Administração de drogas via oral Flashcards

1
Q

Qual classificação é dada à via oral?

A

Via Enteral

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2
Q

Qual é a característica principal que diferencia a via oral de todas as outras?

A

A via oral tem o efeito de primeira passagem, ou seja, antes de alcançar a circulação sistêmica ela atinge a circulação porta hepática

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3
Q

Quais são as duas formas mais comuns de administração via oral?

A

Forma solida e líquida

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4
Q

Sobre as formas sólidas, cite as 5 possíveis

A

Drágeas
Frasco Ampola
Comprimidos
Cápsulas
Pílulas

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5
Q

Quais sao as 4 fases em que os sólidos passam na digestão?

A

Desintegração - Dissolução - Solubilização - Absorção

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6
Q

Qual a diferença entre comprimido, drágea e cápsula?

A

Comprimido é um pó compacto sólido adicionado ou não a substâncias aglutinantes

Drágea contém seu núcleo com o medicamente e, envolto, uma camada de goma laca, açúcar e corante

Cápsula constituída por um invólucro de gelatina e por um medicamento em forma sólida ou líquida no interior

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7
Q

Entre cápsula, drágea e comprimido, qual a sequência de melhor absorção?

A

cápsula > comprimido > drágea

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8
Q

Qual a diferença na digestão de líquidos e sólidos?

A

Os líquidos não passam pela fase de desintegração, por isso, são mais rápidos de serem absorvidos que qualquer sólido

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9
Q

Quais são as 4 possíveis formas líquidas?

A

Suspensões/Solução
Xaropes
Edulito
Elixir

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10
Q

Qual a diferença entre Solucão, Xarope e Elixir?

A

Solução: mistura homogênea de líquidos ou de um líquido e um sólido

Xarope: contém 2/3 de açúcar

Elixir: 20% açúcar 20% alcool para drogas lipossolúveis

Edulito é um xarope sem açúcar

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11
Q

Verdadeiro ou falso?
Apesar de ser a mais utilizada clinicamente, a VO apresentar alto grau de complexidade

A

Verdadeiro
pois para tornar-se biodisponível na circulação enfrenta uma série de barreiras e por isso sua biodisponibilidade nunca será 100%

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12
Q

Cite os passos para absorção do medicamento oral

A
  1. Medicamento ou seu metabólito entra em contato com o enterócito
  2. Ele pode atravessar a membrana por difusão ou pelo transportador iônicos orgânico
  3. Pode ou nao ser metabolizado por enzimas Citocromo C presente nas células intestinais
    pode até mesmo retornar ao lúmen através das bombas de influxo
  4. Se o fármaco nao sofrer influxo, ele irá para a membrana basolateral em direção à circulação porta
  5. Na circulação porta, atravessará a membrana do hepatócito por difusão ou ser recatado por transportadores para fora da célula
  6. Nisso, ele poderá ser metabolizado ou não pelas enzimas hepáticas
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13
Q

Como a interação droga-alimento interfere na absorção?

A
  • Barreira fisica: o alimento pode empurrar ou envolver o medicamento e nao permitir que ele entre em contato com a célula intestinal
  • Interferencia química: componentes do alimento podem interferir na ação das enzimas e transportadores da droga
  • Retardo no esvaziamento: o alimento retarda o esvaziamento gástrico, o que faz com que a chegada da droga no intestino seja retardada também
  • Secreções: as secreções que o alimento libera (biliar e pancreática) fazem com que a absorção do fármaco diminua
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