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Cyro > Amenorreia e SOP > Flashcards

Amenorreia e SOP Flashcards

1
Q

Defina ciclo menstrual

A

Sequência de eventos hormonais que resultam em ovulação e desenvolvimento endometrial (proliferação - diferenciação) e na falência do corpo lúteo ocorre a descamação

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2
Q

Como é regulado o eixo hipotálamo-hipofisário-gonadal?

A

GnRH chega na hipófise e atua na liberação hormonal, LH e FSH atuam na gonada e secretam estradiol + progesterona

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3
Q

LH é controlado em pulsos lentos/rápidos e maior/menor amplitude?

A

Rápido e menor

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4
Q

FSH é controlado em pulsos lentos/rápidos e maior/menor amplitude?

A

Lentos e maior

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5
Q

Qual a função da glândula pituitária (hipófise)?

A

Produzir LH e FSH e controlar o ovário que irá produzir estradiol fazendo ação uterina e retrocontrole negativo (Estradiol voltando à hipófise)

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6
Q

Dentro do sistema maduro, o colesterol é a base da biossíntes de quais hormônios?

A
  • Estradiol
  • Testosterona
  • Progesterona
  • Aldosterona
  • Cortisol
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7
Q

A menarca costumar ocorre quando após o início do desenvolvimento puberal?

A

2 - 3 anos após

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8
Q

Qual a definição de amenorréia primária?

A

Ausência de menstruação até 13 anos (s/ caracteres sexuais secundários) ou 15 anos (c/ caracteres sexuais secundários)

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9
Q

Qual a definição de amenorreia secundária?

A

Parada da menstruação em mulheres que menstruavam regularmente por período maior que 6 meses ou 3 ciclos para aquelas com ciclos irregulares

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10
Q

Qual a principal causa de amenorreia secundária?

A

Hiperprolactinemia

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11
Q

Amenorreia primária é ausência de produção de …

A

Estrógeno - hipogonadismo

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12
Q

Quais os diagnóstico diferencial inicial na amenorreia primária?

A
  • Criptomenorreia (menstruação oculta) = defeitos de canal
  • Septo vaginal e hímen imperfurado (primária) - dor pélvica cíclica
  • Estenose colo uterino
  • Gestação
  • Climatério
  • Síndrome de Asherman
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13
Q

O que é a síndrome de Asherman?

A

Fibrose endometrial, geralmente ocorre após curetagem de aborto infectado

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14
Q

Gonadotrofina baixa (hipogonadotrófico - central), sugere problema no..

A

Hipotálamo ou na hipófise

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15
Q

Gonadotrofina alta (hipergonadotrófico), sugere problema no…

A

Ovário

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16
Q

Quais são as causas de gonadotrofina alta?

A

Ausência de ovário ou defeitos enzimáticos que não produzem estrógeno

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17
Q

Gonadotrofina normal (periférica), sugere defeito no…

A

Útero ou canal

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18
Q

Quais são as causas de defeitos uterinos/canal?

A

Síndrome de Rokitansky (ausência de útero) ou defeitos uterinos ou canaliculares (mulher menstrua, mas menstruação não sai)

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19
Q

Hipogonadismo hipogonadotrófico tem origem…

A

Central com problema tanto no GnRH quanto na hipófise

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20
Q

Quais são as doenças causadas pelo hipogonadismo hipogonadotrófico?

A
  • Tumores hipotalâmicos, lesões do hipotálamo (Traumaticas ou vasculares)
    -Síndrome de Kallmann
  • Deficiência de 5 alfa-redutase
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21
Q

O que caracteriza a Síndrome de Kallmann?

A

Anosmia (não percepção de odores), múltiplas mal formações da base do encéfalo, tem causa genética

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22
Q

O que caracteriza a deficiência de 5 alfa-redutase?

A
  • Deficiência de conversão de testosterona
  • Genótipo XY
  • Apresentam testículos (intrabdominal)
  • Fenótipo feminino
  • Ausência uterina e vagina curta
  • Ausência de mamas
  • Pêlos masculinos
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23
Q

Hipogonadismo hipogonadotrófico é representado pela deficiência isolada de qual hormônio?

A

FSH baixo e o LH normal

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24
Q

Quais as causas de hipogonadismo hipogonadotrófico?

A

Desnutrição
Má absorção intestinal grave
Exercícios físicos extremos em jovens (atletas infantis = ginastas)

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25
Q

Hipogonadismo hipogonadotrófico ocorre mutação de qual receptor?

A

GnRH

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26
Q

Como se caracteriza o hipogonadismo hipergonadotrófico?

A

Ausência de produção hormonal gonadal, com sistema hipotalâmico e hipofisário normais
Níveis baixos de estrogênios, com níveis elevados de LH e FSH - ausência de caracteres sexuais secundários
30% dos casos de amenorreia primária = origem genética ou cromossômica

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27
Q

Quais as doenças genéticas ou cromossômicas causas pelo hipogonadismo hipergonadotrófico?

A
  • Síndrome de turner
  • Deleções parciais de cromossomo X
  • Mosaicismo
  • Disgenesia gonadal pura
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28
Q

Qual doença genética ou cromossômica é responsável por mais de 30% dos casos de amenorreia primária?

A

Síndrome de Turner

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29
Q

Quais as características da paciente com síndrome de Turner?

A
  • Baixa estatura
  • Pescoço alado
  • Tórax em escudo
  • Cúbito valgo
  • Implantação baixa de cabelos
  • Coarctação aorta
  • Rim em ferradura
  • Diabetes
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30
Q

Qual o cariótipo da paciente com S. de Turner?

A

45X

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31
Q

Paciente com Turner mosaico pode apresentar quais características

A
  • Algumas células do corpo possuem o cariótipo típico de Turner (45X), enquanto outras têm cariótipo normal (46XX).
  • Diagnóstico é feito a partir de análise cromossômica
  • 20% menstruam normalmente
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32
Q

Como estarão as dosagens de LH e FSH na paciente com Turner?

A

LH e FSH aumentados

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33
Q

Em pacientes com S. de Turner, há a presença de caracteres sexuais secundários?

A

NÃO

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34
Q

O que ocorre na hiperplasia suprarrenal lipoide congênita?

A

Deficiência enzimática incapaz de converter colesterol em pregnenolona

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35
Q

Qual o quadro clínico da paciente com hiperplasia suprarrenal lipoide congênita?

A

Distúrbios metabólicos associados a hiponatremia, hiperpotassemia e acidose

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36
Q

Quais os cariótipos possíveis na hiperplasia suprarrenal lipoide congênita?

A

XX ou XY (XY não tem útero)

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37
Q

O que ocorre nas pacientes com deficiência de 17 alfa-hidroxilase?

A
  • Afeta a produção de cortisol
  • Há altos níveis de ACTH (além de LH e FSH)
  • Hipertensão grave
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38
Q

Qual tratamento para hiperplasia suprarrenal lipoide congênita e deficiência de 17 alfa-hidroxilase?

A

Cortisol - dexametasona (a fim de cortar o ACTH e desvio do metabolismo)

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39
Q

Quais exames solicitados para pacientes com amenorreia sem caracteres sexuais secundários?

A
  • LH e FSH (diferenciam causas centrais x gonadais)
  • Exame físico rigoroso
  • USG abdominal (avaliar existência de útero)
  • Cariótipo
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40
Q

Em caso de Turner confirmado, quais exames devem ser solicitados?

A
  • Ecocardiograma (a cada 3 anos)
  • RNM cardíaca (a cada 3 anos)
  • Perfil tireoidiano (anual)
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41
Q

Paciente em amenorreia sem caracteres sexuais 2º com LH e FSH baixos. Qual próximo exame a ser solicitado?

A

Tomografia ou RNM de crânio

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42
Q

Paciente em amenorreia sem caracteres sexuais 2º com LH e FSH aumentados. Qual próximo exame a ser solicitado?

A

Cariótipo

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43
Q

Paciente comparece com amenorreia sem caracteres sexuais secundários. Trouxe os seguintes resultados:
- Cariótipo normal,
- ACTH em bolo (teste de ACTH),
- Dosagem posterior de progesterona muito elevada,
- 17 alfa-hidroxiprogesterona baixa.
Qual minha principal hipótese diagnóstica?

A

Deficiência de 17-hidroxilase (pode ser fetal se não tratada)

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44
Q

Paciente comparece com amenorreia sem caracteres sexuais secundários. Trouxe os seguintes resultado:
- Cariótipo cromossomo Y
Qual minha principal conduta?

A

Remoção de testículos abdominal (laparoscopia), devido ao risco de neoplasia

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45
Q

Paciente comparece com amenorreia sem caracteres sexuais secundários. Trouxe os seguintes resultado:
- LH e FSH baixos
Qual próximo exame a ser solicitado?

A

RNM e/ou tomografia de SNC para exclusão de tumores ou lesões

46
Q

Qual exame auxilia no diagnóstico de retardo fisiológico?

A

Idade óssea

47
Q

Qual objetivo do tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo?

A

Dar à adolescente o desenvolvimento de caracteres sexuais secundários (aspectos sociais, psicológicos, sexuais) e evitar osteoporose

48
Q

Frente ao tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo, qual a principal orientação a ser feita à paciente e família?

A

Sobre a incompatibilidade de concepção

49
Q

No tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo, qual a terapia hormonal a ser feita?

A

Estrogênio terapia: 0,625 mg de estrogênios conjugados ou 1,0 mg de estradiol ao dia (reduzir a dose à metade se o crescimento não estiver completo)

50
Q

Qual o tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo em paciente sem útero?

A

Progestágeno (acetato de medroxiprogesterona 10 mg por 14 dias ao mês)

51
Q

Qual o tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo em paciente com 17 alfa-hidroxilase?

A

Repor corticoide

52
Q

Qual o tratamento da amenorreia primária com hipogonadismo em pacientes portadores de cromossomo Y?

A

Remoção de testículos

53
Q

Quais são as características da amenorreia com produção hormonal normal (periférica)?

A
  • Presença de caracteres sexuais normais
  • Níveis de LH, FSH, estradiol e progesterona normais
54
Q

Quais são as possíveis causas de amenorreia com produção hormonal normal (periférica)?

A
  • Mal-formações mullerianas
  • Defeitos de canal
  • Septo vaginal transverso
  • Hímen imperfurado
  • Hipoplasia ou agenesia isolada de colo
55
Q

Quais as características da Síndrome de Rokitansky?

A

10% das amenorreias primárias com:
- Ausência de útero, trompas e 2/3 superiores da vagina
- Vulva e vagina inicial normais
- Associa-se à ausência renal unilateral (15%)
- Agenesia completa
- Muita têm defeitos urológicos graves

56
Q

Na síndrome de Rokitansky qual exame é obrigatório?

A

USG de vias urinárias para descartar presença de lesões

57
Q

Caracterize a insensibilidade androgênica (feminilização testicular)

A
  • Ausência de receptor androgênico
  • Genótipo XY
  • Fenótipo feminino normal, menos vagina que pode ser ausente ou curta
  • Vulva normal
  • Mamas normais
  • Estatura elevada
  • Pilificação rala
  • Presença de testículos normais (devem ser removidos)
58
Q

Quais as características do hermafroditismo verdadeiro?

A
  • Gonada diferenciada em que algumas áreas o tecido é ovariano e em outras áreas o tecido é testicular
  • 1/3 não menstruam, genitália é ambígua na maioria dos casos
59
Q

Na amenorreia com produção hormonal normal (PERIFÉRICA) quais exames são necessários para diagnóstico?

A
  • USG pélvica (RNM ou TC) para identificação dos órgão pélvicos
  • Exame clínico detalhado (podendo realizar fibroscópio em virgens)
60
Q

Qual o tratamento da amenorreia com produção hormonal normal (PERIFÉRICA)?

A
  • Correção do defeito de canal por secção do hímen imperturbado ou septo vaginal
  • Traquelectomia em hipoplasia de colo ou tentativa de criação de canal por histeroscopia, neovaginoplastia ou dilatação em Rokitansky (Neovaginoplastia pode gerar estenose)
  • Remoção de testículos após a conclusão do desenvolvimento puberal e posterior reposição hormonal em casos de insensibilidade androgênica
61
Q

Defina amenorreia secundária

A
  • Menstruações normais prévias (mesmo que irregulares) com parada posterior
62
Q

Qual o diagnóstico diferencial?

A

Climatério (é impreciso em mulheres próximas de 40 anos, mas é definido nesta idade)

63
Q

Quais são os diagnósticos possíveis da amenorreia secundária?

A
  • Hiperprolactinemia (mais comum)
  • SOP (não é a causa mais comum de amenorreia secundária)
  • Insuficiência ovariano primária
  • Obesidade
  • Síndrome de Asherman (fibrose endometrial)
  • Doenças causadoras de amenorreia primária (anorexia, desnutrição, tumores)
64
Q

Na amenorreia secundária, quais são as causas de alteração de liberação de GnRH que aparecem tardiamente?

A
  • Anorexia nervosa
  • Exercício físico extremo
  • Desnutrição
  • Stress emocional severo
  • Distúrbios psíquicos diretos ou indiretos (pseudociese)
  • Doenças crônicas de alto consumo (câncer avançado, sepses, etc…)
  • Obesidade (incomum, pois a obesidade leva à anovulação com ciclos irregulares, mas não total amenorreia)
65
Q

Quais exames devem ser solicitados na amenorreia secundária?

A
  • LH e FSH
  • Prolactina e TSH
  • BetaHCG
66
Q

Qual a anormalidade endócrino mais comum do eixo hipotálamo-hipofisário em mulheres?

A

Hiperprolactinemia

67
Q

Quais são as possíveis causas de hiperprolactinemia?

A
  1. Medicamentosa
  2. Causas hipofisárias
  3. Idiopáticos
  4. Macroprolactinemia
  5. Hipotireoidismo severo
68
Q

Quais são as principais queixas clínicas da hiperprolactinemia?

A
  • Galactorreia
  • Amenorreia
  • Infertilidade
69
Q

Quais são outras queixas clínicas de hiperprolactinemia?

A
  • Menstruações infrequentes
  • Diminuição da libido
  • Dispareunia (hiperprolactinemia causa hipoestrogenismo)
  • Osteoporose (devido ao hipoestrogenismo)
  • Acne/hirsutismo (quem tem hiperprolactinemia tem hiperandrogenismo)
70
Q

Quais são as drogas que causam hiperprolactinemia?

A

Drogas que alteram a secreção de dopamina e tem ação central
- Anestésicos
- Antipsicóticos
- Antidepressivos
- Anticonvulsivantes
- Anti-hipertensivos

71
Q

Tumores ou lesões hipofisárias que causam hiperprolactinemia

A
  • Prolactinomas
  • Microprolactinomas (< 10mm)
  • Macroprolactinomas (> 10mm)
  • Tumores hipotalâmicos (craniofaringeomas)
  • Lesão hipotalâmico (radioterapia, metástases, tumores, traumatismo)
72
Q

Como é feito o diagnóstico de hiperprolactinemia?

A

Dosagem de prolactina sérica basal
(Recomendar noite de sono prévia adequada, ausência de relação sexual na véspera, exercícios na véspera, estímulo mamilar, repouso mínimo de 20 minutos antes da coleta)

73
Q

Macroprolactinoma é caracterizado quando os níveis de prolactina sérica basal estão…

A

> 500ng/dl

74
Q

Paciente com nível de prolactina sérica basal > 500ng/dl, qual próximo exame obrigatório a ser solicitado?

A

RNM ou TC de crânio

75
Q

Paciente com dosagem de prolactina sérica basal entre 100 e 500. Qual conduta?

A

Avaliar queixa

76
Q

Dosagem de prolactina sérica basal menor que 100ng/dl refere-se a…

A

Microprolactinoma ou ação de medicamento

77
Q

Qual o tratamento da hiperprolactinemia?

A
  • Quando possível determinar causa medicamentosa avaliar a possibilidade de mudança da terapia
78
Q

Paciente com hiperprolactinemia de causa medicamentosa e não pode suspender a medicação. Qual a conduta?

A

Associar ACO para evitar efeito hipoestrogênico (evitando osteoporose e atrofia genital)

79
Q

Qual tratamento ara microprolactinomas?

A

Cabergolina 0,25 a 1,5 3x/sem ou Bromocriptina 1,25 a 5 mg/dia

80
Q

Paciente em uso prolongado de cabergolina 2mg/sem para tratar microprolactinoma, apresenta previamente doença valvar. O que deve ser solicitado a esta paciente?

A

ECOcardio bianual

81
Q

Em relação ao tratamento de microprolactinomas, entre Cabergolina e Bromocriptina qual deve ser a escolha e por que?

A

Cabergolina, devido aos menores efeitos colaterais

82
Q

Qual exame é obrigatório em casos de macroprolactinomas?

A

RNM ou TC de crânio

83
Q

Quais são os riscos clínicos de hiperandrogenismo?

A
  1. Distúrbios metabólicos
    - DM tipo II
    - Intolerância à glicose
    - Resistência à insulina
    - Obesidade
    - Esteatose hepática (baixa produção de SHBG)
    - Dislipidemia
  2. Tromboembolismo
  3. Doenças cardiovasculares
    - Infarto
    - HAS
84
Q

Quais as causas pré e pós-puberal de hiperandrogenismo?

A
  • Insuficiência adrenal de manifestação tardia
  • SOP
85
Q

Quais as causas no menacme de hiperandrogenismo?

A
  • SOP
  • Disfunções tireoidianas
  • Hiperprolactinemia
  • Síndrome de Cushing
86
Q

Quais as causas pré e pós-menopausa de hiperandrogenismo?

A
  • Hipertecose ovariana
  • Tumores adrenais
  • Tumores ovariano (Tecoma e tumor da granulosa)
87
Q

Paciente com 45 - 50 anos de idade com aumento de pilificação pelo corpo. O que eu preciso investigar? Qual a conduta frente ao caso?

A

Investigar tumor de ovário ou suprarrenal
Conduta: solicitar RNM de abdome ou USG de abdome total imediatamente

88
Q

Qual a causa mais comum de hiperandrogenismo?

A

Síndrome do ovário policístico

89
Q

Qual a causa básica de SOP?

A

Alteração na pulsatilidade de LH

90
Q

Quais os critério diagnósticos de Rotterdam?

A
  • Hiperandrogenismo (clínico e/ou laboratorial)
  • Oligomenorreia (+ comum) ou amenorreia (- comum)
  • Microcistos ovariano ao US > 20 folículos antrais
    (DIAGNÓSTICO É FEITO COM 2 DOS 3 CRITÉRIOS)
91
Q

Apesar de frequentes, quais critérios não fazem parte de Rotterdam?

A
  • Obesidade
  • Resistência insulínica
  • Infertilidade
92
Q

Quais são os genótipos mais comuns de SOP?

A

A - Clássico ou completo: 3 critérios
B - Anovulação com hiperandrogenismo, sem microcistos

93
Q

Por que em algumas adolescente com < 20 anos o USG pode apresentar pequenos cistos?

A

Devido à imaturidade do eixo hipotálamo-hipofisário

94
Q

Quais exames a serem solicitados na suspeita clínica de SOP?

A
  • Testosterona total
  • 17-hidroxiprogesterona
  • Prolactina sérica
  • Glicemia de jejum
  • DHEA-S (em suspeita de tumor de adrenal)
  • Glicemia após TOTG (p/ mulheres obesas ou com HF de DM)
  • TSH
  • Colesterol total e frações, triglicerídeos (p/ pacientes com suspeita de síndrome metabólica)
95
Q

Qual tratamento não medicamento da SOP?

A
  • Modificação de hábitos de vida (perda de peso, parada de fumo e álcool)
96
Q

O tratamento cosmético do hirsutismo pode ser feito com:

A
  • Depilação
  • Clareamento
97
Q

Qual tratamento medicamentoso nível A de evidência?

A

ACO com 30 ou 35 μg de etinilestradiol – independe do progestágeno

98
Q

Em casos de hiperandrogenismo grave qual deve ser o tratamento?

A

Ciproterona

99
Q

Para pacientes com SOP, quando a metformina + ciproterona devem ser indicadas?

A
  • Para paciente com contraindicação aos estrogênios
  • Quadro de transtorno metabólico
    (É obrigatório que toda obesa deve fazer metformina independente de transtorno metabólico)
100
Q

Paciente com SOP e risco de tromboembolismo, pode fazer uso de Ciproterona?

A

NÃO

101
Q

Qualquer pílula trata ovário policístico mesmo que não tenha ciproterona ou drosperinona, basta bloquear o eixo que gradativamente para de ter o efeito androgênico periférico (VERDADEIRO/FALSO)

A

Verdadeiro

102
Q

Diagnóstico clínico de hiperandrogenismo consiste em:

A
  • Hirsutismo
  • Acne
  • Aumento da oleosidade da pele
  • Alopecia androgênica frontal
  • Calvície temporal
  • Disfunção menstrual
  • Centralização da gordura corporal
  • Sinais de virilização (clitoromegalia ou alteração da voz) - pensar em tumor
103
Q

Qual escala avalia hirsutismo?

A

Escala de Ferriman

104
Q

Diagnóstico laboratorial de hiperandrogenismo é feito a partir de:

A
  • Testosterona > 60
  • Androstenediona > 250
  • DHEA > 248
  • Testosterona livre > 0,027
  • 17-hidroxiprogesterona > 2 a 5
105
Q

Quais os exames complementares no hiperandrogenismo de forma geral para diagnóstico diferencial?

A
  • TSH e tiroxina-livre
  • Prolactina
  • Cortisol
  • Exames de imagem
106
Q

As medidas gerais do tratamento de SOP consistem em?

A
  • Reduzir risco cardiovascular e complicações metabólicas associadas
  • Perda de peso, alimentação balanceada e restrita em gorduras, exercícios físicos
  • Redução do impacto dos efeitos androgênicos = medidas cosméticas
107
Q

Qual o tratamento específico de SOP de origem adrenal não tumoral do androgênio?

A

Dexametasona 0,25 a 0,5 mg/dia (deve ser tomado à noite)

108
Q

Qual tratamento específico de SOP de origem ovariana?

A

ACO combinada, com uso de Ciproterona e Drosperinona

109
Q

Na SOP, qual o tratamento para acne?

A

Ceratolíticos (peróxido de benzoíla ou ácido azelaixo) + Eritromicina (bacteriostático)

110
Q

Na SOP, qual o tratamento para hirsutismo e alopecia?

A

Medidas cosméticas (resultados demoram a aparecer, mais de 6 meses)

111
Q

Na SOP, qual o tratamento para virilização?

A

Dependendo do grau atingido é irreversível, necessitando cirurgia especializada

112
Q

Na SOP, qual o tratamento para resistência insulínica?

A
  • Perda de peso
  • Metformina (dose gradativamente aumentada)
    — Iniciar com 500mg/dia até atingir 2000mg/dia (2 doses de 1000mg)
  • Monitorar função renal durante o uso da medicação

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