Amenorrea Flashcards

1
Q

¿Qué es amenorrea?

A

Se define como la ausencia de menstruación

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2
Q

Clasificación de la amenorrea

A

Se puede clasificar como primaria (mujer de 15 años sin menarca o 13 años sin desarrollo mamario) o secundaria (ausencia de menstruación después de haber tenido ciclos previos).

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3
Q

Causas de amenorrea primaria

A

Generalmente son causas genéticas o anatómicas (Turner, agenesia mulleriana o síndrome MRKH, retraso constitucional del desarrollo, deficiencia aislada de GnRH, septo vaginal transverso, himen imperforado, síndrome de insensibilidad androgénica, hiperPRL, hipotiroidismo, entre otros)

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4
Q

Aspectos clave de la anamnesis

A

Desarrollo de caracteres sexuales secundarios, signos de hiperandrogenismo, historia familiar de retraso puberal, estrés, cambios de peso o ejercicio intenso, medicamentos que pueden alterar la función ovárica, galactorrea, signos de enfermedad H-H como cefalea, defectos del campo visual, poliuria y polidipsia.

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5
Q

Aspectos clave del exámen físico

A

Verificar si el útero está presente (usar eco si es necesario), evaluación de vagina y cérvix. Desarrollo mamario y Tanner. Crecimiento. Signos de hiperandrogenismo. Estigmas Turner (talla baja, cuello alado, tórax en escudo, acortamiento del cuarto metacarpiano, cúbito valgo, medir PA en ambos brazos por riesgo de coartación aórtica).

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6
Q

¿Qué exámenes se necesitan?

A

Ecografía pélvica transvaginal. beta hCG, FSH, TSH y PRL

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7
Q

¿Cómo realizar el enfoque inicial?

A

Historia clínica y exámen físico completo + Labs iniciales.

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8
Q

bHCG positiva

A

Embarazo

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9
Q

¿Útero ausente?

A

Ordenar cariotipo y testosterona total

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10
Q

46 XX

A

Agenesia mülleriana (síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser) –> Ausencia congénita de vagina usualmente con agenesia de útero. T sérica en rango normal femenino, FSH normal, desarollo mamario normal.

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11
Q

46 XY

A
  • Síndrome de insensibilidad androgénica completo: fenotipo femenino con T sérica en rango masculino, resistencia a T por defecto de R de andrógenos.
  • Deficiencia de 5a-reductasa: al nacimiento, genitales ambigüos o femeninos; incapacidad de convertir T en DHT, virilización en pubertad con T sérica en rango normal masculino.
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12
Q

¿Útero presente?

A

Usar FSH y desarrollo mamrio (Tanner mayor o igual a 2)

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13
Q

FSH normal o baja y Tanner ≥ 2

A

SI se puede identificar alguna anromalidad anatómica en la eco estamos hablando de un trastorno de salida del flujo menstrual: himen imperforado, septo vaginal transverso. Si NO se puede identificar ninguna anormalidad en eco, mirar si PRL está alta, TSH está anormal o si la T está alta.

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14
Q

FSH normal o baja y Tanner < 2

A

Repetir FSH y agregar LH

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15
Q

LH y FSH muy baja

A

Deficiencia congénita de GnRH, retraso constitucional de la pubertad y otros trastornos del eje HH. Hacer RM para descartar masa selar.

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16
Q

LH baja y FSH normal

A

Hipogonadismo hipogonadotrófico: amenorrea hipotalámica funcional, enf sistémica (DM1 y enf celíaca). Hacer RM para descartar masa selar.

17
Q

FSH alta + características de deficiencia de 17 alfa hidroxilasa

A

Evaluación para deficiencia de 17 alfa hidroxilasa. Características: mujeres hipertensas, vello corporal escaso y ausencia de características sexuales secundarias. Los exámenes deberán incluir: progesterona sérica (va a estar >3 ng/ml), elevación de deoxicorticosterona y bajos valores séricos de 17 alfa hidroxiprogesterona (<0.2 ng/ml).

18
Q

FSH alta sin características de deficiencia de 17 alfa hidroxilasa

A

Ordenar cariotipo;

  • 46 XX: insuficiencia ovárica primaria
  • 46 XY: disgenesia gonadal
  • 45 X, 45X/46XX, 45X/46XY: síndrome de Turner (riesgo de gonadoblastoma)
19
Q

¿Cuál es la definición de amenorrea secundaria?

A

Mas de 3 meses de ausencia de menstruación en mujeres con ciclos previos regulares y >6 m en mujeres con ciclos irregulares.

20
Q

¿Cuál es la principal causa de amenorrea secundaria?

A

Embarazo

21
Q

¿Qué otras causas de amenorrea secundaria existen?

A

Amenorrea hipotalámica funcional, SOP. Otros trastornos que afectan el hipotálamo, hipófisis, ovarios y útero.

22
Q

Aspectos clave de la historia

A

Preguntar por estrés, cambios de peso, hábitos de ejercicio o trastorno de alimentación. Meds asociados a menorrea: anticonceptivos, antipsicóticos, antidepresivos tricíclicos, metoclopramida. Signos de hiperandrogenismo. Signos como menopausia precoz. Galactorrea. Antecedente de manipulación pélvica pensando en síndrome de Asherman.

23
Q

Aspectos clave en el exámen físico

A

IMC. Hirsutismo, acné. Estrías, acantosis nigricans, vitíligo. Verificar galactorrea si la hay. Exámen genital. Inflamación de parótida y/o erosión dental sugiere trastorno de alimentación.

24
Q

¿Qué exámenes son importantes?

A

SIEMPRE PRUEBA DE EMBARAZO. FSH, TSH, PRL. Si hiperandrogenismo clínico: T en sangre. Algunos también miden DHEAS y 17-OHprogesterona para descartar deficiencia de 21 hidroxilasa.

25
Q

PRL elevada

A

Repetir PRL. Dx: hiperprolactinemia. Paso siguiente: RM de hipófisis (Si PRL repetida sale normal se siguen los pasos de los que le da la PRL normal)

26
Q

PRL normal + TSH anormal

A

Evaluación y tratamiento de enfermedad tiroidea.

27
Q

PRL normal + TSH normal ¿Qué hacer?

A

Medir FSH

28
Q

FSH elevada

A

En el contexto de amenorrea, una FSH elevada está típicamente relacionada con E2 bajos. Bochorno y sequedad vaginal son síntomas comunes. Dx: insuficiencia ovárica primaria.

29
Q

FSH normal o baja ¿Qué hacer?

A

Medir estrógenos

30
Q

Estrógenos bajos

A

Hipogonadismo hipogonadotrófico: amenorrea funcional hipotalámica, enf sistémica (enf celíaca, DM1), otros trastornos hipotalámicos o hipofisiarios. Paso siguiente: RM para descartar masa selar.

31
Q

Estrógenos normales ¿Qué hacer?

A

Evaluar hiperandrogenismo clínico o por laboratorio (T elevada)

32
Q

Evidencia de hiperandrogenismo

A

SOP es el dx más probable. Si la T sérica >150 ng/dl o hay evidencia de virilización, se requiere evaluación adicional para causas más graves de hiperandrogenemia.

33
Q

Todos los exámenes normales y evidencia de instrumentación uterina

A

1) Hacer test de deprivación con progesterona
2) SI no hay sangrado, se hace test de deprivación con estrógenos y progesterona
3) Si aún así no hay sangrado, se practica histeroscopia por dx presuntivo de adhesiones

34
Q

¿Cómo se hace el test de sangrado por deprivación con progestina o progestina + estrógenos?

A
  • Progestina sola: AMP 10 mg por 10 días, si se presenta sangrado por deprivación, se ha descartado trastorno del tracto de salida. Si no se presenta&raquo_space;
  • Progestina + estrógenos: estrógenos conjugados 0.625 mg VO por 35 días + MPA 10 mg VO del día 26 al 35. Si no sangra, se sospecha cicatriz endometrial y por tanto requiere histeroscopia.
35
Q

Tratamiento para amenorrea primaria (Turner)

A

Retraso puberal: estrógenos conjugados 0.625 mg, inicialmente media tab, cuando Tanner 2-3 se da 3/4 de tab y después tab entera junto con los progestágenos.

36
Q

Tratamiento para amenorrea secundaria

A

2 mg de estradiol micronizado/día y se le agrega MPA 10 mg/día en las que tengan útero intacto y riesgo de hiperplasia y CA endometrial.