Aldeidi E Chetoni

Question 1

Aldeidi e chetoni fanno reazioni di addizione nucleofila irreversibile, con chi?

Answer 1

Acetiluro
Idruro
Composti organometallici

Question 2

Nella reazione di aldeide con organometallo, in particolare con organò zinco si ricorda una reazione, quale? Per cosa è importante?

Answer 2

La reazione di reformatski, importante per la sintesi dei beta idrossi esteri a partire da alfa aloalcani.

Question 3

Spiega brevemente il meccanismo della reazione di reformatski e cosa permette di sintetizzare?

Answer 3

La reazione di reformatski permette di sintetizzare un beta idrossi estere, che a sua volta se trattato Con acido a elevata temperatura forma un alchene estere.
Il meccanismo si articola in conversione di un alfa alo estere in organoxinco, questo verrà poi fatto reagire con un aldeide, con ottenimentovdel prodotto finale.

Question 4

Quali gruppi funzionali si possono ottenere per addizione irreversibile al aldeidi o chetoni?

Answer 4

Alchino~alcol
Alcol terziario
Alcol

Question 5

Quali sono i reagenti delle addizioni reversibili su aldeidi e chetoni?

Answer 5

Acqua
Alcol 
Ammine
Acido cianidrico
Bisolfiti alcalini
PCl5

Question 6

Come posso ottenere un diolo geminale?

Answer 6

Per trattamento di aldeide o chetone con acqua

Question 7

Cosa comporta il trattamento di aldeide o chetone con cn-?

Answer 7

Formazione di alcol con un atomo di carbonio in più rispetto al reagente di partenza

Question 8

Come posso ottenere un aloalcano geminale per trattamento di aldeidi o chetoni?

Answer 8

Per reazione con PCl5

Question 9

Cosa comporta il trattamento di aldeidi o chetoni con PCl5?

Answer 9

La formazione di un dialoalcano geminale

Question 10

Scrivi il meccanismo di reazione tra aldeide o chetone con ammina primaria e secondaria

Question 11

In quale contesto ritroviamo la trasporto e di backman?

Answer 11

La trasposizione di backman si ricorda quando un chetone reagisce con NH2OH. Il prodotto ottenuto andrà incontro a traspozioje, con finale formazione di una molecola che presente gruppo carbonilico e N legato a un gruppo R

Question 12

Come si formano acetali e emiacetali? Che differenza c’è tra i due?

Answer 12

Gli emiacetali si formano quando un aldeide o chetone reagisce con un alcol in catalisi sia acida che basica
Gli acetali si formano quando un emiacetale reagisce con un alcol in catalisi basica

Question 13

A cosa possono essere ridotti aldeidi e chetoni?

Answer 13

Possono essere ridotti a alcol oppure possono essere ridotti ad alcani

Question 14

Quali sono le vie per ridurre aldeidi e chetoni a alcol?

Answer 14

Mediante idruri alcalini, questa è vista come una addizione irreversibile di ione idruro

Question 15

Quali sono le vie per ridurre a alcani aldeidi o chetoni?

Answer 15

Clemmensen Zn HCl
Wolf Kishner 1.N2H4 2.KOH
Idrogenolisi di tioacetali 1. HS CH2 CH2 CH2 SH 2. H2 Raney Nichel

Question 16

Qual é il reattivo di tollens?

Answer 16

Ag(NH3)2 OH-

Question 17

Aldeidi si ossidano con il reattivo di tollens? A cosa?

Answer 17

Aldeidi si ossidano a chetoni

Question 18

Chetoni si ossidano con il reattivo di tollens? A cosa?

Answer 18

Non si ossidano

Question 19

Come ottenere un acido carbossilico da aldeide?

Answer 19

Per trattamento con reattivo di jones

Question 20

Posso ottenere un estere da un chetone per via ossidativa?

Answer 20

Si con un peracido

Question 21

In che contesto ritroviamo la reazione di bayer villiger?

Answer 21

Nella sintesi dei lattoni ovvero esteri ciclici. Un chetone ciccato viene fatto reagire con un peracido, si ottiene un lattone, anello eterociclico con un vertice in più, questo vertice è rappresentato da ossigeno

Question 22

Quali molecole posso ottenere a partire da aldeidi o chetoni?

Answer 22

Alcoli di vario genere
B idrossi esteri
Diolo geminale
Dialoalcano geminale
Acetali e emialcetali 
Alcani
Lattoni
Esteri
Acidi carbossilici
Immine e enAmmine

Question 23

Da quali molecole posso partire per sintetizzare aldeidi o chetoni?

Answer 23

Alcheni
Alchini
Derivati degli acidi carbossilici con riducenti un po’ del cszxo tipo dibala
Da nitrili

Question 24

Perché si forma un chetone o un aldeide se faccio reagire un alchino con acqua o con BH3 e poi ossido?

Answer 24

Perché si forma un enolo che tautomerizza rapidamente

Question 25

In che modo posso ottenere aldeidi o chetoni da alcheni?

Answer 25

Per scissione ossidativa o ozonolisi con work il riducente

Question 26

Dai nitrili posso ottenere aldeidi o chetoni, come?

Answer 26

Facendoli reagire con i composti di grignard per poi procedere a idrolisi