Alteraciones Del Metabolismo De Proteínas Flashcards
(17 cards)
Valor normal de proteínas en sangre:
6-8 g/dL
Proteínas del grupo alfa-1 globulina:
Alfa-1 antitripsina (constituye el 90% de este tipo)
HDL
Algunos reactantes de fase aguda positivos (alfa-1 antiquimiotripsina, orsomucoide y proteína sérica A).
Proteínas del grupo alfa-2 globulinas:
Contiene principalmente reactantes de fase aguda: alfa-2 macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina y proteína C reactiva.
¿Qué se observa en la electroforesis en presencia de inflamación?
Aumento significativo de globulinas alfa1 y alfa2 por migración de reactantes de fase aguda.
Proteínas del grupo betaglobulinas:
Transferrina.
Hemopexina: transporta el grupo hemo.
LDL.
Proteínas del complemento.
La inmunoelectroforesis a parte del estudio del tipo de Ac, ¿qué más estudia de estos?
Qué tipo de cadena pesada y ligera forma parte de la proteína: predominancia kappa o lambda de cada tipo de Ig.
El déficit de alfa1-antitripsina produce:
Trastornos pulmonares: enfisema.
Trastornos hepáticos: cirrosis.
Causas de desarrollo de hipogammaglobulinemia:
Trastorno congénito o adquirido (inmunodeficiencia común variable).
Indica verdadero o falso. La proteína alfa1-antitripsina aumenta en inflamación aguda, ya que es reactante de fase aguda.
Verdadero.
¿Qué proteínas aumentan su síntesis en inflamación aguda?
Alfa1-antitripsina, proteína sérica A, alfa2-macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina, C3 del complemento y proteína C reactiva.
Indica verdadero o falso. En las inflamaciones agudas la fracción betagamma de proteína aumenta.
Falso, se mantiene normal, sólo aumentan alfa1 y alfa2.
Diferencia del patrón de proteínas de la inflamación aguda frente a la crónica:
Que en la crónica hay un aumento policlonal de gamaglobulinas tam evidente que en la electroforesis se observa un puente betagamma por expansión de la banda gamma.
Enfermedades en que se produce puente betagamma en la electroforesis de proteínas plasmáticas:
Hepatopatías crónicas, inflamaciones crónicas y enfermedades autoinmunes.
Proteínas que disminuyen principalmente en el síndrome nefrótico.
Disminución de la albúmina y gammaglobulinas.
Paraproteinemias:
Producción mono local de un tipo de inmunoglobulinas (banda alta y estrecha en gamaglobulinas, banda M). Ponen en evidencia trastornos neoplásicos de células plasmáticas.
Gammapatías monoclonales más frecuentes:
Mieloma, macroglobulinemia de Waldenström (IgM), linfomas B, criolglobulinemia (proteínas que precipitan con el frío) y gammapatía monoclonal de origen incierto.
Fisiopatología del mieloma múltiple:
Las células plasmáticas invaden la médula ósea generando osteolisis. Hueso osteoporótico y doloroso. Frecuente en hombres mayores.
