Angine de l'adulte et de l'enfant Flashcards

1
Q

Rhino-pharyngite de l’enfant : généralités, clinique et évolution avec TTT ?

A

Première pathologie infectieuse de l’enfant ++
=> atteinte inflammatoire du pharynx et des fosses nasales
=> virale ++ (VRS, adénovirus, coronavirus, rhinovirus etc)

Clinique : syndrome infectieux brutal avec rhinorrhée antérieure + éternuements + obstruction nasale/tubaire + fièvre + toux + ADP cervicales bilatérales

Bénigne, évolution favorable : en 7-10J

  • fièvre jusqu’à 3-4J
  • rhinorrhée, toux jusqu’à 7-10J

TTT : symptomatique ++ (pas ATB)

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2
Q

Rhino-pharyngite : complications ?

A

=> Complications à évoquer devant ces signes :

  • fièvre > 3J ou autres symptômes > 10J
  • changement de comportement
  • otalgie, otorrhée
  • conjonctivite purulente
  • troubles digestifs
  • gène respiratoire

Terrain à risque :

  • immunoD
  • ATCD d’OMA récidivante
  • vie en collectivité
  • âge entre 6 mois et 4 ans

=> infection bactérienne ++ nécessitent ATB

  • OMA (précoce)
  • sinusite (ethmoidite puis sinusite maxillaire)
  • complications ganglionnaires (adénophlégmon, abcès)
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3
Q

Rhino-pharyngite : diagnostic différentiel ?

A

=> rhinorrhée : rhinite simple
=> obstruction nasale :
- imperforation choanale bilatérale du NN (obstruction totale, asphyxie, fausses routes = canule de Mayo + chir)
- imperforation choanale unilatérale (+ tardive)
- tumeur bénigne (fibrome nasopharyngien, rhinorrhée, obstruction et epistaxis ++)
- tumeur maligne

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4
Q

Hypertrophie des végétations ?

A

=> hypertrophie de l’amygdale pharyngée = végétations Normale lors de la maturation immunitaire (jusqu’à 4 à 7 ans)

Si trop importante/hypertrophie :

  • obstruction nasale
  • respiration buccale
  • ronflement nocturne
  • voix nasonnée

= Adénoïdectomie (par curetage du cavum) si :

  • troubles respiratoires obstructifs
  • rhino-pharyngites ++ et compliquées
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5
Q

Angine ou amygdalite aiguë : étiologies ?

A

=> inflammation aigu des amygdales palatines

> Virale 80%
= progressif, dysphagie modérée, toux

> Bactérienne 20% : SGA ++ (streptococcus pyogenes)
= épidémique, pic entre 5 et 15 ans, brusque, odynopahie et fièvre intense
= risque de complications donc TTT ATB
= prélèvement oropharyngé (culture ou TDR +++)

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6
Q

Angine : clinique ?

A

= fièvre + odynopahgie + inflammation de l’oropharynx

EC de l’oropharynx = diagnostic ++ (plusieurs aspects)

> Érythémateuse (++) rouge : amygdale et pharynx rouges
= souvent virale, premier signe de la scarlatine (fièvre 40°, aspect rouge ++ pharynx, amygdale, langue doivent faire rechercher un début de cash scarlatineux + TDR)

> Érythémato-pultacée ou blanche :
= présence sur les amygdales rouges d’un enduit pultacé, gris, jaunâtre facilement dissociable

> Vésiculeuse : éruption vésiculeuse fugace
= angine herpétique (HSV-1) avec début brutal, fièvre, bouquets de vésicules hyalines puis taches blanches entourés d’une auréole rouge, herpès souvent associé, bénigne, TTT symptomatique
= herpangine (//) du au virus coxsackie

> Ulcéreuse et nécrotique :
= évoquer une angine de Vincent ++ avec un début insidieux, tabagique et mauvais état bucco-dentaire, unilatérale recouverte d’un enduit pultacé recouvrant une ulcération atone irrégulière, prélèvement retrouvant une association fusospirillaire, TTT par pénicilline
= chancre syphilitique, avec ulcération unilatérale, ADP + importante avec un ganglion central volumineux, prélemeent retrouvant Treponema pallidum, séro pour confirmer le diagnostic, TTT par pénicilline

> Pseudomembraneuse ou à fausses membranes :
= fausses membranes nacrées, extensives pouvant déborder de la région amygdalienne, penser à la MNI ++ (EBV), diphtérie, staph, strepto, pneumo, CMV, VIH

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7
Q

Test de diagnostic rapide (TDR) ?

A

=> prélèvement orophrayngé pour mettre en évidence les Ag de paroi du SGA
- systématique ++ si > 3 ans
- habituellement inutile si < 3 ans car surtout virale
- chez l’adulte si score Mac Isaac > 2
Si angine érythémateuse ou érythématopultacée ++++

TDR (+) = confirme l’étiologie SGA = ATB ++
TDR (-) = TTT symptomatiques (sauf si risque de RAA, dans ce cas culture, si + mise sous ATB)

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8
Q

TTT ATB des angines à SGA ?

A

But :

  • accélérer la disparition des symptômes
  • diminuer la dissémination à l’entourage (24h après début)
  • prévenir les complications post-streptococcique (RAA)
  • réduire le risque de suppuration locorégionale

ATB :

  • première intention : Amox PO ++ 50mg/kg/j chez l’enfant ou 2g/j chez l’adulte pour une durée de 6j
  • allergie vraie aux pénicillines sans allergie au céphalosporines : C2G ou C3G PO (cefpodoxime)
  • CI aux B-lactamines : macrolides (azithromycine etc)
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9
Q

Score clinique de Mac Isaac ?

A
  • fièvre < ou > à 38°c
  • présence d’exsudat ou hypertrophie amygdalienne
  • ADP cervicale douloureuses
  • absence de toux
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10
Q

Diagnostic différentiel des angines ?

A
  • cancer de l’amygdale (absence de signes infectieux, unilatérale ++, induration, saignement)
  • manifestation bucco-pharyngée d’une hémopathie (neutropénie, diffuse sur tout le pharynx, extensive, ne saignant pas, pas d’ADP)
  • zona pharyngien (atteinte du nerf glossopharyngien, éruption vésiculeuse, unilatérale ++ respectant l’amygdale)
  • aphtose (ulcérations à coup d’ongle, douloureuses)
  • éruptions bulleuses
  • infarctus du myocarde (douleur amygdalienne unilatérale)
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11
Q

Angine chronique de l’enfant ?

A

= secondaire à une perturbation immunologique locale au cours des premières années et favorisée par ATB abusive

> angines à répétition (blanches ++, prolongé, asthénie)
persistance entre ces angines : d’un état inflammatoire des amygdales + SIB + ADP sous angulo-maxillaire chron

=> évolution chronique avec gène au développement staturo-pondéral, retard scolaire, favorisant les complications locales ou générales

NE PAS CONFONDRE : avec une simple hypertrophie amygdalienne constitutionnelle ou réactionnelle ++

TTT : amygdalectomie

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12
Q

Angine chronique de l’adulte ?

A

= réaction fibro-cicatricielle des amygdales s’ajoutant à la régression normale du tissu lymphoïde
(volontiers chez anxieux, cancérophobe, dystonique)

> dysphagie unilatérale intermittente avec otalgie
mauvaise haleine
crachats fétides de fragments caséeux (amygdales petites, emplies de caséum)
toux irritative

Recherche reflux pharyngo-laryngé ++

NE PAS CONFONDRE : avec une pharyngite chronique ++ ou paresthésies pharyngés (manifestations phobiques)
Ne pas laisser passer un début de cancer amygdalien ++

TTT : gargarismes, laser, radiofréquence, cryothérapie
Amygdalectomie en cas de complications

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13
Q

Complications des infections amygdaliennes ?

A

=> dues au SGA ++ lors d’une angine aiguë ou d’une poussée si chronique

Signes d’alerte ++ :

  • AEG
  • unilatéralisation
  • syndrome septique
  • trismus
  • tuméfaction cervico-latérale
  • dyspnée
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14
Q

Complications loco-régionales ?

A

> Phlegmon péri-amygdylien :
= cellulite suppurée entre la capsule de l’amygdale et la paroi pharyngée faisant souvent suite à une angine
= fièvre + douleur pharyngée unilatérale + odynophagie + trismus + voix modifiée + hypersalivation + ADP satellite
= élargissement important du millier antérieur du coté atteint, luette oedématiée et déviée à l’opposé
TTT : drainage chirurgicale évacuateur (ambulatoire ou hospitalisation chez enfant ou en cas de complications)
+ ATB augmentin (10J)

> Infections péripharyngées :

  • infections rétropharyngées et rétrostyliennes : adénites, souvent < 7 ans, tuméfaction cervico-latérale haute, signes de rhino-pharyngite, tuméfaction paroi pharyngée
  • infections préstyloidiennes : adolescent et adulte, contexte angine ou phlegmon, trismus, tuméfaction parotidienne et sous mandibulaire peut aboutir à une cellulite cervicale extensive ++
  • cellulite cervicale profonde extensive : infection des espaces celluleux (// fasciite), diffuse rapidement et peuvent s’abcéder

> Adénite cervicale suppurative (adénophlégmon) : suppuration du ganglion de la chaine jugulocarotidienne, torticolis douloureux, empatement cervical profond
TTT : ATB augmentin (10J)
-> si absence d’amélioration après 72h : rechercher une collection ++ (érythème cutané, masse fluctuante, écho ou TDM + ponction aspirative)

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15
Q

Complications générales ?

A

=> mise en circulation de complexes immuns (Ag du SGA + IgG) qui se déposent dans les glomérules rénaux et les articulations ++ déclenchant l’activation du complément

> Glomérulonéphrite aiguë (10 à 20 jours après l’angine, oedémateuse, hématurique)

> Syndrome post-streptococcique :
- articulaire : RAA ++ (polyarthrite mobile, migratrice, asymétrique ou simple arthralgies)
- cardiaque : pronostic ++, atteinte isolée ou globale des 3 tuniques, ETT pour confirmation
- cutanées : nodosité de Meynet
- nerveuses : chorée de Sydenham
TTT : repos + corticoTT + penicilline V

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16
Q

Amygdalectomie ?

A

2 indications :

> Hypertrophie amygdalienne :

  • avec trouble respiratoire obstructif (SAHOS)
  • sans trouble respiratoire (obstruction oropharyngée)

> Infection :

  • angine récidivante
  • angine chronique
  • abcès périamygdalien récidivant
  • syndrome post-streptococcique