Anomalias congênitas

Question 1

Craniossinostose simples

Definição?

Answer 1

Fechamento precoce de sutura com crescimento paralelo a linha de sutura.

Question 2

Lei de Virchow

Answer 2

Crescimento paralelo a linha de sutura.

Question 3

Craniossinostose simples

Suturas e suas correspondentes patologias? (3)

Answer 3

1. Sagital: Escalocefalo.
2. Coronal: Braquicefalo (2) e Plagiocefalo (1).
3. Metópica: Trigonocefalo.

Question 4

Craniossinostose sem repercurssão na órbita?

Answer 4

Escalocefalo.

Question 5

No escalocefalo há aumento do diâmetro _______ (antero-posterior/latero-lateral) devido ao fechamento precoce da sutura ______ (sagital/coronal).

Answer 5

Antero-posterior; sagital.

Question 6

Nome dado a fusão precoce de 1 sutura coronal? E de 2?

Answer 6

1. 1 sutura = Plagiocefalo.
2. 2 suturas = Braquiocefalo.

Question 7

Braquicefalia

Achados? (3)

Answer 7

1. Crânio achatado.
2. Órbita rasa.
3. Hipertelorismo (Afastamento das paredes mediais da órbita)

Question 8

V ou F?

Na braquicefalia há presença de hipotelorismo.

Answer 8

Falso

Na braquicefalia há presença de hipertelorismo.

Question 9

Plegiocefalia

Achados? (2)

Answer 9

1. Retrusões.
2. Assimetrias.

Question 10

Trigonocefalo

Fechamento precoce de qual sutura? Achados?

Answer 10

1. Metópica.
2. Hipotelorismo. (Devido impossibilidade de afastar orbitas elas se juntam)

Question 11

Craniossinostoses sindrômica

Quais são? (3)

Answer 11

1. Sd. Crouzon.
2. Sd. Apert.
3. Sd. Pfeiffer.

Question 12

Craniossinostose sindrômica mais comum?

Answer 12

Sd. Crouzon.

Question 13

Sd. Crouzon

Tipo de craniossinostose? Achados?

Answer 13

1. Braquicefalo.
2. Hipertelorismo.
3. Órbita rasa ⇢ proptose.

Question 14

A _______ (Sd. Crouzon/Sd. Apert) é a craniossinostose mais comum, sendo autossômica _______ (recessiva/dominante) sempre.

Answer 14

Sd. Crouzon; Dominante.

Question 15

Sd. Apert

Tipo de craniossinostose? Achados? (3)

Answer 15

1. Braquicefalia.
2. Hipertelorismo.
3. Órbita rasa ⇢ Proptose.
4. Sindactilia. (‘‘Dedo apertado’’)

Question 16

2º craniossinostose sindrômica mais comum e com presença de sindactilia?

Answer 16

Sd Apert.

Question 17

A síndrome de _____(Crouzon/Apert) é a 2º mais comum podendo ser esporádica quanto autossômica dominante.

Answer 17

Apert.

Question 18

Sd. Pfeiffer

Definição? Achados?(2)

Answer 18

1. Fechamento precoce de várias suturas.
2. Crânio em frevo.
3. 1º dedo aumentado.

Question 19

Encefalocele/Meningocele

Definição?

Answer 19

Defeito ósseo congênito da órbita com herniação de tecido do SNC para órbita.

Question 20

Encefalocele/Meningocele

Mais comum?

Answer 20

Anterior.

Question 21

Encefalocele/Meningocele Anterior

Localização? Achados? (2)

Answer 21

1. Nasal superior.
2. Distopia temporal inferior. (Empurra pra baixo)
3. Proptose pulsátil. (Comunica com espaço subaracnoideo)

Question 22

Na Encefalocele/Meningocele anterior ocorre ____(redução/aumento) com Valsava.

Answer 22

Aumento.

Question 23

V ou F?

Nas Encefalocele/Meningoceles a proptose com presença de frêmitos e sopros são normais.

Answer 23

Falso

Nas Encefalocele/Meningoceles não há proptose com presença de frêmitos e sopros.

(Não há vaso)

Question 24

Encefalocele/Meningocele posterior

Localização? Achados? (2)

Answer 24

1. Ápice orbitário.
2. Distopia inferior.
3. Associado com NF1.