Adrenais Flashcards

1
Q

Quais são os hormônios produzidos pelo córtex da suprarrenal.

A

Cortisol(glicocorticoide), aldosterona(mineralocorticoide), androgênio.
Obs: na medula há produção de catecolaminas.

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2
Q

✅Quais são as doenças características de hipofunção e hiperfunção adrenal?

A
  • Hipofunçao: insuficiência adrenal. Exemplo: Doença de ADdison (da ADrenal/primário).
  • Hiperfuncao: cushing, hiperplasia adrenal congênita, hiperaldosteronismo primário, feocromocitoma (crises adrenergicas, devido ao excesso de carecolaminas).
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3
Q

Quanto às taxas hormonais, qual é a grande diferença entre insuficiência adrenal primária e a secundária?

A
  • a grande diferença do quadro secundário ao primario: no primário há queda da aldosterona e por feedback um alto acth.
    Em Um quadro secundário, há uma inibição do eixo, diminuindo os niveis de acth, levando a uma queda dos glicocorticoides, catecolaminas e androgênios, sem alterar a taxa de aldosterona, uma vez que sua regulação é totalmente do SRRA.
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4
Q

Cite as causas de insuficiência adrenal primária e secundária:

A
  • causas da primária: destruição glandular - adrenalite autoimune, infecções.
  • Causas da secundária: interrupção do eixo - suspensão do corticoide, lesão hipotálamo/hipófise (ex tumor)
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5
Q

✅Como é a clínica da insuficiência adrenal primária (doença de Addison)?

A

“✅ A doença de ADdison é da ADrenal”

  • Clinica da insuficiência adrenal primária :
  • Queda de cortisol- Queda de pA, queda de glicose, dor abdominal, eosinofilia (cortisol gera apoptose de eosinofilos).
  • Queda de aldosterona - queda de NA, aumento de K, acidose (aumento de H).
  • Aumento de acth - leva à hiperpigmentação.

✅Obs: a secundária não apresenta alterações quanto aldosterona e acth.

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6
Q

Como é o tratamento da insuficiência adrenal? E qual é a diferença entre a primária e a secundária?

A
  • Tratamento: ambos : hidrocortisona.

Na primária: mineralocorticoide (fludrocortisona). Na secundária só hidrocortisona.

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7
Q

Como devo realizar a suspensão de corticoide, afim de evitar uma insuficiência adrenal secundária?

A

Desmame!
Quando em uso de uma dose de prednisona acima de 40 mg, redução de 10 Mg primeiramente, após 2 semanas 5 mg e assim por diante.

Obs: - Ate 2-3 semana de terapia posso suspender abruptamente.

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8
Q

Quais são as causas de síndrome de cushing e qual é a mais comum?

A
  • Causas: iatrogênica (uso excessivo de corticoide)(mais comum),
  • Causas acth dependentes:
    ✅ Importante: “DC” (“Doença Central”) = Doença de Cushing (adenoma de hipofise produtor de acth), secreção ectópica de acth (oat cell de pulmão, carcinoide, CA medular de tireoide)
  • Causas acth independentes: adenoma/hiperplasia suprarrenal, carcinoma suprarrenal.
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9
Q

Quais são as manifestações clínicas da síndrome de cushing?

A
  • Manifestações clinicas: redistribuição da gordura corporal (obesidade central, gibosidade/face lua cheia), hiperglicemia, hirsutismo, estria violácea, osteopenia.
    Obs: hiperpigmentação se excesso de acth.
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10
Q

Como é o manejo após a suspeita clínica de uma sd de cushing?

A
  • Na suspeita clinica do cushing: 1 mg de dexa às 23h - leva ao Feedback negativo com acth - passo a noite inteira sem essa produção e sem produção de cortisol. Isso para a pessoa normal
  • O rastreio positivo: não houver a queda de cortisol de 8 hrs. Se cortisol livre urinário elevado em 24 hrs, cortisol salivar elevado a meia noite.
  • Se 2 exames positivos alterados. Sd cushing. Em seguida obserrvo acth.
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11
Q

Após suspeita clínica, testes para diagnóstico da síndrome de cushing, observo altos/normais níveis de acth. Como é o manejo para identificar uma possível doença de cushing ou outras etiologias?

A

ACTH ALTO/normal: rm de sela turcica (hipofise). Testes que atuam no eixo: supressão com altas doses de dexa (se for tumor de hipofise, dç cushing, haverá uma queda de cortisol). Teste do CRH: há aumento do cortisol e aumento de acth (se for dç de cushing!!)

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12
Q

Qual é o manejo seguinte a um diagnóstico de uma síndrome de cushing com acth suprimido?

A
  • SE ACTH SUPRIMIDO: realizar tc dr abdome(pra saber qual adrenal devo retirar): carcinoma, adenoma, hiperplasia (adrenalectomia).
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13
Q

Qual é o efeito do cortisol sobre a glicose?

A

O cortisol é um hormônio “diabetogenico” por duas funções:
- aumento da resistência insulinica, que permite mais glicose circulante para uso cerebral.
- gliconeogenese em vários campos: proteinólise, lipólise.
“Lembrar que é o hormônio do stress, e como tal, permite a disponibilidade de glicose para uso em situações necessárias”.

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14
Q

✅Recém nascido apresentando quadro de vômitos, hiponatremia, hipercalemia e acidose metabólica. Qual a principal hipótese diagnóstica? E conduta inicial?

A

✅Insuficiência adrenal primária: hiperplasia adrenal congênita em sua forma perdedora de sal (✅deficiência de 21 hidroxilase). ⬇️Cortisol + ⬇️Aldosterona

✅Obs: Na menina há provável virilização.

🚨Interessante realizar prontamente a reposição salina e de glicose. E por ser uma insuficiência adrenal: hidrocortisona.

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15
Q

Cite as causas de insuficiência adrenal primária (doença de addison)?

A

Auto-imune, BK, paracoccidioidomicose.

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16
Q

Qual é a diferença no diagnóstico da doença de addison e na síndrome de cushing?

A

Addison) 2 tipos)

  • Posso medir o cortisol pela manhã (que fisiologicamente deve apresentar um pico).
  • Posso fazer um teste com Acth.

Cushing) 2 testes (+)
- Supressão com dexa/ cortisol urinário 24h / cortisol urinário ou plasmático noturno.

17
Q

✅ Qual é a relação entre o Tumor de OAT cell e o cortisol?

A
  • O oat cell gera uma síndrome paraneoplasica de produção exacerbada de ACTH (Simulando um cushing).
  • Tratamento com cetoconazol.
18
Q

✅ Qual é a clínica do feocromocitoma? E em que consiste a “regra dos 10%”?

A
  • É uma exacerbação das das catecolaminas. “Como se fosse uma intoxicação por cocaína/ se adrenergica.”.
  • A Minoria: 10% são malignos, bilaterais, extra-adrenal, familiar.
19
Q

✅ Quais são os passos diagnósticos e cirúrgicos de quadros de feocromocitoma?

A

Diagnóstico)

  • 1º )Dosagem de metabólitos adrenérgicos: metanefrinas (ur/ plasm).
  • 2º)TC,RM, cintigrafia, PET. (Lembrar do acidentaloma). ✅Não realizar biópsia pelo risco de hiepertensivo deletério.

Cirurgia)
-1º) Preparo: “bloqueio AB” = 1º Receptores alfa, depois beta.