Amiloidose Flashcards
Características morfológicas das proteínas amiloidogênicas
Folhas beta-pregueadas
Amiloide tipo primário: nomenclatura da proteína e componente
AL
Cadeias leves de imunoglobulina
Amiloide tipo secundário: nomenclatura e componente
AA
Proteínas de fase aguda (estados inflamatórios)
Amiloide do paciente renal crônico dialítico
A beta2-M (beta2-microglobulina)
Propedêutica do paciente com suspeita de amiloidose sistêmica
Aspirado do subcutâneo abdominal ou Bx direta
Achados na microscopia ótica e eletrônica sugestivas de amiloidose
ML: birrefringencia verde-maçã na luz polarizada com corante vermelho-congo
ME: fibrilas de 10 nm
Órgãos mais acometidos na amiloidose sistêmica
Rins, coração, fígado e nervos
Causa de amiloidose tipo AL
Expansão clonal de plasmócito (linfomas não-Hodgkin, mieloma múltiplo)
Causa de amiloidose tipo AA
Estados inflamatórios crônicos (DII, AR, TB, endocardite subaguda)
Tipo de amiloidose mais comum em países ricos e pobres
Ricos: AL (imunoglobina)
Pobres: AA (inflamação)