acizi carboxilici Flashcards
formula generală
R-COOH
formulă monocarboxil, saturat, aciclic
CnH2nO2
formulă dicarboxilic, saturat
CnH2n-2O4
formulă monocarboxilic, arenă monociclică cu catenă laterală saturată
CnH2n-8O2
acid formic denumire
acid metanoic
H-COOH
acid etanoic denumire
acid acetic
CH3-COOH
acid propanoic catena liniară
CH3-CH2-COOH
acid propenoic catena liniară
CH2=CH-COOH
acid valerianic altă denumire și cum arată catena
acid propanoic
CH3-CH2-CH2-CH2-COOH
acidul izovalerianic denumire și cum arată
acid 3-metilbutanoic
CH3-CH2-(CH3)-CH2-COOH (al treilea C începând numărătoarea cu 1,2,3 de la C de la -COOH)
HC≡C-CH2-COOH denumire
acid 3-butinoic
denumire pentru acizi*
*acid+ ‘numele hcb’ +”-oic”
*acid + ‘hcb cu catenă ciclică’ +”carboxilic”/”dicarboxilic”..
acidul 1,2-benzendicarboxilic este denumit
acid ftalic
acidul izoftalic denumire
acid 1,3-benzendicarboxilic
acidul tereftalic denumire
acid 1,4-benzendicarboxilic
OMSGA de la ce vine
acid Oxalic
acid Malonic
acid Succinic
acid Glutaric
acid Adipic
cum se numește acidul succinic și cum arată?
acid buntandioic
HOOC-(CH2)2-COOH
(2: -CH2- între 2: -COOH)
acidul adipic denumire și cum arată
acid hexandioic
HOOC-(CH2)4-COOH
(4: -CH2 între 2: -COOH)
acidul pentandioic denumire și cum arată
acid glutaric
HOOC-(CH2)3-COOH
(3: -CH2 între 2: -COOH)
2 denumiri pentru HOOC-COOH
acid etandioic
acid oxalic
HOOC-CH2-COOH denumiri
acid malonic
acid propandioic
denumire HOOC-CH=CH-COOH
acid butendioic
acidul butenoic cum arată, și câți acizi îi corespund (adică are trans și cis?)
HOOC-CH=CH-COOH
da, are cis și trans
2
acidul transbutedioic
și acidul cisbutendioic
denumire acid fumaric
acid transbutendioic
acid maleic denumire
acid cisbutendioic
acidul cisbutendioic denumire
acid fumaric denumire
acid maleic denumire
-acid maleic
-acid transbutenoic
-acid cisbutendioic
acid piruvic denumiri (2)
acid 2-oxo-propionic
acid ceto-propionic
cum arată acidul ceto-propionic sau piruvic?
CH3-(C=O)-COOH
CH3-CH-(OH)-COOH denumire (are asimteric sau nu?)
acid 2-hidropropanoic
acid lactic
da, al doilea C-asimetric (-COOH, -OH, -CH3)
acidul ortohidroxibenzoic denumire
acid salicilic
cum arată acidul salicilic?
OH-C6H4-COOH
(un ciclu benzenic, la primul carbon sus avem COOH și în poziție orto (1,2) avem OH)
acidul maleic cum arată?
HOOC-CH2-CH-(OH)-COOH
(la al 2 lea C de la dreapta la stânga avem -OH)
acidul tartric
HOOC-CH-(OH)-CH-(OH)-COOH
între HOOC-CH-(OH) și celălalt la fel avem izomerie optică și oglinda plus CH-CH sunt amândoi asimetrici
acizii izomeri de funcțiune cu:
esterii
hidroxialdehidele
hidroxicetonele
cu cine sunt acizii mai rar izomeri de funcțiune?
aldoeterii
cetoeterii
ciclodiolii (foarte)
proprietăți fizice acizi stare de agregare:
inferiori->lichizi
superiori + aromatici->solizi
proprietăți fizice acizi puncte de fierbere:
cresc odată cu creșterea masei moleculare
proprietăți fizice acizi puncte de topire:
cresc odată cu creșterea masei moleculare
proprietăți fizice acizi puncte de fierbere și puncte de topire cum sunt față de R-X, R-OX, R-NH2?
mai mari decât compușii aceștia organici cu același număr de atomi de C
proprietăți fizice acizi: cum sunt legăturile de H?
asociate
la acizi care sunt cele mai puternice legături INTERmoleculare?
legăturile de H
pune în ordine: R-CO-R, R-NH2, R-H, R-COOR, R-OH, R-X, R-O-R, R-COOH, R-CH=O, R-CO-NH2
R-H (alcani-hidrocarburi), R-O-R (eteri), R-X (derivați halogenați), R-NH2 (amine), R-CH=O (aldehide), R-CO-R (cetone), R-COOR (esteri), R-OH (alcooli), R-COOH (acizi), R-CO-NH2 (amide)
la 16,6° ce se întâmplă cu ACIDUL ACETIC?
se solidifică
aspect: cristale ≈ gheții
acid acetic pur = glacial
acidul benozic proprietați fizice:
solidă cristalină și sublimează ușor (direct gazoasă, fără să treacă prin stadiul de lichid)
acizii carboxilici inferiori sau superiori - solubili în H2O?
inferiori
formic
acetic
propanoic
butanoic
proprietăți fizice
miscibile cu H2O la 25°C
(amestecuri omogene)
nr de at de C în legătură cu solubilitatea în H2O?
cu cât crește nr de at de C cu atât scade solubilitatea în H2O
cum sunt acizii superiori cu H2O? proprietăți fizice
insolubili în H2O
solubili în solvenți organici (benzen, eter-exemple)
mirosul HCOOH și CH3COOH
puternic, înțepător
miros acizi superiori + aromatici
nu au miros
inodori
METODE DE OBȚINERE: prin ALCANI
+O2
iese și H2O
acizii prin alchene obținere
ENERGICĂ
+[O]
-> = la margine => CO2 + H2O + R-COOH (acid, dioxid și H2O)
-> = în centru la catena simetrică => R-COOH + R’-COOH (2 acizi)
-> = în centru, dar un C implicat în = este ramificat => R-COOH + R’-C-(R’)=O (acid + cetone)
catalizatori:
KMnO4/H2SO4
K2Cr2O7/H2SO4
acizii prin ALCADIENE
+[O]
catalizator:
KMnO4/H2SO4
