A Série Branca (Linfomas e Mielomas) Flashcards

1
Q

Qual a clínica de um Linfoma?

A
Prurido
Linfonodomegalia sem inflamação
Sintomas B (sudorese noturna, febre acima de 38° e emagrecimento de mais de 10% do peso em 6 meses)
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Q

Qual o laboratório comum dos linfomas? Como, de forma geral, posso diferenciá-los?

A

Anemia normo-normo + elevação de PCR/VHS

Não Hodgkin: PENIAS
Hodgkin: CITOSES

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3
Q

Qual diagnóstico sugere muito doença de Hodgkin?

A

Célula RS em fundo inflamatório.

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4
Q

Para diagnosticar um linfoma, o que devo fazer?

A

Retirar o linfonodo suspeito. Quando ele é suspeito?

  • supraclavicular ou escalênico
  • crescimento progressivo
  • aderido ou endurecido
  • > 2cm ou maior que 1,5x1,5cm
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5
Q

Estadiamento dos linfomas

A

1: 1 cadeia afetada
2: 2 ou mais cadeias afetadas
3: cadeias afetadas nos dois lados do diafragma
4: extranodal

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6
Q

Qual o linfoma menos comum?

A

Hodgkin

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7
Q

Qual a distribuição do linfoma Hodgkin?

A

Bimodal: em jovens ou em mais de 50 anos

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8
Q

Em qual doença o linfonodo dói com a ingestão alcoólica?

A

Hodgkin

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9
Q

Quais são os dois tipos de LH?

A

LH clássico

LH com predomínio de linfócitos.

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10
Q

Sobre o LH clássico:

  • qual o mais comum em jovens?
  • qual o mais relacionado com HIV?
  • qual o pior prognóstico?
A
  • qual o mais comum em jovens? Esclerose nodular
  • qual o mais relacionado com HIV? Celularidade mista
  • qual o pior prognóstico? depleção linfocitária
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11
Q

Como faço o tratamento de LH?

A
  • Faço quimio + radio:
    1: 1 cadeia afetada
    2: 2 ou mais cadeias afetadas
  • Faço quimio
    3: cadeias afetadas nos dois lados do diafragma
    4: extranodal
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12
Q

Qual o linfoma mais comum?

A

Não Hodgkin

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13
Q

Como diferencio o LH do LNH em relação a disseminação?

A

LH: disseminação linfática
LNH: disseminação hematogênica

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14
Q

Quais os linfomas mais relacionados ao HIV?

A

Linfoma B de grandes células

Linfoma de Burkitt

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15
Q

Qual a classificação dos linfomas não Hodgkin?

A

Indolente - Linfoma folicular - insidioso - tratamento paliativo

Agressivo - Linfoma de grandes células - cresc. rápido- tratamento curativo

Muito agressivo - Linfoma de Burkitt - cresc. muito rápido - curativo

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16
Q

Qual o câncer de células B?

A

Mieloma múltiplo (gera pico monoclonal de Ig)

17
Q

Qual a clínica do MM?

A

C (clacemia elevada > 11)
A (anemia com roleaux)
R (renal - creatinina > 2 + proteína de Bence Jones)
OL (ossos líticos)

18
Q

Como é a fosfatase alcalina e a cintilografia no mieloma?

A

Normais

19
Q

O que encontro na eletroforese de proteínas no MM?

A

Pico monoclonal de imunoglobulina.

O morro é maior que o da albumina, sendo que a base é estreita.

20
Q

Qual a Ig de melhor prognóstico? E a de pior?

A

Melhor: IgG

Pior: IgD

21
Q

O que é Macroglobulinemia de Waldestrom?

A

Pico monoclonal de IgM

22
Q

Macroglobulinemia de Waldestrom

Clínica.

A

Sangue mais grosso: cefaleia, vertigem, alterações visuais, sangramentos
+
Infiltração em baço e fígado

23
Q

Macroglobulinemia de Waldestrom

Tratamento.

A

Plasmaférese

Rituximab

24
Q

COmo diagnostico mieloma múltiplo?

A

Biópsia de MO, indicando > 10% de plasmócitos
+
1 CAROL/1 biomarcador (>60% de plasmócitos, >1 lesão lítica focal)

25
Q

Se tiver > 10% de plasmócitos mas sem CAROL?

A

Mieloma indolente (Smoldering)

26
Q

O que é síndrome de POEMS?

A
Polineuropatia simétrica
Organomegalia
Endocrinopatia
Mieloma
Skin: escurecimento
27
Q

Como estádio o MM?

A

B-2-microglobulina

28
Q

Tratamento do MM.

A

QT

Se menor de 77 anos: transplante autólogo!