Algodystrophie Flashcards

1
Q

epidemiologie algodystrophie

A

F>H, a tout age mais rare chez enfants et ados

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2
Q

Etiologies algodystrophie

A
post trauma (50%), iatro(phenobarbital, isoniazide), diabete, dysthyroidie, AVC, SEP, infection, phlebite, sd canal carpien, cance, rhumatisme infla, grossese (hanche)
pfs essentielle
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3
Q

clinique algodystrophie

A

douleur continue (hyperalgie, allodynie) + enraidissement progressif + tb vasomot (hypersidation, oedeme..)

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4
Q

localisation algodystrophie

A

MI ++ (cheville et pied) au MS svt atteinte main-poignet (sd epaule main=IIaire a patho thoracique

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5
Q

phase chaude algodystrophie

A

inflammation, qqs semaines-6mois, retentissement fonctionnel ++, chaleurlocalisée, raideur

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6
Q

phase froide algodystrophe

A

inconstante, jusqu’a guerison, tb trophiques : paleur, froideur, lisse, atrophique avec retraction capsuloligamentaires

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7
Q

paraclinique algodystrophie

A

Pas d’anomalies bio (CRP et VS augmenté qd phase chade)

Radio, Scintig (hyperfix qd chaud / hypofix qd froid), IRM

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8
Q

Signes radio algodystrophie

A

respect de l’interligne articulaire

signes tardifs : qqs sem/mois avec déminéralisation hétérogène mouchetée régionale

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9
Q

signes IRM algodystrophie

A

anomalies précoces, oedeme régional, hyposignal T1 et hypersignal T2

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10
Q

évolution algodystrophie

A

90% spontanément favorable mais pfs prolongé (1-2ans), 5-10% pls années

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11
Q

PEC algodystrophie

A

Repos en phase chaude avec DECHARGE du MI si dlr + bas de contention
Rééducation
tt effic non prouvée (Calcitonine SC, BP IV, TENS)

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12
Q

Rééducation en phase chaude algodystrophie

A

bains écossais, drainage oedeme, mobilisation active aidée indolore

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13
Q

Rééducation en phase froide algodystrophie

A

limiter la rétraction capsulo-ligamentaire et lutte contre enraidissement articulaire

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