هموستاتیک و خونریزی دهنده Flashcards

(27 cards)

1
Q

بیماری با ضایعات پتشی و خونریزی جلدی مخاطی که فقط پلاکت پایین و MPV افزایش یافته بدون هپاتواسپلنومگالی و لنفادنوپاتی دارد مراجعه؟
تشخیص و اقدامات بعدی؟

A

ITP
PBS,R/O hepatitis,SLE,HIV

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

درمان ITP؟

A

موارد با پلاکت ۲۰ تا ۵۰ هزار و بدون علامت عدم درمان
خط اول پردنیزولون یا IVIG
خط دوم اسپلنکتومی
ریتوکسیماب
آگونیست ترومبوپویتین(Romiplostim,Eltrobopag)
روگام
پلاکت در موراد خونریزی فعال

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

اندیکاسیون های تزریق روگام در ITP؟

A

هر سه شرط زیر باهم وجود:
گروه خونی Rh مثبت
طحال داشته باشند
آنمی همولیتیک همزمان نداشته باشند

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

درمان سندرم HELLP؟

A

ختم بارداری
ادامه بعد ختم پلاسمافرز یا IVIG

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

درمان اختلال عملکرد پلاکت در اورمی؟

A

دسموپرسین، کرایو افزایش VWF
تزریق خون
استروژن کونژوگه درمان طولانی مدت
پلاکت در خونریزی کشنده و نارسایی حاد کلیه و خط دوم

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

برنارد سولیر؟

A

کاهش بیان GPIb که رسپتور اولیه VW
ترومبوسیتوپنی، پلاکت جاینت، افزایش BT
عدم پاسخ به ریستوستین

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

ترومبوآستنی گلانزمن؟

A

کاهش بیان GPIIb/IIIa
پلاکت تعداد و شکل نرمال و فقط افزایش BT
پاسخ به ریستوستین
عدم پاسخ به اپی نفرین، کلاژن، اسیدآراشیدونیک، ADP

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

درمان ترومبوآستنی گلانزمن و برنارد-سولیر؟

A

پلاکت
فاکتور ۸
دسموپرسین فقط در برناد سولیر

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

در کمبود کدام فاکتور ها :
TT افزایش
PT افزایش
PTT طبیعی

A

I,II
I,II,V,VII,X
VII,XIII

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

هموفیلی B؟

A

کمبود فاکتور ۹
سطح فاکتور:۶ تا ۴۰ در تروما و جراحی های ماژور
۱تا ۵ باعث خونریزی های خودبخودی گهگاهی
کمتر از ۱ باعث خونریزی های خودبخودی مکرر

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

هر واحد فاکتور ۸ و ۹ به ازای وزن بدن چقدر سطح فاکتور را اصلاح ؟

A

فاکتور ۸ دو درصد
فاکتور ۹ یک درصد

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

درمان هموفیلی در بیماران دارای مهارکننده؟

A

کنسانتره کمپلکس پروترومبین(فعال های ۲٫۷٫۹٫۱۰)
FEIBA(2,9,10,7a)
هفت فعال

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

تیتر مهارکننده فاکتور را به چه واحدی نشان و چه کاربردی دارد؟

A

Bethesda(BU)
اگر زیر ۵ میتوان دوز بالای فاکتور
اگر بالای ۵ همه فاکتور را خنثی

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

اثر بیماری کبدی بر سطح فاکتورها؟
افتراق کبدی و ویتامین K در افزایش PT؟

A

همه کاهش به جز ۸
چک سطح فاکتور ۷ و ۵

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

کرایوسپیتات حاوی چه فاکتورهایی؟

A

2,8,13,vwf

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

افتراق کاهش فیبرینوژن با DIC؟

A

آزمایشگاهی شبیه هم ولی در کاهش فیبرینوژن مقادیر FDP,D-dimer,VII نرمال است

17
Q

کدام فاکتورها ریسک ترومبوز را:
شریان و ورید یک نسبت افزایش
ورید بیشتر
شریان بیشتر
فقط ورید افزایش

A

هیپرهموسیستینمی
کمبود پروتئین C,S، کمبود آنتی ترومبین، موتاسیون G20210A
دیس فیبرینوژنمی
فاکتور V لیدن

18
Q

موارد شک به کمبود فاکتور ۱۳؟

A

خونریزی تاخیری بندناف
خونریزی داخل جمجمه ای نوزادان
خونریزی تاخیری بعد از جراحی یا تروما
همه تست ها نرمال ولی دچار خونریزی

19
Q

اثر کمبود ویتامین C برروی کواگولوپاتی؟

A

نوع هموزیگوت با پورپورای فولمینانت و نکروز پوستی
نوع هتروزیگوت به دنبال تجویز وارفارین تنها با افزایش INR بالای ۳/۵ و نکروز پوستی
درمان تجویز ویتامین K

20
Q

اتیولوژی ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین؟
روش تشخیصی:

A

آنتی بادی علیه کمپلکس هپارین و فاکتور ۴ پلاکتی
معاینه بالینی اساس
به صورت:ترومبوسیتوپنی، ازکی شروع شده، ترومبوز، رد سایر علل

21
Q

درمان HIT؟

A

قطع هپارین و آرگاتروبان(کبدی) و بیوالیرودین(کلیوی)
درموارد نیاز به ضدانعقاد ادامه درمان فوق تا اصلاح ترومبوسیتوپنی بعد اضافه یا استفاده از فونداپارینوکس
مدت در عدم ترومبوز یک ماه و وجود ترومبوز ۳ تا ۶ ماه

22
Q

فردی با پتشی و ضعف و خستگی و تب که آنمی و ترومبوسیتوپنی و شیستوشیت دارد ولی PT,PTT نرمال است؟
تشخیص و درمان

A

TTP
نوع مادرزادی کاهش ADAMTS-13
درمان مادرزادی با پلاسما
اکتسابی با پلاسمافرز، FFP، ریتوکسیماب، Caplacizumab(آنتی بادی علیه vWF)

23
Q

پنتاد TTP؟

A

تب
ترومبوسیتوپنی
نارسایی کلیه
همولیز میکروآنژیوپاتیک
علائم نورولوژیک

24
Q

درمان HUS؟

A

تعویض پلاسما
همودیالیز تا بهبود عملکرد کلیه
اکولیزوماب(Ravilizumab)

25
اقدامات لازم در آمبولی یا DVT بررسی نشده؟
درمان ضدانعقادی ۳ تا ۶ ماه سپس قطع و اندازه گیری D-dimer و اگر زیر ۳ درمان قطع
26
طول مدت درمان ترومبوآمبولی وریدی در: ترومبوز ورید سطحی یا دیستال بدون ریسک فاکتور یا ریسک فاکتور قابل اصلاح ریسک فاکتور ارثی بدخیمی، آنتی فسفولیپید، عود کننده
۳-۱۲ هفته ۳-۶ ماه بیشتر از ۶ ماه مادام العمر
27
درمان مسمومیت با وارفارین؟
زیر ۵ قطع وارفارین و نگه دارنده با دوز پایین بین ۵-۹ قطع وارفارین و ویتامین K خوراکی در خونریزی خفیف و تزریقی در شدید فیلترIVC مواردی که در حین درمان ضدانعقادی خونریزی