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Acidos Nucleicos Flashcards

1
Q

¿Qué son los ácidos nucléicos?

A

Biomoléculas complejas formadas por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y fósforo que contienen información heredable.

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2
Q

¿Cuál es el monómero de los ácidos nucléicos?

A

Los nucleótidos.

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3
Q

¿Cuáles son las partes de un nucleótido?

A

• Fosfato
• Pentosa (azúcar de cinco carbonos)
• Base nitrogenada.

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4
Q

¿Qué tipos de bases nitrogenadas existen?

A

• Pirimidínicas: Timina, Citocina, Uracilo.
• Purínicas: Adenina, Guanina.

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5
Q

¿Qué establece el principio de complementariedad?

A

La Adenina (A) se aparea con la Timina (T) en el ADN y con el Uracilo (U) en el ARN, mientras que la Guanina (G) se aparea con la Citocina (C).

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6
Q

¿Quiénes descubrieron la estructura del ADN?

A

James Watson y Francis Crick en 1953, con contribuciones de Rosalind Franklin.

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7
Q

¿Qué características tiene la replicación del ADN?

A

• Dirección: 5’ a 3’.
• Es semiconservativa.
• Consta de tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

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8
Q

¿Qué diferencias existen entre el ARN y el ADN?

A

• El ARN es de cadena única, mientras que el ADN es de doble hélice.
• El ARN contiene Uracilo en lugar de Timina.

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9
Q

¿Qué tipos de ARN existen?

A

• ARN mensajero (ARNm).
• ARN ribosomal (ARNr).
• ARN de transferencia (ARNt).

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10
Q

¿Qué es la transcripción?

A

Proceso donde el ADN se usa como molde para formar ARNm.

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11
Q

¿Qué etapas comprende la transcripción?

A

• Desenrollado del ADN.
• Síntesis de ARNm por la ARN polimerasa.
• Terminación al reconocer una señal de paro.

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12
Q

¿Qué es el splicing?

A

Corte de los intrones (regiones no codificantes) y unión de los exones (regiones codificantes) para formar ARN mensajero maduro.

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13
Q

¿Dónde ocurre la síntesis de proteínas?

A

En los ribosomas.

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14
Q

¿Qué fases tiene la síntesis de proteínas?

A

• Iniciación: El ARNm se une al ribosoma y se lee el codón de inicio (AUG).
• Elongación: Los aminoácidos se unen en secuencia mediante enlaces peptídicos.
• Terminación: Se detiene al encontrar un codón de paro (UAA, UAG o UGA).

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15
Q

¿Qué son las Reglas de Chargaff?

A

• La cantidad de Adenina (A) es igual a la de Timina (T), y la cantidad de Guanina (G) es igual a la de Citocina (C).
• Las bases no están en cantidades iguales y varían entre especies, pero no entre individuos de la misma especie.

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16
Q

¿Cuántos genes contiene aproximadamente el ADN humano?

A

Más de 20,000 genes.

17
Q

¿Qué significa que el ADN tenga una orientación antiparalela?

A

Que las dos cadenas de la doble hélice corren en direcciones opuestas (5’→3’ y 3’→5’).

18
Q

¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las bases nitrogenadas?

A

Enlaces de hidrógeno.

19
Q

¿Qué sucede durante la replicación del ADN?

A

El ADN se duplica siguiendo el principio de complementariedad, de manera que cada nueva molécula tiene una cadena antigua y una nueva.

20
Q

¿Qué son los fragmentos de Okazaki?

A

Pequeñas secciones de ADN sintetizadas en la hebra retrasada durante la replicación.

21
Q

¿Cuál es el papel del ARN mensajero (ARNm)?

A

Transportar la información genética del ADN al ribosoma para la síntesis de proteínas.

22
Q

¿Qué función tiene el ARN de transferencia (ARNt)?

A

Llevar los aminoácidos al ribosoma y emparejarlos con el codón correspondiente en el ARNm.

23
Q

¿Qué hace el ARN ribosomal (ARNr)?

A

Es un componente estructural y funcional de los ribosomas, donde ocurre la síntesis de proteínas.

24
Q

¿Cuál es el resultado final de la transcripción?

A

Una molécula de ARN mensajero inmaduro (ARNmi).

25
Q

¿Qué codón siempre marca el inicio de la traducción?

A

AUG, que codifica para la Metionina.

26
Q

¿Qué sucede durante la fase de terminación en la síntesis de proteínas?

A

Cuando el ribosoma encuentra un codón de paro, la cadena de aminoácidos se libera.

27
Q

¿Qué importancia tiene la degeneración del código genético?

A

Minimiza el impacto de mutaciones al permitir que diferentes codones codifiquen para el mismo aminoácido.

28
Q

¿Qué es una mutación?

A

Un cambio permanente en la secuencia del ADN.

29
Q

¿Qué mecanismos tienen las células para reparar el ADN?

A

• Corrección de pruebas por la ADN polimerasa.
• Reparación de mal apareamiento.
• Reparación por escisión de bases o nucleótidos.
• Reparación de rupturas en la doble cadena.

30
Q

¿Qué hace que el código genético sea universal?

A

La mayoría de los organismos vivos usan los mismos codones para los mismos aminoácidos.

31
Q

¿Qué sucede si una mutación cambia un codón a uno de paro?

A

La síntesis de proteínas se detendrá prematuramente, lo que puede resultar en proteínas no funcionales.

32
Q

¿Cuáles son los codones de paro?

A

UAA, UAG y UGA.

33
Q

¿Qué sucede si hay un error en el splicing?

A

Se pueden producir proteínas anómalas debido a la inclusión de intrones o exclusión de exones.

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