Acidos nucleicos Flashcards

1
Q

Quem propôs o modelo da dupla hélice do DNA?

A

O modelo da dupla hélice foi proposto por James Dewey Watson e Francis Harry Compton Crick, com contribuições de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins.

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2
Q

Quem foi o primeiro cientista a visualizar os ácidos nucleicos e como os chamou?

A

Johann Friedrich Miescher visualizou os ácidos nucleicos e os chamou de “nucleina”.

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3
Q

Quais são os dois tipos de ácidos nucleicos existentes?

A

Ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA).

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4
Q

Qual é a função principal dos ácidos nucleicos nos seres vivos?

A

Controlar a síntese de proteínas e armazenar/transmitir características hereditárias de uma geração para outra.

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5
Q

Do que é composto um nucleotídeo?

A

Um nucleotídeo é composto por três partes: pentose, fosfato e base nitrogenada.

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6
Q

Qual é a diferença entre ribose e desoxirribose?

A

A ribose possui um átomo de oxigênio ligado ao carbono 2, enquanto a desoxirribose não possui esse oxigênio.

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7
Q

Quais são os dois tipos de bases nitrogenadas e suas características?

A

Púricas: Dois anéis de carbono e nitrogênio (ex.: adenina e guanina).
Pirimídicas: Um anel de carbono e nitrogênio (ex.: citosina, timina e uracila).

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8
Q

Como ocorre a ligação do grupo fosfato aos ácidos nucleicos durante a polimerização?

A

Durante a polimerização, dois grupos fosfato são eliminados, restando apenas um ligado ao nucleotídeo.

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9
Q

O que é um nucleosídeo?

A

É a região de um nucleotídeo que compreende a base nitrogenada e a pentose, sem o fosfato.

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10
Q

Qual cientista deu origem ao termo “ácido nucleico”?

A

Richard Altmann, que demonstrou o caráter ácido da nucleina.

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11
Q

Quais são as principais diferenças entre RNA e DNA?

A

O RNA é constituído por uma fita, enquanto o DNA é formado por duas fitas.
A pentose do RNA é a ribose; no DNA é a desoxirribose.
A base nitrogenada exclusiva do RNA é a uracila (U), enquanto no DNA é a timina (T)

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12
Q

O que é uma ligação fosfodiéster no RNA?

A

É a ligação entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e a hidroxila da ribose de outro, conferindo polaridade química à fita de RNA.

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13
Q

Quais são as extremidades de uma fita de RNA e como elas diferem?

A

Extremidade 5’: Possui o grupo fosfato livre.
Extremidade 3’: Possui uma hidroxila livre na ribose.

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14
Q

Onde o RNA pode ser encontrado nas células?

A

No núcleo, citosol e em organelas como mitocôndrias, cloroplastos e retículo endoplasmático granuloso.

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15
Q

Qual é o papel do RNA no material genético de alguns vírus?

A

O RNA constitui o material genético de muitos vírus, como o HIV e o coronavírus.

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16
Q

O que é o RNA mensageiro (RNAm) e qual é sua função?

A

O RNAm carrega instruções para a síntese de proteínas. Ele é produzido no núcleo a partir da transcrição de um gene e contém códons que determinam a sequência de aminoácidos de uma proteína.

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17
Q

O que são códons e onde estão localizados?

A

Códons são trincas de bases nitrogenadas localizadas no RNAm, que determinam a sequência de aminoácidos na proteína.

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18
Q

Qual é a função do RNA transportador (RNAt)?

A

O RNAt transporta aminoácidos específicos para a síntese proteica. Ele possui um anticódon que é complementar a um códon do RNAm.

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19
Q

Qual é a estrutura do RNAt?

A

O RNAt é uma molécula curta com cerca de 80 nucleotídeos, formando uma estrutura tridimensional semelhante a uma folha de trevo.

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20
Q

O que é o RNA ribossômico (RNAr) e qual é sua função?

A

O RNAr se associa a proteínas para formar os ribossomos, que são responsáveis pela produção de proteínas. Ele catalisa a formação de ligações peptídicas entre aminoácidos.

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21
Q

O que é o DNA e qual é sua função principal?

A

O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula responsável por armazenar informações hereditárias e controlar o metabolismo celular.

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22
Q

Quais são as principais diferenças entre o DNA e o RNA?

A

O DNA possui duas fitas, enquanto o RNA possui uma fita.
A pentose do DNA é a desoxirribose; no RNA, é a ribose.
A base nitrogenada exclusiva do DNA é a timina (T), enquanto no RNA é a uracila (U).

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23
Q

Onde o DNA está localizado nas células procarióticas e eucarióticas?

A

Em células procarióticas, o DNA fica disperso no citosol.
Em células eucarióticas, o DNA está confinado no núcleo.
Também pode estar presente em organelas como mitocôndrias e cloroplastos.

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24
Q

Qual é a estrutura molecular do DNA?

A

O DNA tem formato de dupla hélice, composto por duas fitas. Os esqueletos de desoxirribose e fosfato ficam na parte externa, enquanto as bases nitrogenadas estão voltadas para o centro, unidas por ligações de hidrogênio.

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25
Q

Como os nucleotídeos estão ligados em uma fita de DNA?

A

Os nucleotídeos estão ligados por ligações fosfodiéster, que ocorrem entre o fosfato de um nucleotídeo e a desoxirribose de outro

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26
Q

O que é a regra de Chargaff?

A

A regra de Chargaff estabelece que:

A quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T).
A quantidade de citosina (C) é igual à de guanina (G).
O número de bases púricas (A + G) é igual ao número de bases pirimídicas (T + C).

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27
Q

Qual foi o papel de Rosalind Franklin na descoberta do DNA?

A

Rosalind Franklin utilizou a técnica de difração de raios-X para identificar que o DNA possuía forma helicoidal. Seu trabalho foi essencial para a proposta da dupla hélice, embora não tenha recebido o crédito devido na época.

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28
Q

Quem propôs o modelo da dupla hélice do DNA e quando isso ocorreu?

A

O modelo da dupla hélice foi proposto por James Watson e Francis Crick em fevereiro de 1953, com base nos trabalhos de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins.

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29
Q

Quais bases nitrogenadas formam os pares no DNA e como elas se ligam?

A

Adenina (A) se liga à Timina (T) por duas ligações de hidrogênio.
Citosina (C) se liga à Guanina (G) por três ligações de hidrogênio.

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30
Q

Quais bases nitrogenadas formam os pares complementares no DNA e quantas ligações de hidrogênio cada par realiza?

A

Adenina (A) pareia com Timina (T) por 2 ligações de hidrogênio.
Guanina (G) pareia com Citosina (C) por 3 ligações de hidrogênio.

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31
Q

O que significa dizer que o DNA possui fitas complementares?

A

Significa que cada base púrica (A ou G) de uma fita é complementada por uma base pirimídica (T ou C) na outra fita, conforme a regra de pareamento: A com T e G com C.

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32
Q

Como as extremidades das fitas de DNA são caracterizadas?

A

A extremidade 3’ possui um grupo hidroxila (OH) ligado ao carbono 3 da pentose.
A extremidade 5’ possui um grupo fosfato ligado ao carbono 5 da pentose.
As fitas são antiparalelas, ou seja, têm sentidos opostos.

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33
Q

Por que dizemos que o DNA é uma hélice destra?

A

Porque sua torção ocorre no sentido horário, com as bases nitrogenadas criando um formato helicoidal.

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34
Q

Como os sulcos do DNA influenciam sua função?

A

Os sulcos maior e menor ao longo da molécula de DNA permitem a ligação de proteínas que estabilizam o DNA e regulam a atividade dos genes.

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35
Q

Na analogia da escada helicoidal, a que correspondem os corrimãos e os degraus no DNA?

A

Os corrimãos correspondem aos fosfatos e às pentoses.
Os degraus correspondem aos pares de bases nitrogenadas.

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36
Q

Quais são as três hipóteses propostas para a replicação do DNA?

A

Semiconservativa: Produz moléculas com uma fita antiga e uma fita nova.
Conservativa: Preserva a molécula original e forma uma nova com duas fitas novas.
Dispersiva: Produz moléculas com pedaços de DNA antigo e novo em cada fita.

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37
Q

Qual hipótese de replicação do DNA foi comprovada como verdadeira?

A

A hipótese semiconservativa foi comprovada como verdadeira no final da década de 1950.

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38
Q

Qual é o papel da enzima DNA-helicase na replicação do DNA?

A

A DNA-helicase desenrola e separa as fitas da dupla-hélice de DNA, formando a forquilha de replicação.

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39
Q

O que fazem as proteínas de ligação específicas durante a replicação do DNA?

A

Elas se ligam às fitas simples separadas pela DNA-helicase para evitar que elas voltem a se reorganizar em dupla-hélice.

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40
Q

Elas se ligam às fitas simples separadas pela DNA-helicase para evitar que elas voltem a se reorganizar em dupla-hélice.

A

Polimeriza novas fitas de DNA a partir das fitas moldes.
Une os nucleotídeos por ligações fosfodiéster.
Trabalha no sentido 5’ para 3’ durante o crescimento das novas fitas.

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41
Q

O que é a forquilha de replicação?

A

É a região onde o DNA-helicase desenrola a dupla-hélice, permitindo a replicação.

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42
Q

Em qual sentido ocorre o crescimento das fitas novas de DNA?

A

O crescimento das fitas ocorre no sentido 5’ para 3’.

43
Q

O que é o dogma central da biologia molecular?

A

O dogma central da biologia molecular propõe que:

O DNA transfere suas informações para o RNA (transcrição).
O RNA transfere as informações para uma proteína (tradução).
As informações da proteína não podem retornar para produzir RNA ou DNA.

44
Q

Quais são os dois processos principais descritos no dogma central da biologia molecular?

A

Transcrição: Transferência de informações do DNA para o RNA.
Tradução: Transferência de informações do RNA para a síntese de proteínas.

45
Q

Qual é a exceção ao dogma central da biologia molecular?

A

Retrovírus, como o HIV, são uma exceção, pois utilizam RNA como molde para produzir DNA no processo chamado transcrição reversa.

46
Q

Qual enzima é responsável pela transcrição reversa nos retrovírus?

A

A enzima transcriptase reversa.

47
Q

Qual é a principal limitação do dogma central da biologia molecular?

A

Ele afirma que as informações não podem ser transferidas de proteínas para RNA ou DNA.

48
Q

Em quais etapas do dogma central o RNA desempenha um papel fundamental?

A

Na transcrição, como produto do DNA.
Na tradução, como intermediário para a síntese de proteínas.

49
Q

O que é o código genético?

A

O código genético é o conjunto completo de trincas de bases nitrogenadas (códons) no RNAm, que determinam os aminoácidos para a síntese de proteínas.

50
Q

O que é um códon?

A

Um códon é uma sequência de três bases nitrogenadas no RNAm, complementar a uma trinca no DNA, que codifica um aminoácido ou sinal de parada.

51
Q

Quantos códons existem no total, e o que eles representam?

A

Existem 64 códons diferentes:

61 codificam aminoácidos.
3 são códons de parada (UAA, UAG, UGA).

52
Q

Qual é o códon de início e o que ele codifica?

A

O códon de início é AUG, que codifica o aminoácido metionina (Met) e indica o início da tradução.

53
Q

O que significa dizer que o código genético é degenerado?

A

Significa que diferentes códons podem codificar o mesmo aminoácido. Por exemplo, AAA e AAG codificam a lisina.

54
Q

O código genético é ambíguo? Explique.

A

Não, o código genético não é ambíguo. Um mesmo códon sempre codifica apenas um aminoácido, mesmo que diferentes códons possam codificar o mesmo aminoácido.

55
Q

Quais são os códons de parada?

A

Os códons de parada são UAA, UAG e UGA. Eles sinalizam o término da tradução.

56
Q

Por que o código genético é considerado universal?

A

Porque é praticamente o mesmo em quase todos os organismos, indicando que todos compartilham uma origem evolutiva comum.

57
Q

Qual é a relação entre as bases nitrogenadas e os códons?

A

Os códons são formados por combinações de três bases nitrogenadas (A, C, G, U), resultando em 64 possíveis trincas.

58
Q

O que é transcrição?

A

É o processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde de DNA, realizado pela enzima RNA-polimerase.

59
Q

O que é um gene?

A

Um gene é um segmento de DNA que contém instruções para a produção de um produto final, como RNA (ex.: RNAr) ou uma proteína (ex.: miosina).

60
Q

Qual fita de DNA é transcrita durante a transcrição?

A

Apenas uma das fitas de DNA é transcrita, chamada de fita molde. A outra fita permanece sem transcrição.

61
Q

A mesma fita de DNA é sempre usada como molde para todos os genes?

A

Não, diferentes genes de uma mesma molécula de DNA podem usar fitas distintas como molde.

62
Q

Quais são as fases da transcrição?

A

A transcrição ocorre em três fases:

Iniciação
Alongamento
Terminação

63
Q

O que é o promotor, e qual sua função?O promotor é uma região do gene que indica:

A

Onde a transcrição deve começar.
Qual fita de DNA deve ser transcrita.
Qual a direção da transcrição.

64
Q

Qual é a função da RNA-polimerase na transcrição?

A

A RNA-polimerase:

Se liga ao promotor e separa as fitas de DNA.
Produz uma molécula de RNA complementar à fita molde.
Libera o RNA transcrito no sítio de término.

65
Q

Em que sentido a RNA-polimerase lê a fita molde de DNA?

A

A fita molde é lida no sentido 3’ para 5’.

66
Q

Em que sentido ocorre o crescimento do RNA transcrito?

A

O crescimento do RNA ocorre no sentido 5’ para 3’.

67
Q

O que é o sítio de término?

A

É uma sequência específica de bases nitrogenadas no DNA que indica o fim da transcrição, liberando o RNAm e a RNA-polimerase.

68
Q

O que são ribossomos?

A

Ribossomos são organelas não membranosas, presentes em todos os seres vivos, responsáveis pela síntese de proteínas nas células.

69
Q

De que os ribossomos são compostos?

A

Os ribossomos são compostos por RNA ribossômico (RNAr) associado a proteínas.

70
Q

Quais são as duas subunidades do ribossomo?

A

Os ribossomos possuem duas subunidades:

Subunidade maior
Subunidade menor

71
Q

Como os ribossomos interagem durante a síntese proteica?

A

Os ribossomos interagem com:

RNAm, que carrega as instruções para a síntese de proteínas.
RNAt, que transporta os aminoácidos que serão incorporados às proteínas.

72
Q

Quais são os três sítios funcionais do ribossomo?

A

Os três sítios funcionais são:

Sítio A: Recebe o RNAt ligado a um aminoácido.
Sítio P: Ocupado pelo RNAt ligado ao polipeptídeo em formação.
Sítio E: Ocupado pelo RNAt após liberar o aminoácido.

73
Q

Qual a função do sítio de ligação do RNAm nos ribossomos?

A

É onde o RNAm se liga ao ribossomo, permitindo a leitura das instruções para a síntese proteica.

74
Q

O que acontece no túnel de saída do ribossomo?

A

O polipeptídeo em formação é liberado pelo túnel de saída.

75
Q

Os ribossomos são organelas fixas ou dinâmicas?

A

Ribossomos são estruturas dinâmicas que se associam e dissociam alternadamente durante a síntese proteica.

76
Q

Com qual organela os ribossomos podem interagir diretamente?

A

Os ribossomos podem interagir com o retículo endoplasmático rugoso durante a síntese de proteínas.

77
Q

O que ocorre com o RNAm nas células procarióticas?

A

Nas células procarióticas, a transcrição e tradução ocorrem simultaneamente, e o RNAm não passa por nenhum tipo de processamento antes de ser traduzido.

78
Q

O que ocorre com o RNAm nas células eucarióticas?

A

Nas células eucarióticas, o pré-RNAm produzido no núcleo passa por um processamento antes de migrar para o citoplasma para ser traduzido.

79
Q

Quais são as modificações que ocorrem no processamento do pré-RNAm?

A

Adição de GTP na extremidade 5’ para facilitar a ligação do RNAm ao ribossomo e evitar a digestão no citoplasma.
Adição de cauda poli-A (100 a 300 adeninas) na extremidade 3’ para auxiliar na exportação do RNAm maduro do núcleo para o citoplasma.
Splicing (remoção de íntrons) e união dos éxons para formar o RNAm maduro.

80
Q

O que são íntrons e éxons?

A

Íntrons: Sequências não codificantes no pré-RNAm.
Éxons: Sequências codificantes que permanecem no RNAm maduro após o splicing.

81
Q

O que é splicing alternativo?

A

O splicing alternativo (processamento alternativo) permite a produção de diferentes proteínas a partir de um único gene, removendo diferentes combinações de íntrons e unindo diferentes éxons.

82
Q

Qual é a relação entre o número de genes no genoma humano e o número de proteínas produzidas?

A

O genoma humano contém cerca de 25 mil genes, muito menos do que o número de proteínas produzidas, o que se deve ao processamento alternativo do pré-RNAm.

83
Q

O que é o processamento alternativo do RNAm?

A

O processamento alternativo do RNAm envolve o corte e a junção diferenciada dos íntrons e éxons, permitindo gerar diferentes proteínas a partir de um único gene.

84
Q

Qual é o exemplo de processamento alternativo do RNAm citado no texto?

A

Um exemplo é a proteína tropomiosina: um único pré-RNAm passa por cortes e junções diferenciadas em diferentes tecidos, gerando cinco tipos diferentes de RNAm maduros e, consequentemente, cinco formas distintas de tropomiosina.

85
Q

Onde as diferentes formas de tropomiosina podem ser encontradas após o processamento alternativo?

A

As diferentes formas de tropomiosina podem ser encontradas no músculo esquelético, músculo liso, fibroblastos, fígado e cérebro.

86
Q

Como o processamento alternativo do RNA contribui para a variabilidade de proteínas e fenótipos?

A

O processamento alternativo permite a produção de diferentes proteínas a partir de um único gene, contribuindo para a variabilidade de proteínas e fenótipos nos seres vivos.

87
Q

O que é a tradução no contexto da síntese de proteínas?

A

A tradução é o processo de síntese de um polipeptídeo (proteína), onde os códons do RNAm são lidos e os aminoácidos correspondentes são unidos para formar a proteína.

88
Q

Quais moléculas estão envolvidas no processo de tradução?

A

No processo de tradução, estão envolvidas o RNAm, ribossomos (que contêm RNAr), e moléculas de RNAt carregadas com aminoácidos específicos.

89
Q

O que ocorre durante a etapa de iniciação da tradução?

A

Na iniciação, a subunidade menor do ribossomo se liga ao RNAm, e um RNAt com metionina se liga ao códon de início (AUG) no RNAm. Após a adição de GTP, a subunidade maior do ribossomo se associa ao complexo, e o RNAt ocupa o sítio P.

90
Q

Qual é o primeiro aminoácido na cadeia polipeptídica durante a tradução?

A

O primeiro aminoácido nas cadeias polipeptídicas é a metionina, codificada pelo códon de início (AUG). No entanto, em muitas proteínas maduras, a metionina é removida após a tradução.

91
Q

O que acontece durante a etapa de alongamento da tradução?

A

Na etapa de alongamento, os aminoácidos são adicionados um por um à cadeia polipeptídica, de acordo com a sequência dos códons do RNAm, respeitando a leitura 5’ para 3’.

92
Q

Qual é o primeiro passo do alongamento da tradução?

A

O primeiro passo é o pareamento de um RNAt com anticódon complementar ao códon no sítio A do ribossomo, consumindo uma molécula de GTP.

93
Q

O que acontece após o pareamento do RNAt no sítio A?

A

Após o pareamento, o RNAr da subunidade maior do ribossomo catalisa a formação de uma ligação peptídica entre o aminoácido no sítio P e o aminoácido no sítio A. A cadeia polipeptídica é então transferida para o RNAt no sítio A.

94
Q

O que ocorre após a formação da ligação peptídica no alongamento?

A

O ribossomo transloca o RNAt do sítio A para o sítio P e move o RNAt sem aminoácido do sítio P para o sítio E, onde é liberado. Isso expõe um novo códon no sítio A, reiniciando o ciclo.

95
Q

O que é o alongamento da tradução e qual a sua importância para a síntese de proteínas?

A

O alongamento da tradução é a fase em que a cadeia polipeptídica (proteína) é construída no ribossomo, a partir da sequência de códons do RNAm. Cada códon do RNAm é lido, e o aminoácido correspondente é adicionado à cadeia. Essa etapa é essencial porque é nela que a sequência de aminoácidos vai sendo formada de acordo com a informação genética contida no RNAm, resultando na síntese de proteínas específicas.

96
Q

Quais estruturas participam do processo de alongamento da tradução?

A

As estruturas principais envolvidas no alongamento são:

RNAm: contém os códons que codificam os aminoácidos.
Ribossomo: composto por RNA ribossômico (RNAr) e proteínas, onde ocorre a síntese da proteína.
RNAt: transporta os aminoácidos e os entrega no ribossomo, com base nos códons do RNAm.
GTP: fornece a energia necessária para o processo de translocação e pareamento de anticódons com códons.

97
Q

O que acontece quando um códon de parada entra no sítio A do ribossomo?

A

O códon de parada (UAA, UAG ou UGA) não codifica aminoácidos e sinaliza o final da tradução, sem interagir com RNAt. Em vez disso, um fator de liberação se liga ao códon de parada.

98
Q

Qual é a função do fator de liberação na terminação da tradução?

A

O fator de liberação é responsável por adicionar uma molécula de água na cadeia polipeptídica, em vez de um aminoácido, iniciando a hidrólise e liberando a cadeia polipeptídica.

99
Q

O que ocorre durante a reação de hidrólise na terminação da tradução?

A

A reação de hidrólise quebra a ligação entre a cadeia polipeptídica e o RNAt no sítio P, liberando a cadeia polipeptídica, que sai pelo túnel da subunidade maior do ribossomo.

100
Q

Como é finalizada a dissociação do ribossomo após a terminação da tradução?

A

A hidrólise de duas moléculas de GTP causa a dissociação das subunidades ribossômicas, liberando o complexo de iniciação e permitindo que o ribossomo se prepare para um novo ciclo de tradução.

101
Q

O que são polirribossomos?

A

Polirribossomos, ou polissomos, são agrupamentos de vários ribossomos que trabalham simultaneamente na tradução de uma única molécula de RNAm, produzindo múltiplas cópias da mesma proteína.

102
Q

Qual é a vantagem dos polirribossomos para a célula?

A

A vantagem dos polirribossomos é que eles permitem a produção simultânea de várias cópias de uma proteína a partir de uma única molécula de RNAm, aumentando a eficiência da síntese proteica.

103
Q

Como é a estrutura de um polirribossomo?

A

Um polirribossomo é composto por uma única molécula de RNAm associada a vários ribossomos, com cadeias polipeptídicas sendo formadas ao mesmo tempo.

104
Q
A