adénome hypophysaire et insuffisance surrénalienne Flashcards
micro macro taille
<10 mm
>10 mm
type céphalée dans syndrome tumoral
fronte ou retroorbitaire localisé
apoplexie hypophysaire :
nécrose et hémorragie aigue d’un adénome hypo : céphalée violente, HTIC, pseudo syndrome méningé, sd confusionnel et coma, paralysie oculomotrice, trouble visu
signe clinique pan-hypo-puitirarisme :
faciel pale, dépigmentation aréoles mammaire + OGE, peau mince, froide, rides, dépilation complete aisselles + pubis
signes insuffisance corticotrope :
AAA, pâleur, dépigmentation cutanée
I corticotrope : test et taux
cortisolémie 8h : >135 pg/ml = exclut diag
<50 pg/ml = affirme
biologiquement signe insuffisance corticotrope :
hyponatrémie dilution
hypoglycémie
étiologie Insuffisance corticotrope :
interruption corticothérapie long cours
adénome hypophysaire
patient à risque d’insuffisance corticotrope :
Cushing sous corticoide
>7,5 mg /j pendant >3 semaines
lien thyroïde et prolactine :
hypothyroïdie –> hyperprolactinémie
taux hyperprolactinémie
prolactine : > 20 ng/ml
cause extra hypophysaire d’hyperPRL :
hypothyroïdie, IR par défaut d’élimination, hypoeroestro (contraception SOPK), médoc (neuroleptique, oestrogène, antidépresseur, morphinique….;)
lien dopamine et PRL
dopamine inhibe PRL
dosage et test acromégalie :
IGF1 + test dynamique : absence de freinage GH par hyperglycémie provoquée
relation cortisol et ADH
cortisol inhibe ADH = explique que qd insuffisance cortisol = hyponatrémie de dilution car ++ ADH