Acúmulos Intracelulares Flashcards

1
Q

Degeneração Hialina

A

 Acúmulo de proteínas (material acidófilo/vítreo no interior da célula

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2
Q

Degeneração Hidrotópica (tumefação)

A

 Acúmulo de água e eletrólitos no interior da célula (tumefeita) → aumento do volume
 É reversível e a mais comum
 Sinônimos: degeneração vacuolar, granular, tumefação turva, albuminosa
 Causas: transtornos no equilíbrio hidroeletrolítico, alteração da produção ou consumo de ATP, da integridade das membranas celulares, hipóxia, lesão da membrana mitocondrial, febre (pq consome + ATP), retenção de sódio, redução do potássio

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3
Q

Corpúsculo hialino de Mallory

A

encontrado nos hepatócitos de alcoolistas crônicos

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4
Q

Corpúsculos de Councilman e Rocha Lima

A

vistos nos hepatócitos em hepatites virais e na febre amarela → Apoptose

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5
Q

Corpúsculos de Russel

A

aumento da síntese de proteínas de plasmócitos (produção de imunoglobulinas) → Inflamações agudas. Ex: salmoneloses, leishmaniose tegumentar

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6
Q

O que são Amiloidoses?

A

surgem a partir de proteínas anormais ou dobradas incorretamente. Os depósitos podem ser intra ou extracelulares

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7
Q

Degeneração mucóide

A

 Hiperprodução de muco pelas células mucíparas do trato digestivo e respiratório, levando ao acúmulo de mucina
 Síntese exagerada de mucinas em adenomas e adenocarcinomas (células em anel-de-sinete

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8
Q

Degeneração com acúmulos de lipídios
(tipos)

A

 Esteatose: acúmulo anormal de triglicerídeos nas células parenquimatosas
 Aterosclerose
 Xantomas: acúmulo de macrófagos espumosos na epiderme
 Colesterolose: acúmulo de gordura na lâmina própria da vesícula biliar
 Ocorre principalmente no fígado, mas também, rim, coração e músculos
 Causas: toxinas, diabetes, obesidade, anoxia e abuso do álcool

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9
Q

Degenerações com acúmulo de carboidratos (conceito, causas e doença)

A

 Acúmulo anormal intracelular de glicogênio, consequência de desequilíbrios na síntese ou catabolismo do mesmo
-Causadas por hiperglicemias, doença de armazenamento do glicogênio e glicogenoses
*Sindrome de Cushing: hiperadrenocorticismo

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10
Q

Doença de pompe

A

acúmulo de glicogênio nos lisossomos, por deficiência enzimática

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11
Q

Doença de mcardle

A

deficiência de fosforilase muscular. acúmulo de glicogênio no músculo

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12
Q

alterações morfológicas células envelhecimento

A
  • Núcleos irregulares
  • Mitocôndrias vacuolizadas e pleomórficas
  • Reticulo endoplasmático reduzido
  • Aparelho Golgi distorcido
  • Acúmulo de pigmento Lipofuscina
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13
Q

Lipofusina

A

Pigmento da velhice

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14
Q

diferença entre células de criança e adulto

A

sofrem mais ciclos de replicação que as de pessoas mais velhas

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15
Q

Sindrome de Werner

A
  • Caracterizado por envelhecimento precoce
  • As células atingem senescência (divisão celular estagnada) em idades muito jovens
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