AML Flashcards
نحوه ایجاد AML توسط داروهای آلکیلان و مهارکننده توپوایزومرازII؟
۴ تا ۶ سال با موتاسیون کروموزوم های ۵٫۷
۱ تا ۳ سال با اختلال 11q23
معیار تشخیص AML؟
بلاست مغز استخوان بالای ۲۰٪
موتاسیون های t(8,21),t(16,16),t(15,17),inv(16)
سارکوم میلوئید؟
توده بلاست میلوئید در خارج مغز استخوان
منوزومی ۷، تریزومی ۴و۸، 11q23، inv16، t(8,21)
نوع t(8,21) سارکوم میلوئید؟
Slender auer rod
بیان CD19
افزایش ائورینوفیل های طبیعی
مهمترین عامل موثر در تعیین پیش آگهی AML؟
یافته های کروموزومی
اثرات انواع یافته های کروموزومی در پیش آگهی AML؟
t(15,17)>بسیار خوب و بهبود ۸۵
t(16,16),t(8,21),inv16>خوب و بهبود ۵۵
متوسط و بهبود ۴۰< بدون اختلال سیتوژنیک
t(6,9),inv3,-7,complex,TP53>بسیار بد
CEBPA,NPM1>خوب
FLT3-ITD >بد
ضعیف<ابتلا به میلودیسپلازی، لکوستاز بالای ۱۰۰٫۰۰۰
مواردی از لکوستاز در AML که پیش آکهی را ضعیف می کند؟
لکوستاز ریوی
خونریزی زودرس CNS
موارد نشان دهنده بهبود کامل از AML؟
نوتروفیل بالای ۱۰۰
پلاکت بالای ۱۰۰٫۰۰۰
فقدان بلاست در خون محیطی
بلاست کمتر از ۵٪ در مغز استخوان
فقدان Auer-Rods
فقدان لوسمی خارج از مغز استخوان
شایعترین یافته در معاینه بالینی CML؟
اسپلنومگالی
روش تشخیص قطعی و موردنیاز CML؟
آنالیز مغز استخوان با بررسی سیتوژنیک
موتاسیون JACK-2 در کدام اختلالات دیده میشود؟
پلی سیتمی ورا
میلوفیبروز
ترومبوسیتوز اسنشیال
درمان CML؟
داروهای TKI: (ایما، داسا،نیلو، بوسو)تینیب
در موتاسیون T315I داروی پوناتینیب
