Amenorréia Flashcards
Definição
Ausência de menstruação por 6 meses ou pelo correspondente a 3 ciclos consecutivos
Classificação
Primária - não houve menstruação aos 14 anos sem caracteres sexuais secundários ou aos 16 anos com caracteres sexuais secundários
Secundária - Definição
Etiologias
Gestação Imaturidade do eixo hipotalâmico - hipofisário - ovariano Canaliculares (= alteração anatômica) Ovarianas Hipofisárias Hipotalâmicas Outras
Qual é a principal etiologia no menacme?
Gestação
O que é a imaturidade do eixo hipotalâmico-hipofisário-ovariano?
É uma irregularidade menstrual comum após a menarca por imaturidade do eixo. Em média a normalização do ciclo demora cerca de 2 anos.
Quais são as principais causas canaliculares?
Hímen imperfurado (amenorréia primária - criptomenorreia)
Septo vaginal transverso (idem)
SÍNDROME DE ROKITANSKY - anomalia congênita onde não há desenvolvimento dos ductos de Muller. Agenesia 2/3 superiores da vagina, agenesia uterina, ovários normais e presença de pelos axilares e pudendos. É primária
Estenose cervical: estreitamento congênito (primária) ou iatrogênico (secundário) do colo uterino.
Insensibilidade androgênica (XY): SÍNDROME DE MORRIS (agenesia mulleriana completa, pelos ausentes e gônadas = testículos). Primária
Distúrbio do desenvolvimento sexual ovotesticular: hermafroditismo verdadeiro. Primária
SÍNDROME DE ASHERMAN: sinéquias uterinas pós procedimentos. Comum pós curetagem. Secundária (causa mais comum canalicular secundária!!)
SÍNDROME YOUSSEF-MACHADO: iatrogenia pós cirurgia com fístula vesicouterina. Hematúria
Refratariedade endometrial: lesão bacteriana da camada funcional do endométrio (TB pélvica)
O que é a Síndrome de Rokitansky?
SÍNDROME DE ROKITANSKY - anomalia congênita onde não há desenvolvimento dos ductos de Muller. Agenesia 2/3 superiores da vagina, agenesia uterina, ovários normais e presença de pelos axilares e pudendos. É primária
O que é a Síndrome de Asherman? Qual é sua importância?
SÍNDROME DE ASHERMAN: sinéquias uterinas pós procedimentos. Comum pós curetagem. Secundária (causa mais comum canalicular secundária!!)
Quais são as causas ovarianas?
Hipogonadismo Hipergonadotrófico: Insuf gonadal primária; Baixos níveis de esteróides, altos níveis de FSH e LH
Disgenesia gonadal / Sd de Turner (45, XO): Forma mais comum de insuf gonadal primária; alteração fenotípica visual
Disgenesia gonadal pura (46 XX ou XY): fenótipo feminino, infantilismo sexual; Exemplo: Sd de Swyer, onde há mutação do SRY
Digenesia gonadal mista (maioria XY): genitália ambígua
Mosaicismo de cromossomos sexuais
Deleção parcial do X
Deficiências enzimáticas (Hiperplasia suprarrenal lipoide congênita, def 17-alfa-hidroxilase e de 17,20-desmolase; def 21-hidroxilase, def aromatase, mutação receptor FSH/LH, galactosemia)
Falência ovariana (cromossômica, infecciosa, autoimune, Sd de Savage, Sd de Perrault, galactosemia, tabagismo, iatrogenia por irradiação ou QT)
Qual é a importância da deficiência de 21-hidroxilase?
Ela é responsável por 90% dos casos de hiperplasia adrenal congênita (HAC)
O que é a Síndrome de Savage?
Sd dos ovários resistentes a gonadotrofinas (ovários morfologicamente normais, folículos normais e elevação de FSH e LH)
Causas hipofisárias
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Causas hipotalâmicas
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Diagnóstico
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Quais são os primeiros exames a serem solicitados?
ßHCG, prolactina e TSH