Anemias Macrocíticas carenciais Flashcards

1
Q

Qual a característica principal (deficiência de que) na anemia macrocítica carencial?

A
  • Carência de Ácido Fólico
  • Carência de B12
  • Carência combinada
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2
Q

Por que a deficiência de Folato ou B12 pode levar à anemia megaloblástica?

A

Para o DNA ser duplicado ele precisa e necleotídeos (uma delas a Timina). Para a timina ser produzida em quantidades adequadas, é necessária a presença do folato e da vitamina B12

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3
Q

Qual a função do Ácido Fólico e da B12 na produção de Timidina?

A

Folato é o substrato inicial utilizado para produção de Timindina, então o processo só inicia quando o folato dietético é absorvido no jejuno. Depois, ele é transformado de Metil THF para THF pela B12, que transloca o metil da THF para a Homocisteína. Posteriormente o THF irá tranformar a Uracila em Timindina e compor o DNA.

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3
Q

Além da divisão celular, para que outra função vital a B12 é utilizada?

A

Na bainha de mielina. Por isso, pode ocasionar sintomas neurológicos

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3
Q

Verdadeiro ou Falso
Na anemia Macrocítica Megaloblástica, a única célula que estará alterada será a hemácia.

A

Falso, as células brancas e plaquetária também estarão megaloblastóides (Pancitopenia - série branca, vermelha e plaquetária)

Ou seja, os neutrófilos, bastonetes e plaquetas também sofrerão alteração

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4
Q

Cite 2 sintomas do TGI que também estão presentes na anemia megaloblástica

A
  • Achatamento das papilas da língua
  • Atrofia das células da mucosa digestiva
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5
Q

Como estrá o eritroblasto na anemia megaloblástica

A

A anemia megaloblástica tem como característica marcante tamanhos das células precursoras muito acima do normal, daí vem o nome megaloblastóide (mega eritroblasto)

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6
Q

Verdadeiro ou Falso
Pelo fato do precursor ser destruído dentro da medula óssea, pode-se chamar a anemia megaloblástica de anemia hemolítica

A

Falso, não se pode chamar de anemia hemolítica porque o que está sendo destruído ainda está dentro da medula óssea (não na circulação) e ainda não se maturou em eritrócito. Isso se chama Eritropoiese ineficaz

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7
Q

Verdadeiro ou falso
Na anemia megaloblástica, haverá o neutrófilo hiperssegmentado (4+ segmentos), ou seja, desvio à direita

A

Verdadeiro, a presença de desvio à direita é quase patognomônico da anemia megaloblástica

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8
Q

Explique a relação de
- DHL (desidrogenase lática)
- Homocisteína
com a anemia megaloblástica

A
  • A DHL (enzima presente na hemácia madura, mas também presente nos precursores) fica extremamente aumentada pela destruição de precursores na medula óssea (eritropoiese ineficaz).
  • Homocisteína muito aumentada, pois na ausência da metilação (seja por falta de folato ou B12) ela fica em excesso
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9
Q

Por que o aumento do DHL não é patognomônico de anemia megaloblástica?

A

Pois outras células, como hepatócitos e células do miocárdio também possuem DHL. No entanto, após o diagnóstico, é um bom parâmetro de acompanhamento

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10
Q

Como diferenciar, laboratorialmente, quando há anemia, o DHL está aumentado, mas não se sabe se é hemolítica ou megaloblástica.

A

Quando a anemia é hemolítica o VCM estará normal. Quando é megaloblástica, o VCM estará aumentado.

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11
Q

Verdadeiro ou Falso

  • A vitamina B12 é sempre obtida por alimentos provenientes do REINO ANIMAL, não existe vitamina B12 em outros alimentos.
  • Na maioria das vezes, ocorre deficiência de vitamina B12 por baixa INGESTA
A
  • Verdadeiro
  • Falso, normalmente ocorre por BAIXA ABSORÇÃO
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12
Q

Em que órgão é estocada a vitamina B12

A

Fígado

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13
Q

Explique o processo de digestão e absorção da vitamina B12

A
  1. Entra em contato com a proteína R da saliva (também chamada de Transcobalamina I)
  2. No estômago, além de entrar em contato com a Transcobalamina I, também entra com o Fator Intrínseco produzido pelas células parietais
    - a ligação da B12 com o FI e Tc I protege contra as enzimas proteolíticas do intestino
  3. Posteriormente, a Tc I é degradada por enzimas pancreáticas, permitindo que no íleo terminal a B12 se ligue com a Transcobalamina II
  4. A Tc II permite o transporte da B12 pelo plasma até chegar em células que necessitem dela para duplicação (principalmente medula óssea)
  • PORTANTO, se houver falta de algum desses elementos, haverá distúrbio na absorção de B12 (bariátrica por exemplo é um fator físico - retirada de tecido - que promove déficit de produção desses elementos)
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14
Q

Verdadeiro ou falso
- O indivíduo com deficiência de B12 fica assintomático por longos períodos

A

Verdadeiro

15
Q

Cite sinais clínicos e 1 laboratorial na carência de B12

A
  • Parestesia
  • Língua “careca” (papilas achatadas)
  • Sintomas neurológicos
  • Sintomas Cardiológicos
  • Transtornos hematológicos (Pancitopenia com anemia megaloblástica)
16
Q

Cite as 4 grandes causas de anemia por deficiência de B12

A

1. Absorção diminuída
- Causa mais comum

  1. Dieta Deficiente
    - Lactentes com mães deficientes em B12
    - Dieta vegana (não se alimenta de nenhum derivado animal)
  2. Defeitos do transporte ou metabolismo (congênito)
  3. Hemodiálise
17
Q

Sobre a causa de Absorção Diminuída (principal), cite as 6 principais situações

A

- Anemia Perniciosa: é um tipo específico de anemia megaloblástica. É uma anemia megaloblástica secundária à uma gastrite atrófica autoimune (anticorpo anti-célula paritetal)

  • Gastrectomia
  • Hipocloridria: causada por Inibidores de Bomba de Prótons ou competição intestinal pelo hospedeiro (Tênia) ou até mesmo a idade avançada
  • Ressecção Ileal (ex: histórico de cirurgia por neoplasia intestinal) ou bypass
  • Disfunção Ileal: Crohn, Doença celíaca, Linfoma intestinal, crescimento bacteriano…
  • Medicação: metformina
18
Q

Sobre o tratamento frente a deficiência de B12, descreva como dever ser feito.

A

Uma vez que a causa mais frequente da deficiência de B12 é por Distúrbio de Absorção, a B12 não deve ser reposta por via oral.

Com isso, o tratamento deve ser feito através de Reposição por via IM ou Parenteral

IM
- Cobalamina 1000 microgramas/dia por 2 semanas
- Depois de melhora significativa, passar para 1000 microgramas/semana
- Manutenção: 1x/mês

Sublingual- pode ser usada para manutenção ou anemia leve/precoce
- Mecobalamina

ORAL: usado como suplemento para pessoas com dietas deficientes em derivados animais

19
Q

Sobre a anemia megaloblástica ocasionada por deficiência de folato, cite as principais causas

A
  1. Dieta deficiente raro
    - Dieta pobre em frutas e vegetais ou cozimento prolongado dos alimentos
    - Alcoolismo: aumenta excreção renal de folato e prejudica metabolismo intracelular

2. Necessidade aumentada
- Gestação ou lactação
- Alcoolismo
- Aumento da proliferação celular (anemias hemolíticas (ex: falciforme) ou neoplasias)
- Dermatite esfoliativa
- Hemodiálise
- Medicamentos que afetam metabolismo ou absorção de folato

3. Diminuição da Absorção
- Ressecção do jejuno
- Drogas
- Doenças do TGI (Crohn, Celíaca)
- Doenças congÊnitas

20
Q

Verdadeiro ou falso
A deficiência de ácido fólico (B9) é mais comum que a deficiência de B12

A

Falso, a deficiência de ácido fólico é mais rara que a deficiência de B12, isso porque o ácido fólico está presente em uma grande diversidade de alimentos (sementes, farinha, vegetais, frutas…)

21
Q

Sobre o tratamento na deficiência de Ácido Fólico, descreva como é feita.

A

Reposição de folato
- ORAL (maioria das vezes): 2-5 mg dia
- PARENTERAL

Tratar a causa se possível

22
Q

Como é observada laboratorialmente a evolução do paciente conforme avanço do tratamento?

A
  • Melhora rápida da sintomatologia
  • A hemácia deixa de ser megaloblástica em 2-3 dias
  • No entanto, a correção da anemia só ocorre em 1-2 meses
  • No início da reposição, há reticulocitose (aumento da produção de reticulócitos) e no pico há aumento da Hb
  • Conforme a anemia vai sendo reduzida, a produção de reticulócitos vai baixando até voltar à níveis basais.
  • Há melhora da bilirrubina indireta e da leucopenia e plaquetopenia