Anestésicos ven não-opioides Flashcards

1
Q

Receptor benzodiazepínicos

A

GABA…permite passagem de Cl e hiperpolariza, reduzindo a excitabilidade = ef sedativos e hipnóticos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Receptor etomidato e propofol

A

GABA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Receptor quetamina

A

NMDA…dissociação por desorganizar, funcionalmente, mesencéfalo e tálamo = determinando depressão da consciência
obs.: alucinações, sensações de medo e terror podem ser atenuados pelo uso prévio de benzodiazepínicos ou propofol

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Tricompartimentos

A

V1: Biofase = plasma sanguíneo e órgãos ricamente vascularizados (coração, pulmão, cérebro, rim, glândulas endócrinas, fígado)

V2: fase de distribuição rápida = músculos e órgãos de perfusão intermediária (grande redução da [ ] no plasma) - dependente do DC e do ESTADO DE PERFUSÃO DOS DIVERSOS TECIDOS

V3: fase de redistribuição lenta = tecido adiposo, recebem com atraso uma fração do fármaco presente no plasma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Ligação dos fármacos venosos

A

Albumina e

Alfa-1-glicoproteína ácida

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Relação fármacos com a)lipossolubilidade; b)ligação c ptns plasmáticas

A

Quanto maior a lipossolubilidade, maior a facilidade de permear as membranas

Quanto menor ligação c ptns, maior disponibilidade para se ligar à biofase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Relação dos fármacos com íons

A

determina a LATÊNCIA

a forma não ionizada que está disponível para se ligar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Morfina dose e latência

A

0,01 a 0,02 mg/kg

EV: 6min VO: 60min SC: 30min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Morfina - metabolização e depuração

A

Hepática

Preferencialmente urinária, com 10% pelas vias biliares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Morfina - principais repercussões e uso clínico

A

Principalmente para pré-anestésico ou analgésico pós-operatório. Menos como componente de anestesia balanceada

Depressão respiratória dose-dependente. Em doses típicas para controle da dor, essas substâncias exercem pouco efeito sobre PA, FC ou ritmo cardíaco. Doses mt altas podem: bradicardia e vasodilatação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Efeitos terapêuticos - Fentanil

A

Analgesia profunda dose-dependente, depressão ventilatória, sedação e, em altas doses, inconsciência
Pré-anest antes da indução

Adm única em bolus = opioide de curta ação
Doses maiores e múltiplas = depress respiratória prolongada e mais tempo para recuperação

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Fentanil - latência e dose

A

3 a 5 mcg/kg

3 a 5min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Alfentanil - latência e dose

A

50mcg/kg. Cças = 70mcg/kg.
Idosos devem ter dose reduzida em até 50%
Pico de ação em 2min

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Remifentanil - latência e dose

A

Ação em 90s
Dose de indução: 0,5 a 1,0mcg/kg/min. Dose inicial: 0,04mcg/kg/min, com ajustes para obter o efeito desejado. Dose usual: 3mcg/kg, IV, ao longo de 30 a 60 segundos. Bolus suplementar: 1 mcg/kg, IV, a cada 2 a 5 minutos, se necessário.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Sulfentanil - latência e dose

A

5min….

0,5mcg/kg

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sulfentanil pode ser usado para BIC?

A

Duas características suas – menor volume de distribuição e maior clearance – que
tornam o sufentanil elegível para infusão contínua

17
Q

Meperidina - uso

A

Uso mais em tremor pós-op
Doses intraoperatórias não são recomendadas em função
de instabilidade hemodinâmica através da diminuição da contratilidade miocárdica. Além disso, grandes
doses ou administração prolongada pode produzir convulsões em função do metabólito normeperidina

18
Q

Meperidina - doses

A

dose analgésica varia de 0,1 a 1 mg.kg-1

máx de 1g/24h

19
Q

Propofol - dose, como usar

A

Em anestesia geral venosa total é administrado bolus de indução, em dose que varia entre 2 e 3
mg.kg-1, que deve ser reduzida em idosos para cerca de 1 a 2 mg.kg-1 e elevada para 4 mg.kg-1 em crianças.
Nestas o compartimento central chega a ser 50% maior que no adulto jovem, enquanto a depuração no
idoso está diminuída em 20%. Segue-se à infusão de manutenção, que deve começar com 80 a 150 µg.kg

O objetivo é manter a concentração ao
redor de 3 ng.ml-1na biofase e evitar hipotensão arterial e alargamento do tempo de despertar, no fim de
procedimentos mais demorados

20
Q

Etomidato - uso

A

hipnótico que oferece a melhor estabilidade hemodinâmica
Determina a
redução do metabolismo, do consumo e do fluxo sanguíneo cerebrais

21
Q

Etomidato - dose

A

e 0,2 a 0,3 mg.kg-1, o etomidato apresenta rápidos início e término de ação,

22
Q

Etomidato - ef colaterais

A

náuseas e vômitos, e por apresentar supressão da atividade adrenal, não pode ser usado sob infusão
para a manutenção do componente hipnótico da anestesia

23
Q

Quetamina - uso clínico

A

A cetamina oferece intensa amnésia e não preserva reflexos protetores das vias aéreas. Potencializa
a analgesia opioide e parece atenuar a hiperalgesia, podendo ser utilizada em infusão contínua, durante anestesia conduzida com remifentanil, a fim de se manterem ocupados os receptores NMDA.

24
Q

Quetamina - dose

A

Na dose de 0,5 - 2 mg.kg-1 EV, apresenta rápido início de ação, em cerca de 30 segundos, com pico em 1 minuto.

Por ter alta lipossolubilidade e grande volume de distribuição, tem decaimento breve de sua concentração plasmática por redistribuição, com declínio dos efeitos em cerca de 15 minutos
recuperação completa, com desaparecimento do nistagmo característico desse fármaco, pode levar em
torno de 90 minutos

25
Q

Quetamina - ef colaterais e CIs

A

Único anestésico venoso a fazer estimulação cardiovascular por ativação simpática, com aumento de frequência cardíaca, pressão arterial sistêmica e da resistência vascular periférica, a cetamina causa também mínima depressão ventilatória e broncodilatação.

Reações psicomiméticas dose-dependentes com alucinações são frequentes, sobretudo no despertar e
em crianças, e podem ser atenuadas ou evitadas com a associação de benzodiazepínicos ou propofol. Por
apresentar tais características farmacodinâmicas, a cetamina é contraindicada na hipertensão intracraniana, no acidente vascular cerebral hemorrágico, nos casos de aneurisma cerebral, na coronariopatia e
na doença psiquiátrica.

26
Q

Fármacos com dor durante injeção

A

Propofol

Etomidato

27
Q

Fármacos que alteram náuseas e vômitos

A

Etomidato ^

Propofol diminui

28
Q

Hipnóticos que também têm analgesia

A

Dexmedetomidina

Cetamina

29
Q

Hipnóticos que também têm efeito ansiolítico

A

Midazolam

Dexmedetomidina

30
Q

Hipnóticos que também têm efeito anticonvulsivante

A

Tiopental
Midazolam
Etomidato
…os outros são incertos…

31
Q

Hipnóticos que reduzem ventilação e FR

A

Propofol
Tiopental
Midazolam

32
Q

Hipnóticos que reduzem FSC, CCO2 e PIC

A

Propofol
Tiopental
Midazolam
Etomidato

33
Q

Proopofol e ação sobre: PAS, FC e RVS

A

Redução / Inaltera / Redução

34
Q

Tiopental e ação sobre: PAS, FC e RVS

A

Redução / Aumentada / Redução

35
Q

Midazolam e ação sobre: PAS, FC e RVS

A

Inalterado / Reduzido / Diminuído

36
Q

Cetamina e ação sobre: PAS, FC e RVS

A

Aumenta tds

37
Q

Etomidato e ação sobre: PAS, FC e RVS

A

Inalterado