A.Mitochondries Flashcards
Décrire la structure de la mitochondrie (membranes, espaces solubles, génome)
- une matrice pauvre en H+ concentrer en proteines contient ADN mitochondrial
- de crêtes, empilements des membranes
- deux membranes (Bicouche lipidique)
- internes imperméable avec 80%de protéines
- externes perméable porte des porines (VDAC) pour ménager des canaux
- espaces inter-membranaires contenant enzymes et ionsH+
- genome :Son ADN est différent du noyaux il ne code que pour qlq proteines (13 proteines) soit 22ARNT
Expliquer l’origine des mitochondries
Etant donner que c’est le seul organite ayant un ADN circulaire, les mitochondries auraient des origines bactériens. il provient de endocytage d’une batterie anaérobique par la cellule eucaryote. Les mitochondries possédés plusieurs faculté bacteriologique, division par fisson, presences de porines et la capacité de tranfére son genome a l’hote.
Décrire les caractéristiques générales des maladies mitochondriales, ainsi que la
transmission de ces maladies selon leur origine (nucléaire ou mitochondriale)
Origine: le spermatozoide entre dans l’ovule seul son noyaux peut traverser la membrane ainsi la transmission mitochondriale se fait exclusivement par la mère
Anomalie associé a la déficience de la fonction mitochondriale maladie musculaire ( mauvaise production d’énergie donc contraction musculaire défectueuse
Décrire le mécanisme d’import des protéines mitochondriales, incluant le rôle des complexes TOM et TIM
4 proteines sont lié a l’importation au niveau de mitochondries de de la membrane extérieur 2 *TOM et SAM de la membrane interieur *TIM et OXA
-Des sequences signales cibles des proteines afin de les marquer
-des chaperonnes s’associent a duo sequence signal et proteines afin de correctement les replier pour le transport ( utilise ATP)
-la proteine est ensuite transferer au complexe
pour la translocation
*Tim pour membrane interne et matrice
*Tom proteine non replié
*peut etre setransferer au complex sam
- arriver dans son local la sequence est retirer par la peptidase et les chaperonne par hydrolyse de l’ATP
Décrire les mécanismes menant à la production d’ATP à partir de la conversion du pyruvate en acétyl-CoA, ainsi que leur raison d’être
CI : intermembranaire
CII: dans la matrice ancrer a membrane interne
CIII: intermebranaire
CIV:intermembranaire
Lors du cycle de Krebs des Electrons H+ sont liberé, etant tres reactive, ils sont diminuer progressivement a travers 4 complexes par la chaines de transfert d’electrons et se retrouvent dans l’espace intermembranaires.
Il y a production d’ATP lorsque le H+retourne dans la matrice par l’ATP s’ynthetase (ADP+Phosphate) celle ci fonctionne comme une turbine pompe vers linterieur en utilisant ADP et vers l’exterieur avec ATP
Effectuer pour permettre aux electrons d’etre regulé et ne pas agire aleatoirement avec l’oxigene ce qui causerai des dommage cellulaire
Expliquer l’origine, les rôles et les méthodes de régulation des espèces réactives
d’oxygène
Ils proviennent de la chaines de transport des electrons, son irregulation. dans les complexes I et III lors de la liberation de O2 qui vont reagire avec H+
role: change la structure des mitochondries, antibacterien, et signalisation (protection )
Regulation: besoin de Fer pour dissocier les ROS
Décrire l’architecture des crêtes, ainsi que leur régulation et son importance
A COMPLETER
C’est l’empilement de la membrane interne, elle est definit (participe a sa courbure ) par l’ATP synthetase OPA1 et le complexe MiNOS
Son organisation régule la sécrétion d’ATP, NADH etc…
Elle optimise la production d’énergie ATP et contrôle la production de ROS
Expliquer les rôles de la dynamique des mitochondries
A COMPLETER
variation du réseau en fonction des événements intra et extra cellulaires
Décrire les rôles des mitochondries autres que la production d’ATP
- signalisation cellulaire
- Activation de l’appoptose
- Regulation du calcium : concentration dans les mitochondrie pour contraction
- associer a dautre organites pour fonction (iniciation des autophagosomes)
- Immunité : reconnaisance des particules virales
- Polifération (fusion et fission)
