstrual y coadyuvantes en trastorno límite de la personalidad
  • FLUOXETINA indicado en TDAH
  • Paroxetina y fluvoxamina: px con insomnio
  • Fluoxetina y sertralina: px con somnolencia
  • Sertralina y citalopram: px ancianos o polimedicados
19
Q

ISRS

Efectos secundarios

A
  • La estimulación excesiva de los receptores 5HT2 en cerebro puede conducir a insomnio, ansiedad aumentada e irritabilidad
  • La estimulación excesiva de los receptores 5HT2 espinales efectos secundarios en la condición sexual, incluso disfunción eréctil, anorgasmia y retraso de la eyaculación
  • La estimulación de los receptores 5-HT3 en SNC y SNP contribuye a las manifestaciones del aparato digestivo que casi siempre se limitan a nausea, aunque pueden incluir diarrea y vomito
  • Otros: Sx extrapiramidales en px predispuestos, SIADH, Hemorragias por sangrado y síndrome de descontinuación
20
Q

¿Qué es el Síndrome Serotoninérgico?

A

Es una reacción potencialmente mortal asociada al uso de distintos medicamentos que aumentan la disponibilidad de la serotonina

21
Q

¿Cuál es la triada del Síndrome Serotoninérgico?

A
  1. Cambios en el estado mental: Nerviosismo, confusión, agitación, estupor o coma
  2. Hiperactividad autonómica: Diarrea, escalofríos, fiebre, sudoración, taquicardia, taquipnea, alteraciones en la presión arterial, hipertensión en casos moderados e hipotensión en los graves, dilatación pupilar, náusea y vómito
  3. Anomalías neuromusculares: Acatisia, ataxia, rigidez, mioclonías, hiperreflexia, temblor e incoordinación motora y convulsiones.
22
Q

Inhibidores selectivos de recaptación de Serotonina y Noradrenalina
Generalidades, efectos y fármacos

A
  • Inhiben la recaptación de la serotonina y de la noradrenalina, sin actividad significativa sobre otros sistemas de neurotransmisión. - Son más antidepresivos que los ISRS con menos efectos adversos que los tricíclicos
  • Efecto dosis-dependiente: A dosis bajas solo inhiben serotonina, a dosis medias serotonina y noradrenalina y a dosis altas inhiben serotonina, noradrenalina y posiblemente dopamina
  • Fármacos: venlafaxina/desvenlafaxina y duloxetina
23
Q

VENLAFAXINA

Indicaciones

A
  • Tx rápido de la depresión y en depresiones resistentes

- Su formulación de liberación retardada permite reducir efectos secundarios y conseguir un mejor cumplimiento

24
Q

VENLAFAXINA

Precauciones

A
  • Reducir dosis en un 50% = Px con disfunción hepática y renal
  • Antecedente de Manía
  • Antecedente de crisis epilépticas
  • Hipertensos
25
Q

DULOXETINA

Indicaciones y precauciones

A
  • Es el más potente, aprobada en episodios depresivos mayores, dolor neuropático, fibromialgias e incontinencia urinaria por estrés
  • Precauciones: Antecedente de manía y/o convulsiones y PIO (Riesgo de glaucoma agudo de ángulo estrecho)
26
Q

Inhibidores selectivos de la recaptación de noradrenalina

Fármacos

A
  • Reboxetina: Útil en pacientes que no toleran los ISRS, pero suele usarse en combinación con éstos para potenciar su efecto en casos de respuesta parcial.
  • Atomoxetina: TDAH de la infancia y del adulto
27
Q

Inhibidores de la recaptación de dopamina

Bupropion

A
  • Único que actúa en noradrenalina y dopamina
  • Se ha utilizado también en deshabituación tabáquica, abuso de sustancias, TDAH y la obesidad.
  • Asociado a menor frecuencia de viraje a manía
  • Mayor riesgo de convulsiones
28
Q

¿Cuáles son los grupos de antidepresivos atípicos?

A
  • Bloqueantes de receptores presinápticos:
  • Receptores NorA y 5HT
  • Inhibidor y bloqueador serotoninérgico
  • Inhibidores de la recaptación de dopamina
29
Q

Bloqueantes de Receptores Presinápticos NorA y 5HT

Mecanismo de acción e indicaciones

A

Actúan sobre los sistemas serotoninérgico y noradrenérgico. No ejercen ningún efecto sobre la recaptación, actúan como antagonista de receptores presinápticos adrenérgicos (alfa 2 inhibitorios), serotoninérgicos post sinápticos (5HT 2A, 5HT2C, 5HT3 inhibitorios) e histaminérgicos (H1)

Uso por lo general en los px que no toleran los efectos secundarios en la esfera sexual de los otros ATD

30
Q

MIRTAZAPINA

Tipo, indicaciones y efectos secundarios

A

ATD Atípico - Bloqueante de Receptores Presinápticos NorA y 5HT

  • Indicaciones: Trastornos de ansiedad (trastorno de angustia, trastorno de ansiedad generalizada, trastorno obsesivo-compulsivo), trastorno de estrés postraumático.
  • *De elección en ancianos
  • Efectos secundarios: Somnolencia, el aumento de apetito, y la ganancia de peso(hasta 3 kg) (Mianserina induce depresión de la médula ósea)
31
Q

TRAZADONA / NEFAZADONA

Tipo, indicaciones y efectos secundarios

A

ATD Atípico - Bloqueante de Receptores Presinápticos NorA y 5HT

  • Indicaciones: ATD, Tx del insomnio, agitación en ancianos y alteraciones de conducta en la enfermedad de Alzheimer.
  • Efectos secundarios: Sedación, la hipotensión ortostática, las náuseas, los vómitos y el priapismo.