Aloalcani Flashcards

1
Q

Gli aloalcani danno reazioni di sostituzione nucleofila quando 1 e quando 2? A cosa devo stare attento in una e nell altra?

A

I primari fanno solo la 2
I terziari fanno solo la 1
I secondari fanno tutte e due
Per le Sn2 devo stare attento al cambio di configurazione
Per gli Sn1 sui secondari devo stare attento alle possibilità di trasposizione e del carbocatione per formazione di carbocatione più stabili

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2
Q

Quando ho reazioni di eliminazione su aloalcani?

A

Quando il reagente è una base fortissima avrò 2
Quando è una base anche un po’ del cazzo avrò 1
Là due è possibile sia su provare secondari che terziari
Là uno è un parassita della sostituzione nucleofila 1, di fatto può avvenire solo su secondari e terziari

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3
Q

A cosa devo prestare attenzione nelle eliminazioni 1 e 2?

A

Nella 2 anticoplanare

Nella 1 alle trasposizione del carbocatione

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4
Q

Come posso trasformare un aloalcano in alcano?

A
Attraverso reazioni di riduzione con
Zn/HCl (wolf kishner)
Formazione di grugnare e poi idrolisi dei grignard
Lialh4 
Na/etOH
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5
Q

Da che molecole posso partire per ottenere un aloalcano?

A

Alcano
Alchene
Alchino
Alcol

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6
Q

Come posso ottenere un aloalcano da Alcano?

A

Attraverso la reazione di alogenazione radicalica, lalogeno si attacca al carbonio più sostituito

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7
Q

Come posso ottenere un aloalcano da alcol?

A

Con acidi alogenidrici per i terziari,altrimenti con agenti alogenanti come pcl5 pbr3 socl2 e sobr2

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8
Q

Che tipo di Aloslcano ottengo sommando a un alchene cl2 in ccl4?

A

Ottengo un dialoalcano vicinale

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9
Q

Che tipo di molecola ottengo sommando a un alchino cl2 in ccl4?

A

Ottengo un alchene che ha come sostituenti direttamente legati ai Carboni dei doppi legami due alogeni i. Trans tra loro

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10
Q

Quando uso degli agenti alogenanti su un alcol per ottenere un aloalcano c’è un modo per controllare la stereochimica?

A

Scegliendo un opportuno solvente
Trietilammina permette di invertire la configurazione
Dietiletere permette di ritenere la configurazione

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