Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

dahiliye-1 > Anemiler > Flashcards

Anemiler Flashcards

1
Q

Hb kaç gr/dl
Ekg kodu
Erkek
Kadın
Gebe
Yd?

A

13
12
11
16-17

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Retikülosit %/ mmküp
Kaçtır

A

Cinsiyet fark etmez.
0.5-3 ( 25.000 - 100.000)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Eritrosit dağılım aralığı (rdw) kaçtır?

A

%11-14 cinsiyet fark etmez( bu rakam aklına hemoglobinden gelebilir. Hemoglobin de e:13 k:12 g:11 di ya )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

mch nedir
mchc nedir ve mchc artmışsa ne düşünelim

A

-eritrositteki hemoglobin miktarı (hemoglobin / eritrosit )
-eritrositteki hemoglobin konsantrasyonu (hemoglobin / hematokrit ) %34-36
herediter sferositoz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

rdw- eritrosit dağılım aralığını gösterir. normal değeri :……….

A

%11-14

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

lökosit normal değeri:……

A

4000- 10.000 mmküp

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

normal lökosit dağılım formülü:
%60……….., %30…………….., %6………. , %3…… , %1……….

A

nötrofil, lenfosit
monosit,eozinofil , bazofil

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

fe vücutta en çok………….içinde bulunur

A

hemoglobin (sakın ferritin deme)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

demir nerden emilir

A

duodenum
proximal jejenum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

hangi 2 parazit fe eksikliği anemisine neden olabilir

A

ancylostoma duodenale .(demir zaten en çok duodenumdan emiliyordu ya burdan akla gelebilir. ) necator americanus

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

disfaji + atrofik glossit + fe eksikliği triadı ?

A

plummer vinson sendromu ( peterson - broen kelly sendromu )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

fe tedavisine dirençli fe eksikliği anemisi: ….. gen mutasyonu sonucu hepsidin üretiminde kontrolsüz artış nedeniyle demirin emilimi ve kullanımında bozuklukla karakterize or geçişli kalıtsal bir hastalıktır. tedavisi ?

A

matriptaz2
iv fe verilmeli

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

demir eksikliğinde ilk azalan ve tedavi ile en son düzelen labaratuar bulgusu nedir

A

ferritin

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

kalem hücreleri nerede görülür

A

demir eksikliği anemisi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

fe eksikliği anemisinde : ki biyopsisinin ……..ile incelenmesiyle depo demiri negatiftir.

A

prusya mavisi- perls boyası

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

fe tedavisinde ilk düzelen klinik :
ilk lab bulgusu:

A

halsizlik- yorgunluk
retikülositoz

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

kronik kc hastalığı + hiperlipidemi + hemolitik anemei = …………….sendromu

A

zieve

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

glisin + süksinil koa+ ……→….enzimi→
protoporfirin +fe (kofaktör……) →→HEM

A

VİT B6
delta aminolevülinik asit sentetaz
Cu

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

glisin + süksinil koa+ vit.b6→delta aminolevülinik asit sentetaz enzimi→
protoporfirin +fe (kofaktör: cu ) →→HEM
bu enzim eksikliği……….hastalığıdır

A

herediter sideroblastik anemi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

tbc tedavisi için verilen izoniazid …..vitamini eksikliği yapar

A

b6

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

protoporfirin + fe: hem
protoporfirine fe ekelyen son basamakta ferroşelataz enzimi var. bu enzimi kim inhibe eder.

A

kurşun

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

bakır eksikliği……..anemi; fazlalığı…..anemi yapar

A

sideroblastik
hemolitik

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

papenheimer cisimcikleri( periferik eritrositlerde demir granülleri ) nerede görülür

A

sideroblastik anemi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

megaloblastik anemi nedenleri: 3 tane sendrom sayacan.

A

herediter orotik asidüri- oral üridin tedavisine cevaplı
-tiamine cevap veren anmei - rogers sendromu
- lesch - nyhan sendromu- adenin tedavisine cevaplı

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

vit b12nin midede bağlı olduğu maddenin adı

A

tükürük bezlerinden salgılanan R FAKTÖR- HAPTOKORRİN e midede bağlanır( İNTRENSEK FAKTÖR DEĞİL BAK )

26
Q

vit b 12 duodenumda neye bağlanır

A

İNTRENSEK FAKTÖR

27
Q

intrensek faktör mide pariyetal hücrelerinde salgılanır. …..bölümünde ……reseptörleri aracılığıyla vit b12 emiliminde görev yapar.

A

terminal ileum
cubilin reseptörleri

28
Q

………dan emilen vit b12 kanda…………ile taşınır

A

terminal ileum
transkobalamin 2

29
Q

vit b12 -kobalamin eksikliği en sık nedeni nedir

A

pernisiyöz anemi - intresek faktör veya pariyetal hücrelere karşı antikor vardır

30
Q

crohn…….yı tutar. b12 eksiklği yapar
….yı tutan çölyak fe eksikliği anemisi yapar

A

terminal ileum
-proximal

31
Q

kübilin reseptörleri: vit b12 emiliminde görev yapar.
konjenital kübilin reseptör eksikliği + proteinüri = ………….sendromu

A

imerslund grasbeck sendromu
-bu kübilin reseptörü aynı zamanda böbrekte de var ve bozuk olunca böbrekten de protein kaçıyo.

32
Q

…………inhalasyonu vitb12 yi inaktive eder

A

nitrik oksit

33
Q

anemi+ sarılık + nörolojik bulgu =?

A

b12 eksikliği

34
Q

hem vit b12 hem de folik asit eksikliği yapabilen kemtorepi ilacı ?

A

pemetrekset

35
Q

nötrofillerde 3-5 segment olması normal.
hiper segmentli olursa………….
hiposegmentli olursa………..

A

-b12 eksikliği, folat
-mds

36
Q

vit. b12 eksikliğinde hangi 2 enzim yüksektir

A

metil-malonik asit→→b12→→süksinilkolin
— metilmalonİK yani iki. b12 . bu b12 eksikliğinde görülür sadece.
homosistein→→b12, folik asit →→metiyonin

37
Q

vit b12 eksikliğinde ilk düzelen?
en son düzelen?

A

ki
nörolojik bulgu

38
Q

folik asit en çok nereden emilir

A

duodenum ,jejenum ( fe de buradan emilirdi. vit b12 terminal ileumdan emilirdi)

39
Q

pansitopeni + ki nde hipoplazi- aplazi + yağ dokusunda artma ( bu yoksa tanı bu olamaz zaten )=?

A

aplastik anemi

40
Q

pansitopeni+ ekzokrin pankreas yetmezliği =:::::::::::..sendromu

A

scwachman- diamond sendromu

41
Q

aplastik anemi için otoimmüniteye bağlı geliştiği düşünülüyorsa …….+……… tedavisi uzun süreli remisyon sağlayabilir.

A

antitimosit globülin (atg) + siklosporin

42
Q

fanconi aplastik anemisi : en önemli genetik özelliği …………..ve ………gibi mutajen ajanlarla kromozom kırıklarının artmış olması. -diagnostik testtir

A

diepoksibutan-deb
mitomisin c

43
Q

konjenital saf eritroid aplazisi diğer adı

A

diamond - blackfan sendromu

44
Q

konjenital saf eritroid aplazisi hangi enzim yüksektir

A

eritrosit ada - adenozin deaminaz

45
Q

pansitopeni+ ekzokrin pankreas yetmezliği: ……..sendromu
ve bu sendromda……. kromozom anomalisi spesifiktir

A

shwachman diamond sendromu
izokromozom 7 i ( 7q)

46
Q

………..intoksikasyonu triadı :gut+ hipertansiyon + böbrek yetmezliği

A

kurşun

47
Q

hemolitik anemiler içinde mikrositik anemi yapan tek neden………dır

A

talasemiler
diğer hemolitik anemiler normo-makrositik anemi yapar.

48
Q

hipokrom mikrositer anemide rdw normalse…….düşün

A

talasemi

49
Q

talasemi: hemoglobin sentez defekti.
tanı?

A

hemoglobin sentez defekti olduğu için tanısı elektroforez ile konulur

50
Q

anemi saptanan hastad asyırıcı tanıya yönelik ilk ne yapılır

A

periferik yayma

51
Q

demir eksikliği anemesinde ilk düşen parametre ve bu en son da düzelen parametredir

A

ferritin

52
Q

ataxi +demans +inkontinans → ?

A

normal basınçlı hidrosefali

53
Q

aplastik anemi ilk tedavi seçeneği- 40 yaş altı genç hastalarda yani 1. tercih

A

kök hücre nakli

54
Q

çocuk hastada pansitopeniye eşlik eden iskelet anomalisi öncelikle….yı akla getirir

A

fanconi aplastik anemisi

55
Q

hemoglobin elektroforezinde hemoglobin Anın 0 olduğu 2 hastalık vardır ?

A

talasemi major
orak hücreli anemi

56
Q
A
57
Q

hemoglobinler ve globin zincileri :
şimdi alfa 2 fix var zaten.
aşağıdakini içinde ne var
HBA2

A

ALFA2 + DELTA2

58
Q

hemoglobinler ve globin zincileri :
şimdi alfa 2 fix var zaten.
aşağıdakini içinde ne var
hbA

A

ALFA2+ BETA2

58
Q

hemoglobinler ve globin zincileri :
şimdi alfa 2 fix var zaten.
aşağıdakini içinde ne var
HBF

A

ALFA2 + GAMA2( Bebiş aguggug der zaten)

59
Q

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları:
normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5
hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5.
talasemi majorda HbA ne durumdadır?

A

%0

60
Q

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları:
normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5
hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5.
talasemi minörde HbA ne durumdadır?

A

> %90

61
Q

beta talasemilerde hemoglobin elektroforez bulguları:
normal olan şu :HbA >95 ve HbA2 < 3,5
hastalıklı olanlada HbA2 fix > 3,5.
talasemi intermedia HbA ne durumdadır?

A

<%90

dahiliye-1 (20 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions