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Bases histopatológicas > Acumulaciones intracelulares (MTA pt. 2) > Flashcards

Acumulaciones intracelulares (MTA pt. 2) Flashcards

1
Q

Estudia la siguiente imagen.

A

Bien

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2
Q

Nombre que recibe el proceso en donde se producen acumulaciones anormales de triglicéridos dentro de las células parenquimatosas.

A

Esteatosis

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3
Q

Principales órganos afectados en la esteatosis.

A
  • Hígado
  • Corazón
  • Músculo
  • Riñones
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4
Q

Acumulación de colesterol:

Formación de placas en arterias. La células musculares y macrófagos en la íntima se llenan de vacuolas lipídicas (células espumosas). Se pueden observar cristales de colesterol.

A

Aterosclerosis

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5
Q

Acumulación de colesterol:

Acumulación de células espumosas en el tejido conectivo subepitelial de la piel y tendones.

A

Xantomas

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6
Q

Acumulación de colesterol:

Se refiere a las acumulaciones focales de macrófagos cargados de colesterol en la lámina propia de la vesícula biliar.

A

Colesterolosis

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7
Q

Acumulación de colesterol:

Enfermedad de almacenamiento lisosomal causada por mutaciones que afectan una enzima involucrada en el tráfico de colesterol. Resulta en la acumulación de colesterol en múltiples órganos.

A

Enfermedad de Niemann-Pick, tipo C

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8
Q

Acumulación de proteínas:

Se observan en enfermedades asociadas con la pérdida de proteínas en la orina. Hay una mayor reabsorción de proteínas y aparecen como gotitas hialinas rosadas dentro del citoplasma de la célula tubular.

A

Gotitas de reabsorción en TCP.

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9
Q

Acumulación de proteínas:

Nombre que reciben las proteínas acumuladas en el RE. Este se distiende enormemente, produciendo inclusiones eosinófilas grandes y homogéneas.

A

Cuerpos de Russell

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10
Q

Acumulación de proteínas:

Enzima deficiente que da como resultado la acumulación de intermediarios protéicos parcialmente plegados que se agregan en el RE del hepatocito.

A

α1-antitripsina

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11
Q

Acumulaciones de proteínas:

Componente del citoesqueleto más probable a acumularse.

A

Filamentos intermedios

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12
Q

Acumulaciones de proteínas:

Clase de filamentos intermedios presente en neuronas.

A

Neurofilamentos

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13
Q

Acumulaciones de proteínas:

Clase de filamentos intermedios presentes en células musculares.

A

Filamentos de desmina

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14
Q

Acumulaciones de proteínas:

Clase de filamentos intermedios presentes en células del tejido conectivo.

A

Filamentos de vimentina

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15
Q

Acumulaciones de proteínas:

Clase de filamentos intermedios presentes en células epiteliales.

A

Filamentos de queratina

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16
Q

Acumulaciones de proteínas:

Clase de filamentos intermedios presentes en astrocitos.

A

Filamentos gliales

17
Q

Acumulaciones de proteínas:

Acumulación de filamentos de queratina en los hepatocitos. Característica de hepatopatía alcohólica.

A

Hialina alcohólica

18
Q

Acumulaciones de proteínas:

Acumulación de neurofilamentos en el SNC. Causante de la enfermedad de Alzheimer.

A

Ovillo neurofibrilar

19
Q

Acumulaciones de proteínas:

Nombre que reciben los trastornos ocacionados por depósitos de proteínas anormales o mal plegadas.

A

Proteinopatías o enfermedades de agregación de proteínas

20
Q

Se refiere a una alteración dentro de las células o en el espacio extracelular que da una apariencia rosada, vidriosa y homogénea en H&E

A

Cambio hialino

21
Q

Las acumulaciones hialinas intracelulares de proteínas incluyen:

A
  • Gotitas de reabsorción
  • Cuerpos de Russell
  • Hialina alcohólica
22
Q

En los pacientes con diabetes o enfermedades genéticas se puede observar una acumulación de este producto en túbulos renales, hepatocitos, células B del páncreas y músculo cardíaco. Aparecen como vacuolas claras.

A

Glucógeno

23
Q

Sustancias coloreadas. Algunas son constituyentes normales de las células y otras son anormales y se acumulan en las células. Se dividen en endógenos y exógenos.

A

Pigmentos

24
Q

Pigmento exógeno más común. Contaminante del aire. Las acumulaciones de este pigmento ennegrecen los tejidos de los pulmones y los ganglios linfáticos afectados.

A

Carbono

25
Q

Enfermedad ocasionada por la acumulación de agregados de carbono en mineros.

A

Neumoconiosis de los mineros del carbón

26
Q

Forma de pigmentación exógena y localizada en la piel. Los pigmentos inoculados son fagocitados por macrófagos dérmicos, en los que residen durante el resto de la vida.

A

Tatuajes

27
Q

Pigmento endógeno insoluble compuesto de polímeros de lípidos y fosfolípidos en complejo con proteínas. Funciona como signo revelador de daño por radicales libres y peroxidación lipídica. Se observa en cortes de color amarillo pardo/marrón

A

Lipofuscina

28
Q

Pigmento endógeno de color marrón oscuro que se forma cuando la enzima tirosinasa cataliza la oxidación de la tirosina a dihidroxifenilalanina en los melanocitos.

A

Melanina

29
Q

Pigmento endógeno granular o cristalino, de olor amarillo dorado a marrón derivado de la hemoglobina. Representa agregados de ferritina. En exceso ocasiona hemosiderosis.

A

Hemosiderina

30
Q

Tipo de hemosiderosis localizada.

A

Hematoma común

31
Q

Es el depósito anormal de sales de calcio en el tejido, junto con cantidades más pequeñas de hierro, magnesio y otras sales minerales.

A

Calicificación patológica

32
Q

Forma de calcificación patológica:

Se produce localmente en tejidos con necrosis (coagulativa, caseosa o licuefactiva). Ocurre a pesar de los niveles séricos normales de calcio y en ausencia de alteraciones en el metabolismo del calcio.

A

Calcificación distrófica

33
Q

Forma de calcificación patológica:

Es el depósito de sales de calcio en tejidos normales. Casi siempre resulta de hipercalcemia secundaria a alguna alteración en el metabolismo del calcio.

A

Calcificación metatásica

34
Q

Nombre que reciben los agregados de calcio en los tejidos necróticos con múltiples capas.

A

Cuerpos de psammoma

35
Q

Nombre que reciben los agregados de calcio y hierro en forma de vesículas largas y delgadas en el pulmón (forma de pesas). Se presenta en la asbestosis.

A

Cuerpos de amianto

36
Q

Menciona las 4 causas principales de hipercalcemia.

A
  • Aumento de PTH
  • Resorción de tejido óseo
  • Trastornos de vitamina D
  • Insuficiencia renal
37
Q

Tejidos afectados principalmente por la calcificación metastásica.

A
  • Estómago
  • Riñones
  • Pulmones
  • Arterias sistémicas
  • Venas pulmonares

Bases histopatológicas (5 decks)

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