Acidos nucleicos Flashcards
Quem propôs o modelo da dupla hélice do DNA?
O modelo da dupla hélice foi proposto por James Dewey Watson e Francis Harry Compton Crick, com contribuições de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins.
Quem foi o primeiro cientista a visualizar os ácidos nucleicos e como os chamou?
Johann Friedrich Miescher visualizou os ácidos nucleicos e os chamou de “nucleina”.
Quais são os dois tipos de ácidos nucleicos existentes?
Ácido desoxirribonucleico (DNA) e ácido ribonucleico (RNA).
Qual é a função principal dos ácidos nucleicos nos seres vivos?
Controlar a síntese de proteínas e armazenar/transmitir características hereditárias de uma geração para outra.
Do que é composto um nucleotídeo?
Um nucleotídeo é composto por três partes: pentose, fosfato e base nitrogenada.
Qual é a diferença entre ribose e desoxirribose?
A ribose possui um átomo de oxigênio ligado ao carbono 2, enquanto a desoxirribose não possui esse oxigênio.
Quais são os dois tipos de bases nitrogenadas e suas características?
Púricas: Dois anéis de carbono e nitrogênio (ex.: adenina e guanina).
Pirimídicas: Um anel de carbono e nitrogênio (ex.: citosina, timina e uracila).
Como ocorre a ligação do grupo fosfato aos ácidos nucleicos durante a polimerização?
Durante a polimerização, dois grupos fosfato são eliminados, restando apenas um ligado ao nucleotídeo.
O que é um nucleosídeo?
É a região de um nucleotídeo que compreende a base nitrogenada e a pentose, sem o fosfato.
Qual cientista deu origem ao termo “ácido nucleico”?
Richard Altmann, que demonstrou o caráter ácido da nucleina.
Quais são as principais diferenças entre RNA e DNA?
O RNA é constituído por uma fita, enquanto o DNA é formado por duas fitas.
A pentose do RNA é a ribose; no DNA é a desoxirribose.
A base nitrogenada exclusiva do RNA é a uracila (U), enquanto no DNA é a timina (T)
O que é uma ligação fosfodiéster no RNA?
É a ligação entre o grupo fosfato de um nucleotídeo e a hidroxila da ribose de outro, conferindo polaridade química à fita de RNA.
Quais são as extremidades de uma fita de RNA e como elas diferem?
Extremidade 5’: Possui o grupo fosfato livre.
Extremidade 3’: Possui uma hidroxila livre na ribose.
Onde o RNA pode ser encontrado nas células?
No núcleo, citosol e em organelas como mitocôndrias, cloroplastos e retículo endoplasmático granuloso.
Qual é o papel do RNA no material genético de alguns vírus?
O RNA constitui o material genético de muitos vírus, como o HIV e o coronavírus.
O que é o RNA mensageiro (RNAm) e qual é sua função?
O RNAm carrega instruções para a síntese de proteínas. Ele é produzido no núcleo a partir da transcrição de um gene e contém códons que determinam a sequência de aminoácidos de uma proteína.
O que são códons e onde estão localizados?
Códons são trincas de bases nitrogenadas localizadas no RNAm, que determinam a sequência de aminoácidos na proteína.
Qual é a função do RNA transportador (RNAt)?
O RNAt transporta aminoácidos específicos para a síntese proteica. Ele possui um anticódon que é complementar a um códon do RNAm.
Qual é a estrutura do RNAt?
O RNAt é uma molécula curta com cerca de 80 nucleotídeos, formando uma estrutura tridimensional semelhante a uma folha de trevo.
O que é o RNA ribossômico (RNAr) e qual é sua função?
O RNAr se associa a proteínas para formar os ribossomos, que são responsáveis pela produção de proteínas. Ele catalisa a formação de ligações peptídicas entre aminoácidos.
O que é o DNA e qual é sua função principal?
O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula responsável por armazenar informações hereditárias e controlar o metabolismo celular.
Quais são as principais diferenças entre o DNA e o RNA?
O DNA possui duas fitas, enquanto o RNA possui uma fita.
A pentose do DNA é a desoxirribose; no RNA, é a ribose.
A base nitrogenada exclusiva do DNA é a timina (T), enquanto no RNA é a uracila (U).
Onde o DNA está localizado nas células procarióticas e eucarióticas?
Em células procarióticas, o DNA fica disperso no citosol.
Em células eucarióticas, o DNA está confinado no núcleo.
Também pode estar presente em organelas como mitocôndrias e cloroplastos.
Qual é a estrutura molecular do DNA?
O DNA tem formato de dupla hélice, composto por duas fitas. Os esqueletos de desoxirribose e fosfato ficam na parte externa, enquanto as bases nitrogenadas estão voltadas para o centro, unidas por ligações de hidrogênio.
Como os nucleotídeos estão ligados em uma fita de DNA?
Os nucleotídeos estão ligados por ligações fosfodiéster, que ocorrem entre o fosfato de um nucleotídeo e a desoxirribose de outro
O que é a regra de Chargaff?
A regra de Chargaff estabelece que:
A quantidade de adenina (A) é igual à de timina (T).
A quantidade de citosina (C) é igual à de guanina (G).
O número de bases púricas (A + G) é igual ao número de bases pirimídicas (T + C).
Qual foi o papel de Rosalind Franklin na descoberta do DNA?
Rosalind Franklin utilizou a técnica de difração de raios-X para identificar que o DNA possuía forma helicoidal. Seu trabalho foi essencial para a proposta da dupla hélice, embora não tenha recebido o crédito devido na época.
Quem propôs o modelo da dupla hélice do DNA e quando isso ocorreu?
O modelo da dupla hélice foi proposto por James Watson e Francis Crick em fevereiro de 1953, com base nos trabalhos de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins.
Quais bases nitrogenadas formam os pares no DNA e como elas se ligam?
Adenina (A) se liga à Timina (T) por duas ligações de hidrogênio.
Citosina (C) se liga à Guanina (G) por três ligações de hidrogênio.
Quais bases nitrogenadas formam os pares complementares no DNA e quantas ligações de hidrogênio cada par realiza?
Adenina (A) pareia com Timina (T) por 2 ligações de hidrogênio.
Guanina (G) pareia com Citosina (C) por 3 ligações de hidrogênio.
O que significa dizer que o DNA possui fitas complementares?
Significa que cada base púrica (A ou G) de uma fita é complementada por uma base pirimídica (T ou C) na outra fita, conforme a regra de pareamento: A com T e G com C.
Como as extremidades das fitas de DNA são caracterizadas?
A extremidade 3’ possui um grupo hidroxila (OH) ligado ao carbono 3 da pentose.
A extremidade 5’ possui um grupo fosfato ligado ao carbono 5 da pentose.
As fitas são antiparalelas, ou seja, têm sentidos opostos.
Por que dizemos que o DNA é uma hélice destra?
Porque sua torção ocorre no sentido horário, com as bases nitrogenadas criando um formato helicoidal.
Como os sulcos do DNA influenciam sua função?
Os sulcos maior e menor ao longo da molécula de DNA permitem a ligação de proteínas que estabilizam o DNA e regulam a atividade dos genes.
Na analogia da escada helicoidal, a que correspondem os corrimãos e os degraus no DNA?
Os corrimãos correspondem aos fosfatos e às pentoses.
Os degraus correspondem aos pares de bases nitrogenadas.
Quais são as três hipóteses propostas para a replicação do DNA?
Semiconservativa: Produz moléculas com uma fita antiga e uma fita nova.
Conservativa: Preserva a molécula original e forma uma nova com duas fitas novas.
Dispersiva: Produz moléculas com pedaços de DNA antigo e novo em cada fita.
Qual hipótese de replicação do DNA foi comprovada como verdadeira?
A hipótese semiconservativa foi comprovada como verdadeira no final da década de 1950.
Qual é o papel da enzima DNA-helicase na replicação do DNA?
A DNA-helicase desenrola e separa as fitas da dupla-hélice de DNA, formando a forquilha de replicação.
O que fazem as proteínas de ligação específicas durante a replicação do DNA?
Elas se ligam às fitas simples separadas pela DNA-helicase para evitar que elas voltem a se reorganizar em dupla-hélice.
Elas se ligam às fitas simples separadas pela DNA-helicase para evitar que elas voltem a se reorganizar em dupla-hélice.
Polimeriza novas fitas de DNA a partir das fitas moldes.
Une os nucleotídeos por ligações fosfodiéster.
Trabalha no sentido 5’ para 3’ durante o crescimento das novas fitas.
O que é a forquilha de replicação?
É a região onde o DNA-helicase desenrola a dupla-hélice, permitindo a replicação.
Em qual sentido ocorre o crescimento das fitas novas de DNA?
O crescimento das fitas ocorre no sentido 5’ para 3’.
O que é o dogma central da biologia molecular?
O dogma central da biologia molecular propõe que:
O DNA transfere suas informações para o RNA (transcrição).
O RNA transfere as informações para uma proteína (tradução).
As informações da proteína não podem retornar para produzir RNA ou DNA.
Quais são os dois processos principais descritos no dogma central da biologia molecular?
Transcrição: Transferência de informações do DNA para o RNA.
Tradução: Transferência de informações do RNA para a síntese de proteínas.
Qual é a exceção ao dogma central da biologia molecular?
Retrovírus, como o HIV, são uma exceção, pois utilizam RNA como molde para produzir DNA no processo chamado transcrição reversa.
Qual enzima é responsável pela transcrição reversa nos retrovírus?
A enzima transcriptase reversa.
Qual é a principal limitação do dogma central da biologia molecular?
Ele afirma que as informações não podem ser transferidas de proteínas para RNA ou DNA.
Em quais etapas do dogma central o RNA desempenha um papel fundamental?
Na transcrição, como produto do DNA.
Na tradução, como intermediário para a síntese de proteínas.
O que é o código genético?
O código genético é o conjunto completo de trincas de bases nitrogenadas (códons) no RNAm, que determinam os aminoácidos para a síntese de proteínas.
O que é um códon?
Um códon é uma sequência de três bases nitrogenadas no RNAm, complementar a uma trinca no DNA, que codifica um aminoácido ou sinal de parada.
Quantos códons existem no total, e o que eles representam?
Existem 64 códons diferentes:
61 codificam aminoácidos.
3 são códons de parada (UAA, UAG, UGA).
Qual é o códon de início e o que ele codifica?
O códon de início é AUG, que codifica o aminoácido metionina (Met) e indica o início da tradução.
O que significa dizer que o código genético é degenerado?
Significa que diferentes códons podem codificar o mesmo aminoácido. Por exemplo, AAA e AAG codificam a lisina.
O código genético é ambíguo? Explique.
Não, o código genético não é ambíguo. Um mesmo códon sempre codifica apenas um aminoácido, mesmo que diferentes códons possam codificar o mesmo aminoácido.
Quais são os códons de parada?
Os códons de parada são UAA, UAG e UGA. Eles sinalizam o término da tradução.
Por que o código genético é considerado universal?
Porque é praticamente o mesmo em quase todos os organismos, indicando que todos compartilham uma origem evolutiva comum.
Qual é a relação entre as bases nitrogenadas e os códons?
Os códons são formados por combinações de três bases nitrogenadas (A, C, G, U), resultando em 64 possíveis trincas.
O que é transcrição?
É o processo de síntese de RNA a partir de uma fita molde de DNA, realizado pela enzima RNA-polimerase.
O que é um gene?
Um gene é um segmento de DNA que contém instruções para a produção de um produto final, como RNA (ex.: RNAr) ou uma proteína (ex.: miosina).
Qual fita de DNA é transcrita durante a transcrição?
Apenas uma das fitas de DNA é transcrita, chamada de fita molde. A outra fita permanece sem transcrição.
A mesma fita de DNA é sempre usada como molde para todos os genes?
Não, diferentes genes de uma mesma molécula de DNA podem usar fitas distintas como molde.
Quais são as fases da transcrição?
A transcrição ocorre em três fases:
Iniciação
Alongamento
Terminação
O que é o promotor, e qual sua função?O promotor é uma região do gene que indica:
Onde a transcrição deve começar.
Qual fita de DNA deve ser transcrita.
Qual a direção da transcrição.
Qual é a função da RNA-polimerase na transcrição?
A RNA-polimerase:
Se liga ao promotor e separa as fitas de DNA.
Produz uma molécula de RNA complementar à fita molde.
Libera o RNA transcrito no sítio de término.
Em que sentido a RNA-polimerase lê a fita molde de DNA?
A fita molde é lida no sentido 3’ para 5’.
Em que sentido ocorre o crescimento do RNA transcrito?
O crescimento do RNA ocorre no sentido 5’ para 3’.
O que é o sítio de término?
É uma sequência específica de bases nitrogenadas no DNA que indica o fim da transcrição, liberando o RNAm e a RNA-polimerase.
O que são ribossomos?
Ribossomos são organelas não membranosas, presentes em todos os seres vivos, responsáveis pela síntese de proteínas nas células.
De que os ribossomos são compostos?
Os ribossomos são compostos por RNA ribossômico (RNAr) associado a proteínas.
Quais são as duas subunidades do ribossomo?
Os ribossomos possuem duas subunidades:
Subunidade maior
Subunidade menor
Como os ribossomos interagem durante a síntese proteica?
Os ribossomos interagem com:
RNAm, que carrega as instruções para a síntese de proteínas.
RNAt, que transporta os aminoácidos que serão incorporados às proteínas.
Quais são os três sítios funcionais do ribossomo?
Os três sítios funcionais são:
Sítio A: Recebe o RNAt ligado a um aminoácido.
Sítio P: Ocupado pelo RNAt ligado ao polipeptídeo em formação.
Sítio E: Ocupado pelo RNAt após liberar o aminoácido.
Qual a função do sítio de ligação do RNAm nos ribossomos?
É onde o RNAm se liga ao ribossomo, permitindo a leitura das instruções para a síntese proteica.
O que acontece no túnel de saída do ribossomo?
O polipeptídeo em formação é liberado pelo túnel de saída.
Os ribossomos são organelas fixas ou dinâmicas?
Ribossomos são estruturas dinâmicas que se associam e dissociam alternadamente durante a síntese proteica.
Com qual organela os ribossomos podem interagir diretamente?
Os ribossomos podem interagir com o retículo endoplasmático rugoso durante a síntese de proteínas.
O que ocorre com o RNAm nas células procarióticas?
Nas células procarióticas, a transcrição e tradução ocorrem simultaneamente, e o RNAm não passa por nenhum tipo de processamento antes de ser traduzido.
O que ocorre com o RNAm nas células eucarióticas?
Nas células eucarióticas, o pré-RNAm produzido no núcleo passa por um processamento antes de migrar para o citoplasma para ser traduzido.
Quais são as modificações que ocorrem no processamento do pré-RNAm?
Adição de GTP na extremidade 5’ para facilitar a ligação do RNAm ao ribossomo e evitar a digestão no citoplasma.
Adição de cauda poli-A (100 a 300 adeninas) na extremidade 3’ para auxiliar na exportação do RNAm maduro do núcleo para o citoplasma.
Splicing (remoção de íntrons) e união dos éxons para formar o RNAm maduro.
O que são íntrons e éxons?
Íntrons: Sequências não codificantes no pré-RNAm.
Éxons: Sequências codificantes que permanecem no RNAm maduro após o splicing.
O que é splicing alternativo?
O splicing alternativo (processamento alternativo) permite a produção de diferentes proteínas a partir de um único gene, removendo diferentes combinações de íntrons e unindo diferentes éxons.
Qual é a relação entre o número de genes no genoma humano e o número de proteínas produzidas?
O genoma humano contém cerca de 25 mil genes, muito menos do que o número de proteínas produzidas, o que se deve ao processamento alternativo do pré-RNAm.
O que é o processamento alternativo do RNAm?
O processamento alternativo do RNAm envolve o corte e a junção diferenciada dos íntrons e éxons, permitindo gerar diferentes proteínas a partir de um único gene.
Qual é o exemplo de processamento alternativo do RNAm citado no texto?
Um exemplo é a proteína tropomiosina: um único pré-RNAm passa por cortes e junções diferenciadas em diferentes tecidos, gerando cinco tipos diferentes de RNAm maduros e, consequentemente, cinco formas distintas de tropomiosina.
Onde as diferentes formas de tropomiosina podem ser encontradas após o processamento alternativo?
As diferentes formas de tropomiosina podem ser encontradas no músculo esquelético, músculo liso, fibroblastos, fígado e cérebro.
Como o processamento alternativo do RNA contribui para a variabilidade de proteínas e fenótipos?
O processamento alternativo permite a produção de diferentes proteínas a partir de um único gene, contribuindo para a variabilidade de proteínas e fenótipos nos seres vivos.
O que é a tradução no contexto da síntese de proteínas?
A tradução é o processo de síntese de um polipeptídeo (proteína), onde os códons do RNAm são lidos e os aminoácidos correspondentes são unidos para formar a proteína.
Quais moléculas estão envolvidas no processo de tradução?
No processo de tradução, estão envolvidas o RNAm, ribossomos (que contêm RNAr), e moléculas de RNAt carregadas com aminoácidos específicos.
O que ocorre durante a etapa de iniciação da tradução?
Na iniciação, a subunidade menor do ribossomo se liga ao RNAm, e um RNAt com metionina se liga ao códon de início (AUG) no RNAm. Após a adição de GTP, a subunidade maior do ribossomo se associa ao complexo, e o RNAt ocupa o sítio P.
Qual é o primeiro aminoácido na cadeia polipeptídica durante a tradução?
O primeiro aminoácido nas cadeias polipeptídicas é a metionina, codificada pelo códon de início (AUG). No entanto, em muitas proteínas maduras, a metionina é removida após a tradução.
O que acontece durante a etapa de alongamento da tradução?
Na etapa de alongamento, os aminoácidos são adicionados um por um à cadeia polipeptídica, de acordo com a sequência dos códons do RNAm, respeitando a leitura 5’ para 3’.
Qual é o primeiro passo do alongamento da tradução?
O primeiro passo é o pareamento de um RNAt com anticódon complementar ao códon no sítio A do ribossomo, consumindo uma molécula de GTP.
O que acontece após o pareamento do RNAt no sítio A?
Após o pareamento, o RNAr da subunidade maior do ribossomo catalisa a formação de uma ligação peptídica entre o aminoácido no sítio P e o aminoácido no sítio A. A cadeia polipeptídica é então transferida para o RNAt no sítio A.
O que ocorre após a formação da ligação peptídica no alongamento?
O ribossomo transloca o RNAt do sítio A para o sítio P e move o RNAt sem aminoácido do sítio P para o sítio E, onde é liberado. Isso expõe um novo códon no sítio A, reiniciando o ciclo.
O que é o alongamento da tradução e qual a sua importância para a síntese de proteínas?
O alongamento da tradução é a fase em que a cadeia polipeptídica (proteína) é construída no ribossomo, a partir da sequência de códons do RNAm. Cada códon do RNAm é lido, e o aminoácido correspondente é adicionado à cadeia. Essa etapa é essencial porque é nela que a sequência de aminoácidos vai sendo formada de acordo com a informação genética contida no RNAm, resultando na síntese de proteínas específicas.
Quais estruturas participam do processo de alongamento da tradução?
As estruturas principais envolvidas no alongamento são:
RNAm: contém os códons que codificam os aminoácidos.
Ribossomo: composto por RNA ribossômico (RNAr) e proteínas, onde ocorre a síntese da proteína.
RNAt: transporta os aminoácidos e os entrega no ribossomo, com base nos códons do RNAm.
GTP: fornece a energia necessária para o processo de translocação e pareamento de anticódons com códons.
O que acontece quando um códon de parada entra no sítio A do ribossomo?
O códon de parada (UAA, UAG ou UGA) não codifica aminoácidos e sinaliza o final da tradução, sem interagir com RNAt. Em vez disso, um fator de liberação se liga ao códon de parada.
Qual é a função do fator de liberação na terminação da tradução?
O fator de liberação é responsável por adicionar uma molécula de água na cadeia polipeptídica, em vez de um aminoácido, iniciando a hidrólise e liberando a cadeia polipeptídica.
O que ocorre durante a reação de hidrólise na terminação da tradução?
A reação de hidrólise quebra a ligação entre a cadeia polipeptídica e o RNAt no sítio P, liberando a cadeia polipeptídica, que sai pelo túnel da subunidade maior do ribossomo.
Como é finalizada a dissociação do ribossomo após a terminação da tradução?
A hidrólise de duas moléculas de GTP causa a dissociação das subunidades ribossômicas, liberando o complexo de iniciação e permitindo que o ribossomo se prepare para um novo ciclo de tradução.
O que são polirribossomos?
Polirribossomos, ou polissomos, são agrupamentos de vários ribossomos que trabalham simultaneamente na tradução de uma única molécula de RNAm, produzindo múltiplas cópias da mesma proteína.
Qual é a vantagem dos polirribossomos para a célula?
A vantagem dos polirribossomos é que eles permitem a produção simultânea de várias cópias de uma proteína a partir de uma única molécula de RNAm, aumentando a eficiência da síntese proteica.
Como é a estrutura de um polirribossomo?
Um polirribossomo é composto por uma única molécula de RNAm associada a vários ribossomos, com cadeias polipeptídicas sendo formadas ao mesmo tempo.
